Студопедия
Новини освіти і науки:
Контакти
 


Тлумачний словник






Алельне виключення

Життєздатність, загальна тривалість

Наддомінування

Множинний алелізм

Взаємодія генів

Типи взаємодії генів

Взаємодія генів – це взаємодія продуктів генів у цитоплазмі.

Механізм взаємодії генів

Передаються не ознаки, а спадкові фактори – гени.

Результатом поєднання двох статевих клітин при заплідненні є формування організма із генотипом – який є не простою сумою, а складною системою взаємодіючих генів.

Взаємодія генів має біохімічнуоснову.

Гени безпосередньо не взаємодіють один із одним (за винятком випадків кон’югації і кросинговеру).

Саме це визначає формування ознаки.

Усі типи успадкування – це результат взаємодії генів.

Гени бувають:

алельними(знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом);

неалельні(знаходяться в різних локусах гомологічних хромосом або в різних хромосомах).

Алельні гени:

• повне домінування,

• неповне домінування,

• кодомінування,

• наддомінування,

• алельне виключення.

Неалельні гени:

• комплементарність,

• епістаз,

• полімерія,

• ефект положення.

Успадкування за типом кодомінування

пов’язано із проблемою множинного алелізму.

Фенотиповий прояв кожної менделюючої

ознаки базується на взаємодії в генотипі двох алельних генів. Однак кількість алелів у людських популяціях далеко не завжди дорівнює двом.

Скільки б алелів не існувало в популяції, ознака в конкретному організмі визначається сполученням лише двох із них.

Явище множинного алелізму визначає фенотипову гетерогенність людських популяцій, це одна з основ різноманіття генофонду людини.

В основі цієї множинності полягають генні мутації (корисні, нейтральні, шкідливі), які змінюють послідовність азотистих основ молекули ДНК у ділянці, що відповідає даному гену.

Наддомінування— проявляється в тому випадку, коли домінантний алель у

гетерозиготному стані проявляється сильніше, ніж у гомозиготному (Аа > АА).

Це поняття корелює із ефектом гетерозису і пов’язане із такими складними ознаками, як



Интернет реклама УБС

життята ін.

Алельне виключення- це результат виключення одного з алелів внаслідок інактивації однієї з гомологічних хромосом. Приклад - інактивація однієї з Х-хромосом у жіночому організмі, що приводить у відповідність вміст алелів Х-хромосом у чоловіків та жінок.

Інактивація Х-хромосоми відбувається на ранніх стадіях ембріогенезу жіночої особини і при цьому інактивуються різні хромосоми (або батька, або матері) у різних частинах ембріона.

Це призводить до того, що у різних органах і тканинах дорослого організма активними є різні алелі Х-хромосом. Тому жінки є мозаїками, тобто різні частини тіла можуть мати різні варіанти прояву тієї ж ознаки, що передається через Х-хромосому.

 

 


Читайте також:

  1. Вдавані виключення із закону попиту
  2. Виключення
  3. Закон виключення третього
  4. Клієнт соціальної роботи та його соціальне виключення
  5. Метод виключення.
  6. Метод послідовного виключення невідомих або метод Гауса.
  7. Паралельне ввімкненя джерел ЕРС та струму
  8. Паралельне з’єднання чотириполюсників.
  9. Паралельне проектування
  10. Паралельне проектування




<== попередня сторінка | наступна сторінка ==>
Деякі генетичні поняття | Розрахунки чеками

Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google:


 

© studopedia.com.ua При використанні або копіюванні матеріалів пряме посилання на сайт обов'язкове.


Генерація сторінки за: 0.001 сек.