Алельне виключення

Життєздатність, загальна тривалість

Наддомінування

Множинний алелізм

Взаємодія генів

Типи взаємодії генів

Взаємодія генів – це взаємодія продуктів генів у цитоплазмі.

Механізм взаємодії генів

Передаються не ознаки, а спадкові фактори – гени.

Результатом поєднання двох статевих клітин при заплідненні є формування організма із генотипом – який є не простою сумою, а складною системою взаємодіючих генів.

Взаємодія генів має біохімічнуоснову.

Гени безпосередньо не взаємодіють один із одним (за винятком випадків кон’югації і кросинговеру).

Саме це визначає формування ознаки.

Усі типи успадкування – це результат взаємодії генів.

Гени бувають:

алельними(знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом);

неалельні(знаходяться в різних локусах гомологічних хромосом або в різних хромосомах).

Алельні гени:

• повне домінування,

• неповне домінування,

• кодомінування,

• наддомінування,

• алельне виключення.

Неалельні гени:

• комплементарність,

• епістаз,

• полімерія,

• ефект положення.

Успадкування за типом кодомінування

пов’язано із проблемою множинного алелізму.

Фенотиповий прояв кожної менделюючої

ознаки базується на взаємодії в генотипі двох алельних генів. Однак кількість алелів у людських популяціях далеко не завжди дорівнює двом.

Скільки б алелів не існувало в популяції, ознака в конкретному організмі визначається сполученням лише двох із них.

Явище множинного алелізму визначає фенотипову гетерогенність людських популяцій, це одна з основ різноманіття генофонду людини.

В основі цієї множинності полягають генні мутації (корисні, нейтральні, шкідливі), які змінюють послідовність азотистих основ молекули ДНК у ділянці, що відповідає даному гену.

Наддомінування— проявляється в тому випадку, коли домінантний алель у

гетерозиготному стані проявляється сильніше, ніж у гомозиготному (Аа > АА).

Це поняття корелює із ефектом гетерозису і пов’язане із такими складними ознаками, як

життята ін.

Алельне виключення- це результат виключення одного з алелів внаслідок інактивації однієї з гомологічних хромосом. Приклад - інактивація однієї з Х-хромосом у жіночому організмі, що приводить у відповідність вміст алелів Х-хромосом у чоловіків та жінок.

Інактивація Х-хромосоми відбувається на ранніх стадіях ембріогенезу жіночої особини і при цьому інактивуються різні хромосоми (або батька, або матері) у різних частинах ембріона.

Це призводить до того, що у різних органах і тканинах дорослого організма активними є різні алелі Х-хромосом. Тому жінки є мозаїками, тобто різні частини тіла можуть мати різні варіанти прояву тієї ж ознаки, що передається через Х-хромосому.

Читайте також:

<== попередня сторінка	\|	наступна сторінка ==>
Деякі генетичні поняття	\|	Розрахунки чеками

Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google:

Генерація сторінки за: 0.004 сек.