Новини освіти і науки:

G+

Тлумачний словник
Авто
Автоматизація
Архітектура
Астрономія
Аудит
Біологія
Будівництво
Бухгалтерія
Винахідництво
Виробництво
Військова справа
Генетика
Географія
Геологія
Господарство
Держава
Дім
Екологія
Економетрика
Економіка
Електроніка
Журналістика та ЗМІ
Зв'язок
Іноземні мови
Інформатика
Історія
Комп'ютери
Креслення
Кулінарія
Культура
Лексикологія
Література
Логіка
Маркетинг
Математика
Машинобудування
Медицина
Менеджмент
Метали і Зварювання
Механіка
Мистецтво
Музика
Населення
Освіта
Охорона безпеки життя
Охорона Праці
Педагогіка
Політика
Право
Програмування
Промисловість
Психологія
Радіо
Регилия
Соціологія
Спорт
Стандартизація
Технології
Торгівля
Туризм
Фізика
Фізіологія
Філософія
Фінанси
Хімія
Юриспунденкция

R R R R

Сl

Спирт

СН₃ – СН₂ + КОН → СН₂ = СН₂ + КCl + H₂O добування алкенів

СН₂ – СН₂ + 2КОН → СН ≡ СН + 2КCl + 2H₂O добування алкінів

׀ ׀

Cl Cl

׀спирт

СН₃ – СН + 2 КОН → СН ≡ СН + 2КCl + 2H₂O добування алкінів

CH₂ – CH₂ + Zn → CH₂ = CH₂ + ZnCl₂ добування алкенів

׀ ׀

Cl Cl

СН₂ – СН₂ – СН₂ + Zn → + ZnCl₂ добування циклоалканів

׀ ׀

С1 С1

3 – реакція Вюрца:

CH₃Cl + 2Na + ClCH₃ → СН₃ – СН₃ + 2NaCl добування алканів

4 – реакція Вюрца – Фіттіга:

Cl СН₃

+2Na + Cl – CH₃ → + 2NaCl

Добування галогенопохідних

· Моногалогенопохідні

а) первинні:

СН₃ – СН₂ – СН₂ОН + НСl → СН₃ – СН₂ – СН₂Сl + Н₂О

б) вторинні:

СН₃ – СН – СН₃ + НСl → СН₃ – СН – СН₃ + Н₂О

׀׀

ОН Сl

hυ

СН₃ – СН₂ – СН₃+ Сl₂ → СН₃ – СН – СН₃ + НСl

Сl

СН₃– СН = СН₂ + НCl → СН₃ – СН – СН₃

в) ароматичні:Cl

FeCl₃

+ Cl₂ → + HCl

· Дигалогенопохідні

а) гемінальні первинні:Cl

О ׀

СН₃ – С + РCl₅ → СН₃ – СН + РОCl₃

Н ׀

б) гемінальні вторинні:Cl

СН₃ – С ≡ СН + 2НCl → СН₃ – С – СН₃

СН₃ – СН₂ – СН₃ + 2Cl₂ → СН₃ – С – СН₃ + 2НCl

в) віцинальні:

СН₃– СН = СН₂ + Cl₂ → СН₃– СН – СН₂

׀ ׀

Cl Cl

Використання галогенопохідних у медицині

Хлороформ СНCl₃ –інгаляційний наркоз.

Йодоформ СНІ₃ –антисептичний засіб.

Хлоретан С₂Н₅Cl –місцевий знеболюючий засіб. Його дія зумовлена швидким випаровуванням, що викликає сильне охолодження шкіри і втрату чутливості.

Фторотан F₃C – CH –інгаляційний наркоз.

Трихлоретилен ClHC = CCl₂ –інгаляційний наркоз.

Хлоксил Сl₃C – – CCl₃ –лікування гельмінтозів печінки.

Спирти

· це похідні вуглеводнів, що містять одну або декілька груп ОН.

Функціональна група ОН –гідроксильна.

Класифікація спиртів:

· за кількістю груп ОН:

– одноатомні спирти СН₃ – ОН СН₃ – СН₂ – ОН

СН₃ – СН₂ – СН₂ СН₃ – СН – СН₃

׀ ׀

ОН ОН

– багатоатомні спирти СН₂ – ОН СН₂ – ОН

׀ ׀

СН₂ – ОН СН – ОН

СН₂ – ОН

· за будовою вуглеводневого радикалу:

– насичені спирти СН₃ – СН₂ – СН₂ СН₃ – СН – СН₃

׀ ׀

ОН ОН

– ненасичені спирти СН₂ = СН – СН₂

ОН

– ароматичні спирти СН₂ – ОН

· за місцем гідроксильної групи:

– первинні спирти СН₃ – СН₂ – СН₂

ОН

– вторинні спирти СН₃ – СН – СН₃

ОН

– третинні спирти СН₃

СН₃ – С – СН₃

ОН

Одноатомні насичені спирти

Загальна формула С_nH_{2n + 1}ОН

Гомологічний ряд:

СН₃ОН метанол (метиловий спирт)

С₂Н₅ОН СН₃ – СН₂етанол (етиловий спирт)

ОН

С₃Н₇ОН СН₃ – СН₂ – СН₂ пропанол–1 (пропіловий спирт)

ОН

СН₃ – СН – СН₃ пропанол–2

ОН

С₄Н₉ОН СН₃ – СН₂ – СН₂– СН₂ СН₃ – СН₂ – СН – СН₃

׀ ׀

бутанол – 1 ОН ОН бутанол – 2

Ізомерія:

–за вуглецевим скелетом СН₃ – СН₂ – СН – СН₃ бутанол – 2

ОН

СН₃

СН₃ – С – СН₃ 2 – метилпропанол – 2

ОН

– за положенням функціональної групи

СН₃ – СН₂ – СН₂– СН₂ СН₃ – СН₂ – СН – СН₃

׀ ׀

бутанол – 1 ОН ОН бутанол – 2

– міжкласова ізомерія (з простими ефірами) СН₃ – СН₂ – ОН етанол

СН₃ – О – СН₃ диметиловий ефір

Електронна будова: О^δ–

С Н^δ+Валентний кут 110°25′

Зв’язки С – О та О – Н полярні, тому легко розриваються під час хімічних реакцій. Отже, для спиртів характерні два види реакцій заміщення.

Фізичні властивості: С₁ – С₁₅ –рідини

С₁₆ і більше –тверді

Нижчі спирти добре розчинні у воді, мають характерний запах.

Рідкий стан спиртів (відсутність газоподібних речовин) та розчинність у воді пояснюється наявністю водневих зв’язків між молекулами спирту та молекулами води і спирту:

Н^δ+– О^δ– ··· Н^δ+– О^δ– ··· Н^δ+– О^δ– ··· Н^δ+– О^δ–

<== попередня сторінка	\|	наступна сторінка ==>
Добування толуолу	\|	R H R H

Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google:

Генерація сторінки за: 0.007 сек.