МАРК РЕГНЕРУС ДОСЛІДЖЕННЯ: Наскільки відрізняються діти, які виросли в одностатевих союзах
РЕЗОЛЮЦІЯ: Громадського обговорення навчальної програми статевого виховання ЧОМУ ФОНД ОЛЕНИ ПІНЧУК І МОЗ УКРАЇНИ ПРОПАГУЮТЬ "СЕКСУАЛЬНІ УРОКИ" ЕКЗИСТЕНЦІЙНО-ПСИХОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ПОРУШЕННЯ СТАТЕВОЇ ІДЕНТИЧНОСТІ ПІДЛІТКІВ Батьківський, громадянський рух в Україні закликає МОН зупинити тотальну сексуалізацію дітей і підлітків Відкрите звернення Міністру освіти й науки України - Гриневич Лілії Михайлівні Представництво українського жіноцтва в ООН: низький рівень культури спілкування в соціальних мережах Гендерна антидискримінаційна експертиза може зробити нас моральними рабами ЛІВИЙ МАРКСИЗМ У НОВИХ ПІДРУЧНИКАХ ДЛЯ ШКОЛЯРІВ ВІДКРИТА ЗАЯВА на підтримку позиції Ганни Турчинової та права кожної людини на свободу думки, світогляду та вираження поглядів Контакти
Тлумачний словник |
|
|||||||||||||||||||||||||
СечовинаЦе кінцевий продукт білкового обміну: СО2 + 2NH3 → H2N – C – NH2 + H2O ׀׀ O За добу організм виділяє 28 – 30 г сечовини.
Властивості сечовини: Біла тверда речовина, добре розчинна у воді.
· Гідроліз: H2N – C – NH2 + HOH → 2NH3 + CO2 ׀׀ O · Основні властивості:H2N – C – NH2 + HNO3 → H2N – C – NH3NO3 ׀׀׀׀ O O нітрат сечовини · Розклад при нагріванні: H2N – C – NH2 + H2N – C – NH2 → H2N – C – NH – C – NH2 + NH3 ׀׀ ׀׀ ׀׀ ׀׀ O O O O біурет
Використання у медицині: діуретичний засіб.
Похідні сечовини
· Уреїдокислоти –це похідні кислот, які утворюються в результаті заміщення атома Н в радикалі кислоти на залишок сечовини. Уреїдокислоти аналогічні амінокислотам: NH2 – CH2 – COOH амінооцтова кислота СН3 – СООН оцтова кислота Н2N – C – NH – CH2 – COOH ׀׀ O уреїдооцтова кислота · Уреїди –це похідні кислот, які утворюються в результаті заміщення групи ОН в карбоксильній групі кислоти на залишок сечовини. Уреїди аналогічні амідам кислотам: О СН3 – С амід оцтової кислоти О NH2 CH3 – C OH O CH3 – C уреїд оцтової кислоти NH – C – NH2 ׀׀ O Використання уреїдів у медицині: · Бромізовал(уреїд бромізовалер’анової кислоти)–снодійний засіб: Н3С О СН – СН – С Н3С ׀ NH – C – NH2 Br ׀׀ O · Барбітурати(циклічні уреїди малонової кислоти) – снодійні засоби: O O ׀׀ ׀׀ NH2 HO – C NH – C O = C CH2 → O = C CH2 + 2H2O NH2 HO – C NH – C ׀׀ ׀׀ барбітурова кислота O O O HN R О = загальна формула барбітуратів R HN O
Діазосполуки
· це ароматичні сполуки, що містять діазогрупу: + – Загальна формула:N ≡ N X де Х– – кислотний залишок або ׀ гідроксил
+ – + – N ≡ N Cl N ≡ N OH ׀ ׀
хлорид фенілдіазонію гідроксид фенілдіазонію
Добування –реакція діазотування: + – NH2 N ≡ N Cl ׀ ׀ +NaNO2 + 2HCl → + NaCl + 2H2O
Хімічні властивості: · реакції з виділенням азоту 1 – утворення фенолів(кип’ятіння): + – N ≡ N Cl ОН ׀ ׀ tº + НОН → + N2↑ + HCl
2 – утворення галогенопохідних(нагрівання): + – N ≡ N Cl Cl ׀ ׀ tº → + N2↑
· реакції без виділення азоту –реакції азосполучення: 1 – сполучення з ароматичними амінами
+ – CH3 – N Cl + H – – N → ׀׀׀ CH3 N
CH3 → – N = N – – N + HCl CH3
Атом Н в молекулі аміну, що знаходиться у пара – положенні, – дуже рухливий. Він відщеплюється разом з аніоном солі діазонію, а бензольні ядра солі діазонію та ароматичного аміну з’єднуються азогрупою – N = N – .
|
||||||||||||||||||||||||||
|