Студопедия
Новини освіти і науки:
Контакти
 


Тлумачний словник






Сечовина

Це кінцевий продукт білкового обміну:

СО2 + 2NH3 → H2N – C – NH2 + H2O

׀׀

O

За добу організм виділяє 28 – 30 г сечовини.

 

Властивості сечовини:

Біла тверда речовина, добре розчинна у воді.

 

· Гідроліз: H2N – C – NH2 + HOH → 2NH3 + CO2

׀׀

O

 
 


· Основні властивості:H2N – C – NH2 + HNO3 → H2N – C – NH3NO3

׀׀׀׀

O O

нітрат сечовини

· Розклад при нагріванні:

H2N – C – NH2 + H2N – C – NH2 → H2N – C – NH – C – NH2 + NH3

׀׀ ׀׀ ׀׀ ׀׀

O O O O

біурет

 

Використання у медицині: діуретичний засіб.

 

Похідні сечовини

 

· Уреїдокислоти –це похідні кислот, які утворюються в результаті заміщення атома Н в радикалі кислоти на залишок сечовини. Уреїдокислоти аналогічні амінокислотам:

NH2 – CH2 – COOH

амінооцтова кислота

СН3 – СООН

оцтова кислота Н2N – C – NH – CH2 – COOH

׀׀

O уреїдооцтова кислота

· Уреїди –це похідні кислот, які утворюються в результаті заміщення групи ОН в карбоксильній групі кислоти на залишок сечовини. Уреїди аналогічні амідам кислотам:

О

СН3 – С амід оцтової кислоти

О NH2

CH3 – C

OH O

CH3 – C уреїд оцтової кислоти

NH – C – NH2

׀׀

O

Використання уреїдів у медицині:

· Бромізовал(уреїд бромізовалер’анової кислоти)снодійний засіб:

Н3С О

СН – СН – С

Н3С ׀ NH – C – NH2

Br ׀׀

O

· Барбітурати(циклічні уреїди малонової кислоти) – снодійні засоби:

O O

׀׀ ׀׀

NH2 HO – C NH – C

O = C CH2 → O = C CH2 + 2H2O

NH2 HO – C NH – C

׀׀ ׀׀ барбітурова кислота

O O O

HN

R

О = загальна формула барбітуратів

R

HN

O

 

 

Діазосполуки

 
 
+ – N ≡ N


· це ароматичні сполуки, що містять діазогрупу:

+ –

Загальна формула:N ≡ N X де Х – кислотний залишок або



Интернет реклама УБС

׀ гідроксил

 
 

 

 


+ – + –

N ≡ N Cl N ≡ N OH

׀ ׀

       
   

 

 


хлорид фенілдіазонію гідроксид фенілдіазонію

 

Добуванняреакція діазотування:

+ –

NH2 N ≡ N Cl

׀ ׀

+NaNO2 + 2HCl → + NaCl + 2H2O

 

Хімічні властивості:

· реакції з виділенням азоту

1 – утворення фенолів(кип’ятіння):

+ –

N ≡ N Cl ОН

׀ ׀

+ НОН → + N2↑ + HCl

 

 

2 – утворення галогенопохідних(нагрівання):

+ –

N ≡ N Cl Cl

׀ ׀

→ + N2

 

 

· реакції без виділення азоту –реакції азосполучення:

1 – сполучення з ароматичними амінами

 

+ – CH3

– N Cl + H – – N →

׀׀׀ CH3

N

 

CH3

→ – N = N – – N + HCl

CH3

 

 

Атом Н в молекулі аміну, що знаходиться у пара – положенні, – дуже рухливий. Він відщеплюється разом з аніоном солі діазонію, а бензольні ядра солі діазонію та ароматичного аміну з’єднуються азогрупою – N = N – .

 

 




<== попередня сторінка | наступна сторінка ==>
Ацетати целюлози | Азосполуки

Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google:


 

© studopedia.com.ua При використанні або копіюванні матеріалів пряме посилання на сайт обов'язкове.


Генерація сторінки за: 0.002 сек.