Дослід 14. ОКИСЛЮВАЛЬНІ ВЛАСТИВОСТІ ХІНОНУ

Відкритий у 1836 р. O.А. Воскресенським п-бензохінон, має окислювальні властивості. За відновлення легко переходить у гідрохінон.

У пробірку наливають 2–3 мл 1 %-ного розчину йодиду калію, підкислюють 10 %-ним розчином хлороводневої кислоти, добавляють кілька крапель 1 %-ного розчину крохмалю, кілька кристалів хінону й енергійно збовтують. З'являється синє забарвлення крохмального розчину внаслідок виділення йоду: HCl + KJ → HJ + KCl

Контрольні запитання

1.Напишіть рівняння реакцій та назви всіх органічних речовин, які утворюються внаслідок взаємодії бутаналю з наведеними нижче реагентами (чи з усіма реагентами він реагуватиме?) : реактив Толенса; CrO₃/H₂SO₄ ; хол.розв. KMnO₄ ; KMnO₄ (H⁺,t°); Н₂, Ni (1.4атм,30°); етилмагнійбромід, потім Н₂О; NaHSO₃; HCN; гідроксиламін; NaOH розв.; HCl розв.; Br₂/CCl₄.

2. Які методи можна використати для добування : ізомасляного альдегіду; етилбутилкетону; бензальдегіду? Напишіть рівняння відповідних реакцій.

КАРБОНОВІ КИСЛОТИ ТА ЇХ ПОХІДНІ

<== попередня сторінка	\|	наступна сторінка ==>
Дослід 13. РЕАКЦІЯ КАННІЦЦАРО	\|	ОДНООСНОВНІ КАРБОНОВІ КИСЛОТИ. ЖИРИ

Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google:

Генерація сторінки за: 0.004 сек.