МАРК РЕГНЕРУС ДОСЛІДЖЕННЯ: Наскільки відрізняються діти, які виросли в одностатевих союзах
РЕЗОЛЮЦІЯ: Громадського обговорення навчальної програми статевого виховання ЧОМУ ФОНД ОЛЕНИ ПІНЧУК І МОЗ УКРАЇНИ ПРОПАГУЮТЬ "СЕКСУАЛЬНІ УРОКИ" ЕКЗИСТЕНЦІЙНО-ПСИХОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ПОРУШЕННЯ СТАТЕВОЇ ІДЕНТИЧНОСТІ ПІДЛІТКІВ Батьківський, громадянський рух в Україні закликає МОН зупинити тотальну сексуалізацію дітей і підлітків Відкрите звернення Міністру освіти й науки України - Гриневич Лілії Михайлівні Представництво українського жіноцтва в ООН: низький рівень культури спілкування в соціальних мережах Гендерна антидискримінаційна експертиза може зробити нас моральними рабами ЛІВИЙ МАРКСИЗМ У НОВИХ ПІДРУЧНИКАХ ДЛЯ ШКОЛЯРІВ ВІДКРИТА ЗАЯВА на підтримку позиції Ганни Турчинової та права кожної людини на свободу думки, світогляду та вираження поглядів Контакти
Тлумачний словник |
|
|||||||
У дітей раннього віку1. Відставання в збільшення ваги спостерігається при ферментопатіях, хромосомних хворобах та ін. Дія на плод тератогенних факторів (наприклад, алкоголю) може спричинювати як пре-, так і постнатальну затримку збільшення маси. 2. Затримка психомоторного розвитку. Часто є симптомом хромосомних хвороб (особливо якщо це поєднується із специфічними мікроаномаліями розвитку і природженими вадами). Спостерігається при багатьох аміноацидуріях (спадкових порушеннях обміну амінокислот). Іноді — симптом нервово-м’язових захворювань. 3. Втрата раніше набутих навичок — симптом хвороб накопичення (сфінголіпідози, лейкодистрофії та ін), аміноацидурій. 4. Мікроцефалія. 5. Макроцефалія 6. Відхилення у фізичному розвитку: а) гіпертрофія і асиметрія обличчя і черепа (при синдромі геміфаціальної гіпертрофії та ін.); б) гіпотрофія і асиметрія кінцівок (синдром Рассела — Сильвера та ін.); в) прискорення темпів фізичного розвитку (синдром Беквіта — Відеманна та ін.); г) диспропорції тулуба і кінцівок (при синдромі Марфана і гомоцистенурії довгі тонкі кінцівки; при ахондроплазії укорочення проксимальних відділів кінцівок та ін.); д) укорочений тулуб (при аномаліях хребта). 7. Порушення пігментації шкіри дифузного або осередкового характеру. Плями типу кави з молоком характерні для нейрофіброматозу, гіпопігментні плями при туберозному склерозі, шкіра у вигляді географічної карти при синдромі нетримання пігменту, множинні пігментовані родимки при синдромі базальноклітинного невуса. При альбінізмі, ектодермальній дисплазії, фенілкетонурії спостерігається загальна депігментація. 8. Незвичайний запах поту і сечі характерний для спадкових порушень обміну речовин (хвороба кленового сиропу або фенілкетонурія з характерним мишачим запахом).
У дітей дошкільного і молодшого шкільного віку 1. Затримка розумового розвитку, яка стає особливо помітною у дітей шкільного віку. Звичайно їй передує відставання в нервово-психічному розвитку дитини (табл.2). Таблиця 2
|
||||||||
|