Студопедия
Новини освіти і науки:
МАРК РЕГНЕРУС ДОСЛІДЖЕННЯ: Наскільки відрізняються діти, які виросли в одностатевих союзах


РЕЗОЛЮЦІЯ: Громадського обговорення навчальної програми статевого виховання


ЧОМУ ФОНД ОЛЕНИ ПІНЧУК І МОЗ УКРАЇНИ ПРОПАГУЮТЬ "СЕКСУАЛЬНІ УРОКИ"


ЕКЗИСТЕНЦІЙНО-ПСИХОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ПОРУШЕННЯ СТАТЕВОЇ ІДЕНТИЧНОСТІ ПІДЛІТКІВ


Батьківський, громадянський рух в Україні закликає МОН зупинити тотальну сексуалізацію дітей і підлітків


Відкрите звернення Міністру освіти й науки України - Гриневич Лілії Михайлівні


Представництво українського жіноцтва в ООН: низький рівень культури спілкування в соціальних мережах


Гендерна антидискримінаційна експертиза може зробити нас моральними рабами


ЛІВИЙ МАРКСИЗМ У НОВИХ ПІДРУЧНИКАХ ДЛЯ ШКОЛЯРІВ


ВІДКРИТА ЗАЯВА на підтримку позиції Ганни Турчинової та права кожної людини на свободу думки, світогляду та вираження поглядів



Контакти
 


Тлумачний словник
Авто
Автоматизація
Архітектура
Астрономія
Аудит
Біологія
Будівництво
Бухгалтерія
Винахідництво
Виробництво
Військова справа
Генетика
Географія
Геологія
Господарство
Держава
Дім
Екологія
Економетрика
Економіка
Електроніка
Журналістика та ЗМІ
Зв'язок
Іноземні мови
Інформатика
Історія
Комп'ютери
Креслення
Кулінарія
Культура
Лексикологія
Література
Логіка
Маркетинг
Математика
Машинобудування
Медицина
Менеджмент
Метали і Зварювання
Механіка
Мистецтво
Музика
Населення
Освіта
Охорона безпеки життя
Охорона Праці
Педагогіка
Політика
Право
Програмування
Промисловість
Психологія
Радіо
Регилия
Соціологія
Спорт
Стандартизація
Технології
Торгівля
Туризм
Фізика
Фізіологія
Філософія
Фінанси
Хімія
Юриспунденкция






Властивості аренів

Фізичні властивості. Бензен і його найближчі гомологи – безбарвні рідкі речовини (табл. 7.3.1), нерозчинні у воді, але що добре розчиняються в багатьох органічних рідинах. Легше за воду. Вогненебезпечні. Бензол токсичний (викликає захворювання крові – лейкемію).

Таблиця Фізичні властивості аренів

По хімічних властивостях арени відрізняються від граничних і неграничних вуглеводнів. Це пояснюється особливостями будови бензолового кільця. Делокалізація шести p-електронів в циклічній системі знижує енергію молекули, що обумовлює підвищену стійкість (ароматична) бензену і його гомологів.

Тому арени не схильні вступати в реакції приєднання або окислення, які ведуть до порушення ароматичності.

Для них найбільш характерні реакції, що йдуть із збереженням ароматичної системи, а саме, реакції заміщення атомів водню, пов'язаних з циклом.

Наявність областей підвищеної p-електронної щільності з двох боку плоского ароматичного циклу веде до того, що бензенове кільце є нуклеофілом і у зв'язку з цим схильно піддаватися атаці електрофільним реагентом. Таким чином, для ароматичних з'єднань найбільш типові реакції електрофільного заміщення.

Механізм електрофільного заміщення позначається символом
(по перших буквах англійських термінів: S – substitution [заміщення],
E – electrophil [электрофіл]).

Інші реакції (приєднання, окислення) йдуть важко.




Переглядів: 1615

<== попередня сторінка | наступна сторінка ==>
Гомологи бензену. Номенклатура і ізомерія | Реакції заміщення в бензеновому кільці

Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google:

 

© studopedia.com.ua При використанні або копіюванні матеріалів пряме посилання на сайт обов'язкове.


Генерація сторінки за: 0.005 сек.