МАРК РЕГНЕРУС ДОСЛІДЖЕННЯ: Наскільки відрізняються діти, які виросли в одностатевих союзах
РЕЗОЛЮЦІЯ: Громадського обговорення навчальної програми статевого виховання ЧОМУ ФОНД ОЛЕНИ ПІНЧУК І МОЗ УКРАЇНИ ПРОПАГУЮТЬ "СЕКСУАЛЬНІ УРОКИ" ЕКЗИСТЕНЦІЙНО-ПСИХОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ПОРУШЕННЯ СТАТЕВОЇ ІДЕНТИЧНОСТІ ПІДЛІТКІВ Батьківський, громадянський рух в Україні закликає МОН зупинити тотальну сексуалізацію дітей і підлітків Відкрите звернення Міністру освіти й науки України - Гриневич Лілії Михайлівні Представництво українського жіноцтва в ООН: низький рівень культури спілкування в соціальних мережах Гендерна антидискримінаційна експертиза може зробити нас моральними рабами ЛІВИЙ МАРКСИЗМ У НОВИХ ПІДРУЧНИКАХ ДЛЯ ШКОЛЯРІВ ВІДКРИТА ЗАЯВА на підтримку позиції Ганни Турчинової та права кожної людини на свободу думки, світогляду та вираження поглядів Контакти
Тлумачний словник |
|
|||||||||||||||||||
Особливості визначення статі у ссавцівФізіологічна теорія визначення статі Балансова теорія визначення статі Гени, що визначають і змінюють стать Належність до певної статі визначається багатьма генами, що містяться не тільки с статевих хромосомах, але й в аутосомах. У дрозофіли в одній із аутосом знайдено рецесивний ген transformer (tra, t), який змінює стать: 2А + ХХ (♀) + tt → стерильні ♂ 2А + ХУ (♂) + tt → плодючі ♂ Встановлено, що кожна зигота є потенційно бісексуальною, тобто може розвиватися як за жіночим, так і чоловічим типом, але є генетичні механізми, які чітко диференціюють стать за даних умов розвитку зиготи. Є докази того, що становлення статі на ранніх стадіях розвитку визначається § або співвідношенням (дозою) генів ♀ і ♂ потенцій (балансова теорія) § або різною силою їх експресії (фізіологічна теорія) У дрозофіли гени чоловічих потенцій знаходяться в аутосомах, а жіночих – в Х – хромосомах. Визначення статі конкретних особин залежить від співвідношення кількості відповідних генів у генотипі.
У більшості тварин ця закономірність не простежується. У людини чоловіча стать незалежно від кількості Х – хромосом визначається У – хромосомою. Інтерсекси. За схрещування різних географічних рас деяких комах виявилося, що серед нащадків разом із нормальними самками і самцями, виникають і проміжні форми, які виявляють поступовий перехід первинних і вторинних статевих ознак від однієї статі до іншої. Можна припустити, що це залежить від відносної сили прояву генів жіночої і чоловічої потенцій, які завжди є у потенційно бісексуальної зиготи. Голандрично (від батька сину) передаються фенотипи § людина – дикобраз § синдактилія § безплідність § поява гонадобластом тощо. Переважна більшість генів, що контролюють розвиток та дозрівання сперматозоїдів, знаходиться в Х - хромосомі. Самки, гетерозиготні за генами в Х – хромосомі, є мозаїками (черепахові кішки).
Розвиток статі у ссавців складається з двох етапів: § хромосомний склад ядра зиготи визначає статеву диференціацію гонад, які розвиваються або в сім’яники (2А + ХУ), або в яєчники (2А + ХХ); § сім’яники продукують тестостерон → розвиток йде по чоловічому типу. Інший гормон – χ – фактор - подавляє розвиток яєчників і фаллопієвих труб. Отже, розвиток сім’яників і продукція чоловічих гормонів – результат експресії генів У – хромосоми. Найважливіше значення для цього має домінантний ген Seх reversed (Sxr або SRY). Наявність цього гена в одній із Х – хромосом призводить до того, що зиготи ХХ розвиваються за чоловічим типом з утворенням сім’яників. Сперматогенез у цьому випадку відсутній. Такі самці є мозаїками щодо функції генів, зчеплених зі статтю. Аномалія Х – хромосоми, характерна для самців Sxr-ХХ, виникає внаслідок генетичної рекомбінації між Х і У. Розвиток зигот за чоловічим типом можливий лише за наявності продукту, зчепленого з Х – хромосомою гена Tfm+, що обумовлює утворення зв’язуючого тестостерон білка, який є у цитоплазмі клітин як чоловічої, так і жіночої статі. Цей білок виконує функцію регулятора, який активується, зв’язуючи тестостерон. Комплекс білок – тестостерон входить в ядро і активує гени, необхідні для диференціації клітин за чоловічим типом. Тестикулярна фемінізація зустрічається у багатьох видів, у тому числі й людини. Клітини мутантних ембріонів ХTfmУабсолютно нечутливі до тестостерону. Внаслідок цього всі вторинні статеві ознаки зародка розвиваються не за чоловічим, а за жіночим типом. Однак із-за наявності У – хромосоми у таких особин замість яєчників утворюються сім’яники, які подавляють (за рахунок χ – фактора) розвиток фаллопієвих труб і матки. Внаслідок цього виникає сліпа вагіна та інші аномалії. Введення тестостерону в зародки генотипу ХХ викликає розвиток всіх вторинних статевих ознак самця. Але із-за відсутності χ – фактора у таких ембріонів розвиваються не тільки чоловічі, але й жіночі статеві органи, що призводить до гермафродитизму. Хромосомне визначення чоловічої статі (ген SRY, білок Sxr) ↓ Читайте також:
|
||||||||||||||||||||
|