Мета роботи –на прикладі кількісного визначення міді та арсену ознайомитись з можливостями йодометрії та специфікою цього методу.
Основні теоретичні відомості
Методи, які базуються на виділенні або поглинанні йоду, називаються йодометрією. Головна реакція йодометрії:
I2 + 2е D 2I-
вирізняється невисоким стандартним редокс-потенціалом (Е˚=+0,53В), хорошою оборотністю, слабкою в певних межах залежністю від рН розчину. Ці обставини дозволяють визначити відновники прямим їх титруванням розчином йоду, окисники – методом витіснення ними йоду з допоміжного розчину йодиду калію і наступним титруванням йоду робочим розчином тіосульфату натрію:
2Na2S2O3 + I2 = Na2S4O6 + 2NaI .
Метод дозволяє також визначати метали. В останньому випадку до порошкоподібних металів додається надлишок робочого розчину I2, залишок якого відтитровується тіосульфатом натрію. Стандартною речовиною методу є дихромат калію.
Редокс-метрія не обмежується перманганатометрією та йодометрією. Важливими в практиці хімічного аналізу є дихроматометрія, ванадатометрія, церіметрія, броматометрія та деякі інші.
Головними причинами похибок в редокс-метричних методах є неправильний вибір індикатора і неточний вимір об’ємів розчинів. В останньому випадку відносна похибка аналізу суттєво збільшується при зменшенні об’єму робочого розчину, що пішов на титрування.