МАРК РЕГНЕРУС ДОСЛІДЖЕННЯ: Наскільки відрізняються діти, які виросли в одностатевих союзах
РЕЗОЛЮЦІЯ: Громадського обговорення навчальної програми статевого виховання ЧОМУ ФОНД ОЛЕНИ ПІНЧУК І МОЗ УКРАЇНИ ПРОПАГУЮТЬ "СЕКСУАЛЬНІ УРОКИ" ЕКЗИСТЕНЦІЙНО-ПСИХОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ПОРУШЕННЯ СТАТЕВОЇ ІДЕНТИЧНОСТІ ПІДЛІТКІВ Батьківський, громадянський рух в Україні закликає МОН зупинити тотальну сексуалізацію дітей і підлітків Відкрите звернення Міністру освіти й науки України - Гриневич Лілії Михайлівні Представництво українського жіноцтва в ООН: низький рівень культури спілкування в соціальних мережах Гендерна антидискримінаційна експертиза може зробити нас моральними рабами ЛІВИЙ МАРКСИЗМ У НОВИХ ПІДРУЧНИКАХ ДЛЯ ШКОЛЯРІВ ВІДКРИТА ЗАЯВА на підтримку позиції Ганни Турчинової та права кожної людини на свободу думки, світогляду та вираження поглядів Контакти
Тлумачний словник |
|
|||||||
Будова щитовидної залози
Щитовидна залоза оточена сполучнотканинною капсулою, прошарки якої направляються вглиб і поділяють орган на часточки. У цих прошарках розташовуються численні судини мікроциркуляторного русла і нерви.
Основними структурними компонентами паренхіми залози є фолікули - замкнуті кулясті або злегка витягнуті структури з порожниною всередині. Стінка фолікулів утворена одним шаром епітеліальних клітин - фолікулярних тироцитов, серед яких зустрічаються поодинокі клітини нейтральні походження - парафоллікулярні С-клітини.
У часточках щитовидної залози можна виділити фолікулярні комплекси, або мікродолькі, які складаються з групи фолікулів, оточених тонкої сполучнотканинної капсулою.
В просвіті фолікулів накопичується колоїд - секреторний продукт тироцитов, що представляє собою в'язку рідину, що складається в основному з тіроглобуліна. Розмір фолікулів і утворюють їх тироцитов варіює в нормальних фізіологічних умовах. У невеликих формуються фолікулах, ще не заповнених колоїдом, епітелій одношаровий призматичний. У міру накопичення колоїду розміри фолікулів збільшуються, епітелій стає кубічним, а в сильно розтягнутих фолікулах, заповнених колоїдом епітелій стає плоским. Основна маса фолікулів в нормі утворена тироцитов кубічної форми. Збільшення розмірів фолікулів обумовлено проліферацією, ростом і диференціюванням тироцитов, супроводжуваної накопиченням колоїду в порожнині фолікула.
Фолікули поділяються тонкими прошарками пухкої волокнистої сполучної тканини з численними кровоносними і лімфатичними капілярами, що обплітають фолікули. Фолікулярні ендокріноціти, або тироцитов, - це залізисті клітини, що становлять більшу частину стінки фолікулів. В фолікулах тироцитов розташовуються в один шар на базальної мембрані.
Тироцитов змінюють свою форму від плоскої до циліндричних в залежності від функціонального стану залози. При помірній функціональної активності щитовидної залози тироцитов мають кубічну форму і кулясті ядра. Колоїд, секретується ними, заповнює у вигляді гомогенної маси просвіт фолікула. На апікальній поверхні тироцитов, зверненої до просвіту фолікула, є мікроворсинки. У міру посилення тіроідной активності кількість і розміри мікроворсинок зростають. Базальна поверхня тироцитов, звернена до поверхні фолікула, майже гладка. Сусідні тироцитов тісно пов'язані між собою численними десмосомами та простими контактами. У міру зростання тіроідной активності на бічних поверхнях тироцитов виникають пальцеподібні виступи (або інтердігітаціі), що входять до відповідних вдавления бічній поверхні сусідніх клітин.
Функція тироцитов полягає в синтезі і виділенні йод-вмісних тиреоїдних гормонів - Т3, або трийодтироніну, і Т4, або тироксину.
В тироцитов добре розвинені органели, особливо беруть участь в білковому синтезі. Білкові продукти, синтезовані тироцитов, виділяються в порожнину фолікула, де завершується утворення йодованих тирозином і тиронінів (тобто амінокислот, що входять до складу великої та складної молекули тіроглобуліна). Тироідних гормони можуть потрапити в циркуляцію лише після вивільнення з цієї молекули (тобто після розщеплення тіроглобуліна).
Коли потреби організму в тироїдних гормонів зростають і функціональна активність щитовидної залози посилюється, тироцитов фолікулів приймають призматичну форму. Інтрафоллікулярний колоїд при цьому стає більш рідким і пронизує численними ресорбціоннимі вакуолями.
Ослаблення функціональної активності (гіпофункція) щитовидної залози проявляється, навпаки, ущільненням колоїду, його застоєм всередині фолікулів, діаметр і обсяг яких значно збільшуються; висота тироцитов зменшується, вони приймають уплощенную форму, а їх ядра витягуються паралельно поверхні фолікула.
У секреторних циклі фолікулярних ендокріноцітов розрізняють дві основні фази: фазу продукції і фазу виведення гормонів.
Фаза продукції включає: надходження попередників тіроглобуліна (амінокислот, вуглеводів, іонів, води, йодидів), принесених з кровоносного русла в тироцитов; синтез ферменту тіропероксідази, окислюється йодиди і забезпечує їх з'єднання з тіроглобуліна на поверхні тироцитов і в порожнині фолікула і утворення колоїду; синтез поліпептидних ланцюжків самого тіроглобуліна в гранулярних ендоплазматичної мережі і їх глікозилювання (тобто з'єднання з нейтральними цукрами і сіалова кислотою) за допомогою тіропероксідази (в апараті Гольджі).
Фаза виведення включає резорбцію тіроглобуліна з колоїду шляхом піноцитозу і його гідроліз за допомогою лізосомних протеаз з утворенням гормонів тироксину і трийодтироніну, а також виведення цих гормонів через базальну мембрану в гемокапілляри і лімфокапілляри.
Гіпофізарний тіротропний гормон (ТТГ) посилює функцію щитовидної залози, стимулюючи поглинання тіроглобуліна микроворсинками тироцитов, а також його розщеплення в фаголізосомах з вивільненням активних гормонів.
Тиреоїдні гормони (Т3 і Т4) беруть участь у регуляції метаболічних реакцій, впливають на ріст і диференціювання тканин, особливо на розвиток нервової системи.
Другий вид ендокріноцітов щитовидної залози - парафоллікулярние клітини, або C-клітини, або ж кальцітоніноціти. Це клітини нейтральні походження. Їх головна функція - вироблення тиреокальцитонин, що знижує рівень кальцію в крові.
У дорослому організмі парафоллікулярние клітини локалізуються в стінці фолікулів, залягаючи між основами сусідніх тироцитов, але не досягають своєї верхівкою просвіту фолікула. Крім того, парафоллікулярние клітини розташовуються також в межфоллікулярних прошарках сполучної тканини. За розмірами парафоллікулярние клітини крупніше тироцитов, мають округлу, іноді кутасту форму. Парафоллікулярние клітини здійснюють біосинтез пептидних гормонів - кальцитоніну і соматостатину, а також беруть участь в утворенні нейроамінов (норадреналіну і серотоніну) шляхом декарбоксилювання відповідних амінокислот-попередників.
Секреторні гранули, що заповнюють цитоплазму парафолікулярних клітин, виявляють сильну осміофілію і аргірофілію (тобто ці клітини добре виявляються при імпрегнації солями осмію і срібла).
Васкуляризація. Щитовидна залоза рясно забезпечується кров'ю. За одиницю часу через щитовидну залозу проходить приблизно стільки ж крові, скільки через нирки, причому інтенсивність кровопостачання значно збільшується при посиленні функціональної активності органу.
Іннервація. У щитовидній залозі багато симпатичних і парасимпатичних нервових волокон. Стимуляція адренергічних нервових волокон призводить до невеликого посилення, а парасимпатичних - до пригнічення функції фолікулярних ендокріноцітов. Основна ж регулююча роль належить тіротропний гормону гіпофіза. Парафоллікулярние клітини несприйнятливі до тіротропний гормону, але чітко реагують на активують симпатичні і пригнічують парасимпатичні нервові імпульси.
Регенерація щитовидної залози у фізіологічних умовах здійснюється дуже повільно, проте здатність паренхіми до проліферації велика. Джерелом зростання тіроідной паренхіми є епітелій фолікулів. Порушення механізмів регенерації може приводити до розростання залози з утворенням зоба. Паращитовидні залози
Прищитоподібні залози (зазвичай в кількості чотирьох) розташовані на задній поверхні щитовидної залози і відокремлені від неї капсулою.
Функціональне значення прищитоподібних залоз полягає в регуляції метаболізму кальцію. Вони виробляють білковий гормон паратирин, або паратгормон, який стимулює резорбцію кістки остеокластами, підвищуючи рівень кальцію в крові. Самі остеокласти не мають рецепторів до паратгормону, - його дія опосередковано іншими клітинами кісткової тканини - остеобластами.
Крім цього паратгормон зменшує виведення кальцію нирками, а також посилює синтез метаболіту вітаміну D, який, в свою чергу, підвищує всмоктування кальцію в кишечнику.
Розвиток. Прищитоподібні залози закладаються у зародка як виступи з епітелію III-їй і IV-ій пар зябрових кишень глоткової кишки. Ці виступи відшнуровуються, і кожен з них розвивається в окрему прищитоподібну залозу, причому з IV пари зябрових кишень розвивається верхня пара залоз, а з III пари розвивається нижня пара околощітовідних залоз, а також вилочкова залоза - тимус. Будова прищитоподібних залози
Кожна прищитоподібна заліза оточена тонкою сполучнотканинною капсулою. Її паренхіма представлена трабекул - епітеліальними тяжами ендокринних клітин - паратироцити. Трабекул розділені тонкими прошарками пухкої сполучної тканини з численними капілярами. Хоча між паратироцитами добре розвинені міжклітинні щілини, сусідні клітини пов'язані інтердігітаціямі і десмосомами. Розрізняють два типи клітин: головні паратироцити і оксифільні паратироцити.
Головні клітини секретують паратирин, вони переважають в паренхімі залози, мають невеликі розміри і полігональну форму. У периферичних зонах цитоплазма базофільна, де розсіяні скупчення вільних рибосом і секреторні гранули. При посиленні секреторної активності паращитовидних залоз головні клітини збільшуються в об'ємі. Серед головних паратироцитів також розрізняють два типи: світлі і темні. В цитоплазмі світлих клітин зустрічаються включення глікогену. Вважають, що світлі клітини - це неактивні, а темні клітини - функціонально активні паратіроціти. Головні клітини здійснюють біосинтез і виділення паратгормону.
Другий тип клітин - оксифільні паратироцити. Вони нечисленні, розташовуються поодинці або групами. Вони значно більші, ніж головні паратироцити. В цитоплазмі видно оксифільні гранули, величезна кількість мітохондрій при слабкому розвитку інших органел. Їх розглядають як старіючі форми головних клітин. У дітей ці клітини поодинокі, з віком їх кількість зростає.
На секреторну активність прищитоподібних залоз не впливають гіпофізарні гормони. Навколощитовидна заліза за принципом зворотного зв'язку швидко реагує на найменші коливання у рівні кальцію в крові. Її діяльність посилюється при гіпокальціємії і послаблюється при гіперкальціємії. Паратироцити володіють рецепторами, здатними безпосередньо сприймати прямі впливу іонів кальцію на них.
Іннервація. Околощітовідние залози отримують рясну симпатичну і парасимпатичну іннервацію. Вікові зміни. У новонароджених і дітей молодшого віку в паренхімі прищитоподібних залоз виявляються тільки головні клітини. Оксифільні клітини з'являються не раніше 5-7 років, до цього часу їх кількість швидко наростає. Після 20-25 років поступово прогресує накопичення жирових клітин.
Читайте також:
|
||||||||
|