Студопедия
Новини освіти і науки:
МАРК РЕГНЕРУС ДОСЛІДЖЕННЯ: Наскільки відрізняються діти, які виросли в одностатевих союзах


РЕЗОЛЮЦІЯ: Громадського обговорення навчальної програми статевого виховання


ЧОМУ ФОНД ОЛЕНИ ПІНЧУК І МОЗ УКРАЇНИ ПРОПАГУЮТЬ "СЕКСУАЛЬНІ УРОКИ"


ЕКЗИСТЕНЦІЙНО-ПСИХОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ПОРУШЕННЯ СТАТЕВОЇ ІДЕНТИЧНОСТІ ПІДЛІТКІВ


Батьківський, громадянський рух в Україні закликає МОН зупинити тотальну сексуалізацію дітей і підлітків


Відкрите звернення Міністру освіти й науки України - Гриневич Лілії Михайлівні


Представництво українського жіноцтва в ООН: низький рівень культури спілкування в соціальних мережах


Гендерна антидискримінаційна експертиза може зробити нас моральними рабами


ЛІВИЙ МАРКСИЗМ У НОВИХ ПІДРУЧНИКАХ ДЛЯ ШКОЛЯРІВ


ВІДКРИТА ЗАЯВА на підтримку позиції Ганни Турчинової та права кожної людини на свободу думки, світогляду та вираження поглядів



Контакти
 


Тлумачний словник
Авто
Автоматизація
Архітектура
Астрономія
Аудит
Біологія
Будівництво
Бухгалтерія
Винахідництво
Виробництво
Військова справа
Генетика
Географія
Геологія
Господарство
Держава
Дім
Екологія
Економетрика
Економіка
Електроніка
Журналістика та ЗМІ
Зв'язок
Іноземні мови
Інформатика
Історія
Комп'ютери
Креслення
Кулінарія
Культура
Лексикологія
Література
Логіка
Маркетинг
Математика
Машинобудування
Медицина
Менеджмент
Метали і Зварювання
Механіка
Мистецтво
Музика
Населення
Освіта
Охорона безпеки життя
Охорона Праці
Педагогіка
Політика
Право
Програмування
Промисловість
Психологія
Радіо
Регилия
Соціологія
Спорт
Стандартизація
Технології
Торгівля
Туризм
Фізика
Фізіологія
Філософія
Фінанси
Хімія
Юриспунденкция






Лабораторна робота № 2

ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ ФЕНОЛІВ

Теоретична частина. Феноли– гідроксильні похідні ароматичних вуглеводнів, у яких гідроксильна група (-OH) безпосередньо зв’язана з бензольним ядром. Сполуки, що містять гідроксил в боковому ланцюзі, відносять до ароматичних спиртів. Найпростішим з класу є фенол (C6H5OH). По числу ОН-груп розрізняють: одноатомні феноли: фенол (C6H5OH); двоатомні феноли (гідрохінон, пірокатехін, резорцин) та ін. Феноли мають слабкокислотні властивості, утворюють солеподібні продукти – феноляти. Феноли виділяють з кам'яновугільної смоли, синтезують гідролізом відповідних галогенопохідних та іншими способами. Застосовують феноли у виробництві синтетичних смол, поліамідів та ін. полімерів, лікарських препаратів, барвників, поверхнево-активних речовин, антиоксидантів. Фенол – виробничий забруднювач, дуже токсичний для тварин і людини. Фенол згубний для багатьох мікроорганізмів, тому виробничі стічні води з великим вмістом фенолу погано піддаються біологічному очищенню. Феноли при потраплянні в організм людини призводять до різких змін в клітинах кровотворної, хрящової та кісткової тканин. Амінокислота тирозин є структурним похідним фенолу, це пара-заміщений фенол. В природі поширені поліфеноли. У вільній формі фенол зустрічається у деяких мікроорганізмах і знаходиться у рівновазі з тирозином. Рівновагу підтримує ензим тирозин-фенол-ліаза (КФ 4.1.99.2).

Обладнання та реактиви:штатив з пробірками, піпетки, пальник, фенол, гідрохінон, розчини натрій гідроксиду, натрій карбонату, натрій гідроген-карбонату, ферум (ІІІ) хлориду, сульфатної, хлоридної та нітратної кислот, лакмусу, 1%-ні розчини пірокатехіну, резорцину, пірогалолу; концентрована нітратна кислота, фільтрувальний папір, розчин брому чи бромна вода.

Дослід 1. Розчинність і кислотний характер фенолів

До 0,3-0,5 г досліджуваного фенолу додають 4-5 мл води і струшують пробірку. Якщо продукт не розчинився повністю, суміш нагрівають до кипіння, охолоджують, спостерігають за змінами. Досліджують реакцію розчинів на лакмус. Водні розчини використовують для наступних дослідів. Опишіть спостереження в ході досліду.




Переглядів: 339

<== попередня сторінка | наступна сторінка ==>
Дослід 7. Якісна реакція на гліцерол | Дослід 2. Утворення і розклад фенолятів

Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google:

 

© studopedia.com.ua При використанні або копіюванні матеріалів пряме посилання на сайт обов'язкове.


Генерація сторінки за: 0.003 сек.