Новини освіти і науки:

G+

Тлумачний словник
Авто
Автоматизація
Архітектура
Астрономія
Аудит
Біологія
Будівництво
Бухгалтерія
Винахідництво
Виробництво
Військова справа
Генетика
Географія
Геологія
Господарство
Держава
Дім
Екологія
Економетрика
Економіка
Електроніка
Журналістика та ЗМІ
Зв'язок
Іноземні мови
Інформатика
Історія
Комп'ютери
Креслення
Кулінарія
Культура
Лексикологія
Література
Логіка
Маркетинг
Математика
Машинобудування
Медицина
Менеджмент
Метали і Зварювання
Механіка
Мистецтво
Музика
Населення
Освіта
Охорона безпеки життя
Охорона Праці
Педагогіка
Політика
Право
Програмування
Промисловість
Психологія
Радіо
Регилия
Соціологія
Спорт
Стандартизація
Технології
Торгівля
Туризм
Фізика
Фізіологія
Філософія
Фінанси
Хімія
Юриспунденкция

Тема 1. Основні принципи організації фармацевтичної допомоги населенню і лікувально-профілактичним закладам

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

ІВАНО-ФРАНКІВСЬКИЙ Національний МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

КАФЕДРА ОРГАНІЗАЦІЇ ТА ЕКОНОМІКИ ФАРМАЦІЇ І

ТЕХНОЛОГІЇ ЛІКІВ

МЕТОДИЧНІ РЕКОМЕНДАЦІЇ

ДО ВИКОНАННЯ КОНТРОЛЬНОЇ РОБОТИ

З ОРГАНІЗАЦІЇ ТА ЕКОНОМІКИ ФАРМАЦІЇ

Для студентів IV курсу фармацевтичного факультету заочної форми навчання

Івано–Франківськ

Р.

Методичні рекомендації підготували:

Завідувач кафедри ОЕФ і ТЛ, доцент Д.В. Семенів

к.фарм.н., асист. І.О. Федяк

асистент О.С. Самборський

асистент Ю.В. Байгуш

Рецензент:

завідувач відділу фармацевтичного контролю при управлінні охорони здоров’я Івано-Франківської облдержадміністрації М.Ю. Клим

Схвалено цикловою методичною комісією фармацевтичного факультету і рекомендовано до друку (протокол № __ від _______ 20___ р.).

Тема 1. Основні принципи організації фармацевтичної допомоги населенню і лікувально-профілактичним закладам

1.1. Основні завдання і принципи організації фармацевтичної допомоги населенню на макро- і мікроекономічному рівні.

1.2. Державна політика і регулювання фармацевтичною діяльністю.

1.3. Суб’єкти і принципи системи фармацевтичного забезпечення.

1.4. Міжнародні стандарти регулювання різних видій фармацевтичної діяльності.

1.5. Процес переходу підприємств фармацевтичної галузі на міжнародні стандарти. Його успіхи та проблеми.

1.6. Сучасні тенденції світового фармацевтичного ринку. Дати характеристику фармацевтичного ринку України.

1.7. Навести структуру Міністерства охорони здоров’я України.

1.8. Схематично зобразити структуру державного управління фармацевтичною діяльністю.

1.9. Державна служба України з лікарських засобів. Характеристика Положення, яке регламентує її діяльність.

1.10. Функції Державної служби України з лікарських засобів. Нормативно-правовий документ, який їх регламентує.

1.11. Функції Голови Держслужби України з лікарських засобів. Нормативно-правовий документ, який їх регламентує.

1.12. Навести основні положення про Держслужбу України з лікарських засобів. Нормативно-правовий документ, який її регламентує.

1.13. В чому полягає мета діяльності Державного фармакологічного центру МОЗ України?

1.14. Завдання державного підприємства “Науково-експертний фармакопейний центр”.

1.15. Охарактеризувати завдання та функції Державної служби України з контролю за наркотиками.

1.16. Описати діяльність Державної служби України з контролю за наркотиками відповідно до покладених на неї завдань згідно нормативно-правового документи. Вказати номер та назву даного документу.

1.17. Перелічити контролюючі органи, які мають право проводити планову та позапланову перевірку фінансово-господарської діяльності суб'єктів підприємницької діяльності у сфері фармації. Зазначити їх основні функції.

1.18. Порядок відкриття аптек, оптових фармацевтичних фірм, промислових виробників ліків в Україні. Ліцензування і акредитування їх діяльності.

1.19. Навести загальні положення про ліцензійні умови згідно нормативно- правового акту. Вказати назву, номер та дату даного документу.

1.20. Дати визначення поняттям “ліцензія”, “ліцензування”, “ліцензіат”, “господарська діяльність”, “суб’єкт господарювання”. Вказати джерело тлумачення даних термінів. Які відомості містить ліцензія?

1.21. Вказати порядок переоформлення та підстави для анулювання ліцензії.

1.22. Охарактеризувати поняття “Державна акредитація закладів охорони здоров’я”? Які установи підлягають державній акредитації у фармацевтичній галузі та хто уповноважений її здійснювати?

1.23. Дати визначення поняттям “юридична особа", "фізична особа”, “суб’єкт підприємницької діяльності”, “підприємництво”. Хто може бути суб’єктом підприємницької діяльності у фармаціі?

1.24. Охарактеризувати організаційно-правові форми підприємницької діяльності. Вказати переваги та недоліки кожної.

1.25. Класифікація підприємств відповідно до форм власності. Дати характеристику кожному, вказати переваги та недоліки.

1.26. Дати визначення згідно нормативно-правового акту. Вказати його назву, номер, дату:

лікарські засоби - І що до них належить.

готові лікарські засоби - діючі речовини (субстанції) - допоміжні речовини - наркотичні лікарські засоби - отруйні лікарські засоби - сильнодіючі лікарські засоби - радіоактивні лікарські засоби -

Державний реєстр лікарських засобів України -

фармакопейна стаття -

технологічний регламент виготовлення ЛЗ -

ДФУ- якість ЛЗ -

термін придатності ЛЗ —

1.27. Вказати порядок здійснення державної реєстрації лікарського засобу, з посиланнями на нормативно-правовий документ. Зазначити його назву, номер, дату.

1.28. Перелічити повноваження посадових осіб органів державного контролю згідно нормативно-правового документу. Вказати його назву, номер та дату.

1.29. Законодавство України про зовнішньоекономічну діяльність. Особливості імпорту фармацевтичних товарів.

1.30. Зміст системи лікарського забезпечення.

1.31. Схематично зобразити структуру державного управління фармацевтичною діяльністю на загальнодержавному, регіональному та рівні суб’єкта господарювання.

1.32. Механізм державного управління у сфері обігу лікарських засобів.

1.33. Органи державного управління фармацевтичною діяльністю в Україні, їх правовий статус, завдання, функції та підпорядкування.

1.34. Мета та основні завдання Державної програми лікарського забезпечення населення на 2011 - 2020 рр.

1.35. Характеристика кожного із міжнародних стандартів (належних практик) регулювання різних видій фармацевтичної діяльності. Нормативно-правові документи, які їх регламентують.

1.36. Характеристика основних нормативно-правових документів, які регламентують процес переходу підприємств фармацевтичної галузі на міжнародні стандарти.

1.37. Національна лікарська політика, мста її розробки, основні пріорітети, завдання.

1.38. Концепція розвитку фармсектору в Україні, її правовий статус, загальні

положення.

1.39. Історичні аспекти розвитку фармацевтичної галузі України.

1.40. Ліцензування і акредитування діяльності підприємств фармацевтичної галузі.

Тема 2. Базові принципи організації роботи аптечних підприємств

2.1. Принципи підприємницької діяльності. Основні умови здійснення підприємницької діяльності у фармації.

2.2. Форми власності в Україні. Суб’єкти прана приватної, колективної та державної власності. Захист права власності.

2.3. Змоделювати схему здійснення державної реєстрації фармацевтичною підприємства (аптеки).

2.4. Органи влади, що здійснюють реєстрацію суб’єктів підприємницької діяльності. Перелік документів для реєстрації аптечного підприємства.

2.5. Згідно нормативно-правового документу, який визначає загальні умови та порядок здійснення торгівлі лікарськими засобами в аптечних закладах, дати визначення термінам:

аптечні склади (бази) –

аптека —

аптечний пункт –

аптечний кіоск –

оптова торгівля лікарськими засобами –

роздрібна торгівля лікарськими засобами –

паспорт аптечного закладу –

уповноважена особа —

2.6. Охарактеризувати оптову торгівлю лікарськими засобами та навести основні вимоги, які ставляться до суб’єкта господарювання, що провадить діяльність з оптової торгівлі лікарськими засобами згідно чинного нормативно-правового документу. Навести назву, номер та дату даного документу.

2.7. Охарактеризувати роздрібну торгівлю лікарськими засобами та навести основні вимоги, які ставляться до суб’єкта господарювання, що провадить діяльність з роздрібної торгівлі лікарськими засобами згідно чинного нормативно-правового документу. Навести назву, номер та дату даного документу.

2.8. Зазначити умови, при яких суб’єкт господарювання позбавляється чинної ліцензії на право роздрібної реалізації лікарських засобів. Який нормативно- правовий документ їх визначає? Опишіть загальні умови анулювання ліцензії.

2.9. Охарактеризувати типову організаційну структуру суб’єктів господарювання, які здійснюють оптову реалізацію ліків.

2.10. Описати завдання та функції аптечних складів,

2.11. Охарактеризувати системи продаж лікарських засобів.

2.12. Описати організаційні вимоги до діяльності аптечних складів (баз).

2.13. Описати функції основних відділів (секторів ) аптечних складів (баз).

2.14. Охарактеризувати обов’язки уповноваженої особи аптечного складу (бази) з вхідного контролю якості лікарських засобів.

2.15. Описати методику вхідного контролю на аптечному складі (базі).

2.16. Дати визначення терміну „аптека”. Описати завдання і функції аптек.

2.17. Класифікація аптек. Організаційні вимоги до діяльності аптек.

2.18. Навести приклади структурних підрозділів аптек. Дати визначення згідно чинного нормативно правового акту, вказати його назву, номер та дату. Відмітити основні відмінності між даними структурними підрозділами.

2.19. Основні вимоги, які ставляться до приміщення аптечних закладів, згідно чинного нормативно-правового акту. Класифікація аптечних приміщень та їх обладнання.

2.20. Номенклатура штатних посад аптеки

2.21. Навести та охарактеризувати основні відділи аптек та їх функції.

2.22. Схематично зобразити структуру, штат і функції відділів аптек.

2.23. Матеріальна відповідальність в аптеці. Перелік посад, на які покладена повна індивідуальна, бригадна матеріальна відповідальність, а також тих, які не несуть її за звичайних умов.

2.24. Який нормативно-правовий акт регулює санітарно-протиепідемічний режим аптечних закладів? Вказати його назву, номер та дату. Навести основні вимоги до приміщення та устаткування аптечних закладів.

2.25. Описати загальні санітарно-гігієнічні вимоги до прибирання приміщень, догляду за устаткуванням аптечних закладів. Який нормативно-правовий акт регулює визначає дані вимоги?

2.26. Вказати основні вимоги до приміщень, устаткування аптечних закладів та санітарно-гігієнічні вимоги при виробництві (виготовленні) ліків в умовах аптеки. Який нормативно-правовий акт регламентує дані вимоги?

2.27. Перелічити основні вимоги до особистої гігієни персоналу аптечних закладів, що здійснюють виробництво (виготовлення) лікарських засобів.

2.28. Описати правила миття аптечного посуду та обробки пробок. Вказати назву, номер та дату документу, що визначає дані вимоги.

2.29. Яких санітарних норм необхідно дотримуватись при виготовленні ліків в асептичних умовах лікарських форм? В якому нормативно-правовому документі вказано дані вимоги?

2.30. Вказати як здійснюється хімічний метод контролю температурних режимів роботи стерилізаторів в аптеках. Який нормативно-правовий документ визначає дані вимоги?

2.31. Перелік документів, необхідних для державної реєстрації (перереєстрації) суб'єкта підприємницької діяльності — юридичної особи. Вказати нормативно-правовий документ, який регламентує цей процес.

2.32. Описати загальні вимоги до виробництва лікарських засобів згідно ліцензійних умов провадження господарської діяльності. Вказати назву, номер та дату документу, який їх регламентує.

2.33. Описати загальні вимоги до оптової торгівлі лікарськими засобами згідно ліцензійних умов провадження господарської діяльності. Вказати назву, номер га дату документу, який їх регламентує.

2.34. Описати загальні вимоги до роздрібної торгівлі лікарськими засобами згідно ліцензійних умов провадження господарської діяльності. Вказати назву, номер та дату документу, який їх регламентує.

2.35. Охарактеризувати обов’язки уповноваженої особи аптеки з вхідного контролю якості лікарських засобів. Які нормативно-правові документи регламентують вказану посаду в аптеці.

2.36. Описати завдання, обов'язки, кваліфікаційні вимоги, які ставляться до керівника аптеки.

2.37. Описати завдання, обов'язки, кваліфікаційні вимоги, які ставляться до завідувача аптечної бази.

2.38. Описати завдання, обов'язки, кваліфікаційні вимоги, які ставляться до завідувача відділу (аптеки, бази).

2.39. Описати завдання, обов'язки, кваліфікаційні вимоги, які ставляться до

провізора.

2.40. Описати кваліфікаційні категорії провізора, вимоги до кожної з них.

2.41 Описати завдання, обов'язки, кваліфікаційні вимоги, які ставляться до провізора-аналітика.

2.42. Мета. підстави та суб'єкта матеріальної відповідальності в аптеці

2.43. Оформлення матеріальної відповідальності і порядок відшкодування збитків.

2.44. Правила належної фармацевтичної практики.

2.45. Організація аптечних мереж, сучасні форми організації фармацевтичного бізнесу.

2.46 Роздрібна аптечна мережа, нормативи її розвитку.

2.47. Перелічити основні вимоги до особистої гігієни персоналу аптечних закладів, що не здійснюють виробництво (виготовлення) лікарських засобів.

2.48.Перелічити основні вимоги до особистої гігієни персоналу аптечних закладів, що здійснюють виробництво (виготовлення) лікарських засобів в асептичних умовах.

2.49. Порядок контролю за дотриманням санітарно-протиепідемічного режиму в аптеках.

2.50. Дати визначення структурних підрозділів аптек згідно чинного нормативно правового акту, вказати його назву, номер та дату. Відмітити основні відмінності між даними структурними підрозділами.

Тема 3. Організація безрецептурного відпуску лікарських засобів з аптек. Правила виписування та приймання рецептів. Фармацевтичне забезпечення в системі медичного страхування

3.1. Суть самолікування та його перспективи. Самопрофілактика та самодопомога.

3.2. Охарактеризувати класифікаційну систему АТС.

3.3. Описати характеристику ОТС-препаратів та критерії віднесення медикаментів до безрецептурних ліків. Який нормативно-правовий документ затверджує перелік ЛЗ, дозволених до безрецептурних? Вказати його назву, номер та дату.

3.4. Характеристика світового ринку безрецептурних препаратів.

3.5. Дати характеристику брендовим та генеричним препаратам.

3.6. Роль фармацевтичної опіки у безрецептурному відпуску ліків.

3.7. Охарактеризувати принципи фармацевтичної опіки.

3.8. Комплаєнс, як один з важливих факторів, які визначають ефективність лікарської терапії.

3.9. Вимоги до інформації, що повинна бути зазначена у листку-вкладиші. Вказати назву, номер та дату документу, що визначає дані вимоги.

3.10.Вимоги до інформації, що наноситься на упаковку (етикетку) та первинну упаковку.

3.11.Скласти алгоритм бесіди провізора з хворим при виборі безрецептурного лікарського препарату для симптоматичного лікування гарячки.

3.12.Скласти алгоритм бесіди провізора з хворим при виборі безрецептурного лікарського препарату для симптоматичного лікування кашлю.

3.13.Скласти алгоритм бесіди провізора з хворим при виборі безрецептурного лікарського препарату для симптоматичного лікування риніту.

3 14. Скласти алгоритм бесіди провізора з хворим при виборі безрецептурного лікарського препарату для симптоматичного лікування болю в горлі.

3.15. Скласти алгоритм бесіди провізора з хворим при виборі безрецептурного лікарського препарату для симптоматичного лікування конюктивіту.

3.16. Скласти алгоритм бесіди провізора з хворим при виборі безрецептурного лікарського препарату для симптоматичного лікування болю в суглобах.

3.17. Скласти алгоритм бесіди провізора з хворим при виборі безрецептурного лікарського препарату для симптоматичного лікування. головного болю.

3.18. Навести основні джерела інформації щодо безрецептурних ЛЗ.

3.19. Описати порядок реклами ліків для населення в Україні та європейський підхід до реклами безрецептурних препаратів.

3.20. Рецепт, його функції. Форми рецептурних бланків.

3.21. Категорії медичних працівників, які мають право виписувати рецепти.. Які особливості оформлення рецептурного бланку приватних лікарів. В якому нормативно-правовому акті це відображено?

3.22. Який нормативно-правовий акт регламентує вимоги до виписування та оформлення рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення. Перелічити ці вимоги.

3.23. Вказати призначення рецептурного бланку Ф-1. Які лікарські засоби виписуються на даному бланку. Які правила оформлення рецепту, при виписуванні різних ЛЗ? Який нормативно-правовий акт описує правила оформлення рецептурного бланку Ф-1?

3.24. Який нормативно-правовий акт описує правила оформлення рецептурного бланку Ф-3. Вказати призначення рецептурного бланку Ф-3. Які ЛЗ виписуються на даному бланку. Які правила оформлення даних рецептів?

3.25. Описати правила виписування рецепту на трамадол, та навести норми відпуску наркотичних, психотропних речовин та прекурсорів, а також перелік лікарських засобів та гранично допустиму для відпуску кількість даних засобів на один рецепт.

3.26. Основні правила оформлення вимог-замовлень, терміни зберігання їх в аптечних установах та правила знищення. В якому нормативно-правовому акті це вказано? Вказати його назву, номер та дату.

3.27. Порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог- замовлепь. Який нормативно-правовий документ регламентує порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень.

3.28. Основні типи моделей систем охорони здоров’я та фармації у світі.

3.29. Поняття про обов’язкове та добровільне медичне страхування.

3.30. Страхові переліки: види і основні вимоги до ЛЗ, включених до страхових переліків.

3.31. Організація роботи відділу безрецептурного відпуску лікарських засобів.

3.32. Проблеми організації безрецептурного відпуску лікарських засобів згідно з міжнародними нормами.

3.33. Характеристика вітчизняного переліку безрецептурних лікарських засобів.

3.34. Підхід до реклами безрецептурних препаратів в країнах ЄС. Відмінності у вітчизняному та європейському підходах.

3.35. Класифікація рецептів у міжнародній та вітчизняній фармацевтичній практиці.

3.36. Описати правила виписування рецептні для хронічних хворих. В якому нормативно-правовому акті це вказано? Вказати його назву, номер та дату.

3.37. Описати порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень. Який нормативно-правовий документ регламентує цей порядок?

3.38. Описати штат, функції, організацію роботи та документообіг відділів в аптеці, які займаються прийомом рецептів від населення.

3.39. Порядок відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів. Нормативно-правовий документ, який його визначає.

3.40. Фармацевтичне забезпечення с системі медичного страхування.

Тема 4.Правила таксування рецептів. Стягнення тарифів за виготовлення екстемпоральних ліків. Організація безоплатного та пільгового відпуску лікарських засобів окремим категоріям амбулаторних хворих. Організація виготовлення, оформлення та відпуску екстемпоральних ліків

4.1. Організація роботи аптеки щодо приймання рецептів, їх реєстрації та виготовлення за ними екстемпоральних лікарських форм.

4.2. Характеристика приміщення, устаткування та штату працівників, необхідних для отримання ліцензії на право виготовлення ліків в умовах аптеки.

4.3. Історичні аспекти аптечних такс та їх значення в розвитку аптечної справи.

4.4. Аналіз та визначення витрат на екстемпоральні ЛЗ в аптеках.

4.5. Описати методику розрахунку витрат виготовлення ліків в умовах аптеки.

4.6. Охарактеризувати моделювання залежності виробництва екстемпоральних ЛЗ від основних економічних показників та інших факторів.

4.7. Економічний зміст “плати за роботу”, історія скасування та поновлення її в Україні, її складові.

4.8. Описати основні принципи визначення тарифів на виготовлення екстемпоральних ліків і фасування.

4.9. Загальні правила таксування рецептів на індивідуально виписані ліки.

4.10. Правила таксування рідких ЛФ для внутрішнього та зовнішнього вживання (настоїв і відварів, очних крапель, розчинів для ін’єкцій).

4.11. Правила таксування порошків, пілюль, мазей, супозиторіїв.

4.12. Навести методику визначення вартості виготовлення екстемпоральних ліків і фасовки в аптеці, яка обслуговує ЛПЗ і (або) населення.

4.13. Описати порядок визначення тарифів за серійне виготовлення ЛЗ в лікарняних, міжлікарняних аптеках.

4.14. Характеристика методів реєстрації протаксованих рецептів.

4.15. Можливості комп’ютерної форми реєстрації екстемпорального відпуску.

4.16. Охарактеризувати особливості використання та обліку тарифів в аптеках.

4.17. Описати документи, де фіксується інформація про ліки, виготовлені в умовах аптеки.

4.18. Довідка про дооцінку і уцінку. Коли, ким складається? Які відомості містить?

4.19. Описати порядок відпуску ліків аптечного виготовлення.

4.20. Загальні правила виготовлення ліків. Терміни зберігання екстемпоральних ЛЗ.

4.21. Оформлення та порядок відпуску лікарських форм індивідуального

виготовлення.

4.22 Описати порядок відпуску ліків без квитанції. Доставки ліків додому.

4.23 Який нормативно-правовий документ визначає Перелік груп населення, у разі амбулаторного лікування яких ЛЗ відпускаються безоплатно або па пільгових умовах? Охарактеризувати групу безоплатного відпуску.

4.24 Який нормативно-правовий документ визначає Перелік гру і. населення, у разі амбулаторного лікування яких ЛЗ відпускаються безоплатно або на пільгових умовах? Охарактеризувати групу пільгового відпуску.

4.25 Перелік категорій захворювань, для амбулаторного лікування яких дозволений безоплатний відпуск ЛЗ. В якому нормативно-правовому документі наведено ці категорії?

4.26 Охарактеризувати порядок виписування і відпуску ліків на безоплатних і пільгових засадах.

4.27 Навести особливості реєстрації безоплатних і пільгових рецептів в аптеці.

4.28 Навести особливості оформлення рецептів на безоплатне або пільгове отримання ЛЗ, що підлягають предметно-кількісному обліку.

4.29 Навести загальні правила виготовлення екстемпоральних ЛЗ в умовах аптеки. Який нормативно-правовий документ регламентує дані правила. Вказати повну назву, номер та дату даного документу.

4.30 Описати основні правила маркування (оформлення) ЛЗ, які виготовленні в аптеках. Який нормативно-правовий документ описує дані правила?

4.31 Методика проведення контролю при відпуску лікарських засобів, виготовлених в умовах аптеки. Який нормативно-правовий документ його регламентує?

4.32 Описати дії провізора при надходженні неправильно виписаних рецептів. Який вид контролю при цьому здійснює провізор?

4.33 Охарактеризувати моделювання залежності виробництва екстемпоральних ЛЗ від основних економічних показників та інших факторів.

4.34 Порядок визначення тарифу при розрахунку вартості екстемпоральної рецептури.

4.35 Описати назву журналів, правила їх заповнення при реєстрації екстемпоральної рецептури в аптеці.

4.36 Сучасний стан медикаментозного забезпечення пільгових груп та категорій населення в Україні.

4.37 Порядок відшкодування для аптек вартості пільгової та безкоштовної рецептури в Україні. Документообіг даного процесу.

4.38 Порівняльна характеристика систем та механізмів відшкодування вартості лікарських засобів у країнах ЄС та світі.

4.39 Описати обов’язкові та додаткові реквізити рецептурних бланків. Вказати підстави для додаткових реквізитів. Який нормативно-правовий документ регламентує дані правила?

4.40 Функції рецептурно-виробничого відділу, його приміщення та обладнання, штат.

<== попередня сторінка	\|	наступна сторінка ==>
КОНТРОЛЬНІ РОБОТИ	\|	Тема 5. Предметно-кількісний облік лікарських засобів в аптеках

Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google:

Генерація сторінки за: 0.011 сек.