Студопедия
Новини освіти і науки:
МАРК РЕГНЕРУС ДОСЛІДЖЕННЯ: Наскільки відрізняються діти, які виросли в одностатевих союзах


РЕЗОЛЮЦІЯ: Громадського обговорення навчальної програми статевого виховання


ЧОМУ ФОНД ОЛЕНИ ПІНЧУК І МОЗ УКРАЇНИ ПРОПАГУЮТЬ "СЕКСУАЛЬНІ УРОКИ"


ЕКЗИСТЕНЦІЙНО-ПСИХОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ПОРУШЕННЯ СТАТЕВОЇ ІДЕНТИЧНОСТІ ПІДЛІТКІВ


Батьківський, громадянський рух в Україні закликає МОН зупинити тотальну сексуалізацію дітей і підлітків


Відкрите звернення Міністру освіти й науки України - Гриневич Лілії Михайлівні


Представництво українського жіноцтва в ООН: низький рівень культури спілкування в соціальних мережах


Гендерна антидискримінаційна експертиза може зробити нас моральними рабами


ЛІВИЙ МАРКСИЗМ У НОВИХ ПІДРУЧНИКАХ ДЛЯ ШКОЛЯРІВ


ВІДКРИТА ЗАЯВА на підтримку позиції Ганни Турчинової та права кожної людини на свободу думки, світогляду та вираження поглядів



Контакти
 


Тлумачний словник
Авто
Автоматизація
Архітектура
Астрономія
Аудит
Біологія
Будівництво
Бухгалтерія
Винахідництво
Виробництво
Військова справа
Генетика
Географія
Геологія
Господарство
Держава
Дім
Екологія
Економетрика
Економіка
Електроніка
Журналістика та ЗМІ
Зв'язок
Іноземні мови
Інформатика
Історія
Комп'ютери
Креслення
Кулінарія
Культура
Лексикологія
Література
Логіка
Маркетинг
Математика
Машинобудування
Медицина
Менеджмент
Метали і Зварювання
Механіка
Мистецтво
Музика
Населення
Освіта
Охорона безпеки життя
Охорона Праці
Педагогіка
Політика
Право
Програмування
Промисловість
Психологія
Радіо
Регилия
Соціологія
Спорт
Стандартизація
Технології
Торгівля
Туризм
Фізика
Фізіологія
Філософія
Фінанси
Хімія
Юриспунденкция






Класифікація та номенклатура неорганічних сполук

В основу класифікації органічних сполук покладено хімічну будову молекул. Найважливішим структурним елементом органічних молекул є карбонові ланцюги, тобто послідовність сполучених атомів Карбону.

Залежно від будови карбонового ланцюга розрізняють ациклічні і циклічні органічні сполуки.

Ациклічні сполуки. Ці сполуки називають також аліфатичними, або сполуками жирного ряду, їх молекули містять незамкнені (відкриті) ланцюги з атомів Карбону. Ланцюги можуть бути прямими і розгалуженими.

Якщо всі зв'язки між атомами Карбону в ациклічних сполуках одинарні, то такі сполуки називаються насиченими. До них належать, наприклад, етан СН3–СН3 і етиловий спирт СН3–СН2ОН.

Ациклічні сполуки, в молекулах яких атоми Карбону сполучені подвійними і потрійними зв'язками, є ненасиченими. Приклад ациклічної ненасиченої сполуки – етилен СН2=СН2.

Циклічні сполуки. У цих сполуках ланцюги з атомів Карбону та інших елементів замкнені в кільця (цикли).

Якщо цикли містять тільки атоми Карбону, то відпо­відні сполуки називаються карбоциклічними. Деякі карбоциклічні сполуки містять одинарні, подвійні або потрійні зв'язки Карбон – Карбон. Вони називаються аліциклічними:

Особливу групу карбоциклічних речовин складають ароматичні сполуки, до складу їх молекул входять так звані бензольні кільця. Найпростішою ароматичною сполукою є бензол:

Друга формула – умовно прийняте спрощення зображення бензольного кільця. Така структура має особливі властивості, які розглядатимуться при вивченні бензолу та інших ароматичних сполук.

Подальша класифікація зазначених вище типів орга­нічних сполук може бути проведена на основі складу їхніх молекул. Органічні сполуки, молекули яких складаються тільки з атомів Карбону (вуглецю) і Гідрогену (водню), називаються вуглеводнями. До вуглеводнів належать, наприклад, етан, етилен, бензол.

Більшість органічних сполук крім атомів Карбону і Гідрогену містять атоми інших елементів. Атом або група атомів, що має реакційну здатність і визначає властивості сполук, називається функціональною групою. Залежно від функціональної групи органічні сполуки поділяють на класи.


 

23.

Алкани

CnH2n+

Назви всіх алканів мають спільний суфікс –ан, який вказує на насичений характер цих вуглеводнів. Перші чотири представники гомологічного ряду (метан, етан, пропан, бутан) зберегли тривіальні назви. Так, наприклад, назва етан походить від назви діетилового етеру – “ефір” (лат. aether – етер або ефір). Молекула діетилового етеру СН3–СН2–О–СН2–СН3 містить два залишки етану (–СН2–СН3), і її було досліджено раніше, ніж вуглеводень складу С2Н6. Назва бутан – від гр. butyron – олія, жир.

Починаючи з вуглеводню С5Н12 назви алканів утворюють від назви грецьких числівників, які відповідають числу атомів Карбону у молекулі вуглеводнів (п’ять – гр. пента, шість – гекса, сім – гепта і т.д.), винятками є назви нонан – С9Н20 – від назви латинського числівника, а у назві вуглеводню ундекан – С11Н24 є латинські і грецькі корені, з додаванням суфікса –ан, при цьому закінчення –а в чисельнику опускається.

Алкани з розгалуженими ланцюгами розглядають як похідні нормальних алканів, в молекулі яких один або декілька атомів Гідрогену заміщені на радикали. Їх називають згідно із замісниковою номенклатурою ІЮПАК.

Для утворення назви розгалуженого вуглеводню виконують ряд послідовних операцій: спочатку вибирають найдовший ланцюг, далі арабськими цифрами його нумерують, починаючи з того кінця до якого ближче знаходиться замісник. Якщо є декілька замісників, то нумерацію проводять таким чином, щоб сума цифр, які вказують на положення радикалів, була найменшою.

Назви алкільних замісників (бокових ланцюгів) перелічують в алфавітному порядку і додають як префікс до назви вуглеводню, якому відповідає найдовший ланцюг у сполуці, що називається. Положення радикалів відмічають цифрами атомів Карбону, з якими вони з’єднані.

Якщо два замісники знаходяться біля одного атома Карбону, то номер цього атому в назві дається двічі. А якщо один і той же радикал зустрічається більше одного разу, то перед його назвою ставлять грецькі множні префікси ди- (ді-), три-, тетра-, пента- і т.д., щоб вказати число таких груп.

CH4 метан C6H14 гексан
C2H6 етан C7H16 гептан
C3H8 пропан C8H18 октан
C4H10 бутан C9H20 нонан
C5H12 пентан C10H22 декан

24.




Переглядів: 390

Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google:

 

© studopedia.com.ua При використанні або копіюванні матеріалів пряме посилання на сайт обов'язкове.


Генерація сторінки за: 0.005 сек.