• Гідрологія і Гідрометрія
• Господарське право
• Економіка будівництва
• Економіка природокористування
• Економічна теорія
• Земельне право
• Історія України
• Кримінально виконавче право
• Медична радіологія
• Методи аналізу
• Міжнародне приватне право
• Міжнародний маркетинг
• Основи екології
• Предмет Політологія
• Соціальне страхування
• Технічні засоби організації дорожнього руху
• Товарознавство продовольчих товарів

Тлумачний словник
Авто
Автоматизація
Архітектура
Астрономія
Аудит
Біологія
Будівництво
Бухгалтерія
Винахідництво
Виробництво
Військова справа
Генетика
Географія
Геологія
Господарство
Держава
Дім
Екологія
Економетрика
Економіка
Електроніка
Журналістика та ЗМІ
Зв'язок
Іноземні мови
Інформатика
Історія
Комп'ютери
Креслення
Кулінарія
Культура
Лексикологія
Література
Логіка
Маркетинг
Математика
Машинобудування
Медицина
Менеджмент
Метали і Зварювання
Механіка
Мистецтво
Музика
Населення
Освіта
Охорона безпеки життя
Охорона Праці
Педагогіка
Політика
Право
Програмування
Промисловість
Психологія
Радіо
Регилия
Соціологія
Спорт
Стандартизація
Технології
Торгівля
Туризм
Фізика
Фізіологія
Філософія
Фінанси
Хімія
Юриспунденкция

Систематична номенклатура

Систематична номенклатура має на меті назвати будь-яку речовину єдиним способом. Відповідним чином якій-небудь назві повинна відповідати єдина структура. Зараз повсюди широко вживана номенклатура ІЮПАК[1].

Насичені вуглеводні. Перші чотири члена ряду мають тривіальні назви: метан, етан, пропан, бутан. Назви наступних утворюються від грецьких числівників із закінченням - ан.Родова назва насичених вуглеводнів – алкани. При відриві від молекули алкана атома водню одержують радикали, що звуться алкілами.

Для найменування розгалужених алканів вибирають найдовший нерозгалужений (нормальний) ланцюг, називають його іменем відповідного алкана й додають в якості префікса назву бокових радикалів. Положення радикалів указують цифрою:

2-метилпропан 3-етилпентан

Вказується положення кожного радикалу, навіть якщо вони однорідні й розташовані біля одного атома вуглецю. Кількість однорідних радикалів указується префіксом ди-, три-, тетра- і т.д.

2,2- диметилпропан 2,3-диметилбутан

Якщо молекула несиметрична, нумерують атоми так, щоб цифри, які вказують положення замісників, були найменшими:

2-метилбутан 2-метил-3-етилпентан

(але не 3-метилбутан) (але не 4-метил-3-етилпентан)

Допускається використання тривіальних назв деяких радикалів. Найбільш розповсюджені з них, у тому числі похідні від інших класів сполук:

Радикал	Назва	Радикал	Назва
	ізопропіл		феніл
	втор-бутил		бензил
	ізобутил		бензиліден
	трет-бутил		нафтил (приведено –a- ізомер)
СН2 = СН -	вініл		ацетил
СН2 = СН-СН2 -	аліл		бензоїл

Замісники перелічуються у порядку зростаючої складності. Більш простими вважаються радикали з меншим числом атомів вуглецю, а при рівній кількості атомів вуглецю – менш розгалужені. Чим ближче місце розгалуження до головного ланцюга, тим простіший замісник. Насичені радикали простіші, ніж ненасичені:

7-метил-3-етил-6-втор-бутил-5-ізобутил-4-третбутилдекан

У кінцевих положеннях головного ланцюга не може бути алкільних замісників. Не плутайте вигини та розгалуження ланцюгів.

пропан гексан 3-метил-4-етилгексан

В останньому прикладі не можна назвати вуглеводень 2,3-діетилпентаном, бо у гексана – більш довгий ланцюг.

Ненасичені вуглеводні з подвійним зв’язком називаються алкенами, з потрійним – алкінами. Назви їх утворюються від назв відповідних алканів із заміною закінчень -анна -енчи–ин (-ін).

Кратний зв’язок обов’язково повинен включатися у головний ланцюг, а нумерація створюється так, щоб атоми вуглецю у кратному зв’язку мали найменші номери:

СН3 - СН = СН2	4 3 2 1 СН3 - СН2 - С º СН
пропен	Бут-1-ин	2-етилпент-1-ен

Зауважимо, що перевага надається кратному зв’язку, навіть коли атоми вуглецю з алкільними замісниками одержують не найменші номери .

Кількість кратних зв’язків одного роду вказується за допомогою закінчень -дієн:

1 2 3 4 СН2 = СН – СН = СН2
Бут-1,3-дієн	3-метилпент-2-ен-4-ін

Ароматичні вуглеводні (арени) розглядаються як похідні бензолу. Положення замісників указується літерами о-, м-, п- (означають орто-, мета-, пара- положення) або найменшими номерами (де Х – будь-який замісник):

1-етил-3втор-бутилбензол

(або м-етил-втор-бутилбензол)

1,4-діетилбензол (або nара-діетилбензол)

Зберігаються назви “толуол”, “ксилол”, “стирол”.

2-етилстирол 4-трет-бутилтолуол

(або о-етилстирол) (або п-трет-бутилтолуол)

У поліциклічних вуглеводнях нумерація утворюється таким чином:

Галоген і нітропохідні. Атом вуглецю, в якого є атом галогену або нітрогрупа, повинен одержати найменший номер. Однак, якщо є ненасичений зв’язок, то перевага надається йому. При найменуванні сполук спочатку називаються невуглеводневі замісники, після них називають вуглеводневі радикали.

2-бром-2хлорбутан 2-йод-3-метилбутан 4-фторбут-1-ен(але не1-фторбут-3-ен)

4-нітропент-2-ин м-дихлорбензол (чи 1,3-дихлорбензол) 1-бром-3-йодбензол

2,4,6-тринітротолуол 1-нітро-4-етилбензол

Кисневмісні сполуки. Спирти мають у своїх назвах родове закінчення - ол, альдегіди -аль, кетони -он, карбонові кислоти –ова кислота. При нумерації кисневмісні групи мають перевагу як перед іншими замісниками, так і перед кратними зв’язками, тобто атому вуглецю з функціональною групою присвоюється найменший номер.

пропан-1-ол 3-метилбутан-2-ол

бут-3-ен-2-он 5-хлор-2-метилпентаналь

Кількість функціональних груп указується додаванням ди-, три- і т.д. перед суфіксом.

пропан-1,2-діол бутан-1,4-діоновакислота пропан-1,3-діаль

У випадку кислот і альдегідів положення функціональних груп вказувати не обов’язково.

Якщо є декілька різних функціональних груп, то пріоритет має карбоксильна група, а за нею карбонільна. В цих випадках використовують замість суфікса –ол префікс окси-, а замість суфіксів –аль та –он- префікс оксо-:

2-оксипропанова 2,3діоксибутандіонова 3-оксопропанова 2-оксопропанова

кислота кислота кислота кислота

Номенклатура ароматичних сполук має особливості – зберігаються тривіальні назви „фенол” та „бензойна кислота”. Ароматичні кетони з карбонільною групою біля ароматичного кільця називають, користуючись раціональною номенклатурою.

Переглядів: 2478

Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google:

© studopedia.com.ua При використанні або копіюванні матеріалів пряме посилання на сайт обов'язкове.