• Гідрологія і Гідрометрія
• Господарське право
• Економіка будівництва
• Економіка природокористування
• Економічна теорія
• Земельне право
• Історія України
• Кримінально виконавче право
• Медична радіологія
• Методи аналізу
• Міжнародне приватне право
• Міжнародний маркетинг
• Основи екології
• Предмет Політологія
• Соціальне страхування
• Технічні засоби організації дорожнього руху
• Товарознавство продовольчих товарів

Тлумачний словник
Авто
Автоматизація
Архітектура
Астрономія
Аудит
Біологія
Будівництво
Бухгалтерія
Винахідництво
Виробництво
Військова справа
Генетика
Географія
Геологія
Господарство
Держава
Дім
Екологія
Економетрика
Економіка
Електроніка
Журналістика та ЗМІ
Зв'язок
Іноземні мови
Інформатика
Історія
Комп'ютери
Креслення
Кулінарія
Культура
Лексикологія
Література
Логіка
Маркетинг
Математика
Машинобудування
Медицина
Менеджмент
Метали і Зварювання
Механіка
Мистецтво
Музика
Населення
Освіта
Охорона безпеки життя
Охорона Праці
Педагогіка
Політика
Право
Програмування
Промисловість
Психологія
Радіо
Регилия
Соціологія
Спорт
Стандартизація
Технології
Торгівля
Туризм
Фізика
Фізіологія
Філософія
Фінанси
Хімія
Юриспунденкция

Підсилювачі потужності

HIV nakkuse epidemioloogia ja mehhanismid

HIVi molekulaarbioloogia

Viiruste peamised klassid

Viirused on endoparasiidid, mil pole rakulist ehitust:

- Väljaspool elusat rakku ei ole viirus bioloogiliselt aktiivne,

- Viiruse paljunemine rakus toimub viiruse struktuursete osade sünteesi ja kokkupanemise teel (mitte pooldumise teel).

- Viirus ei kodeeri tervikliku translatsioonisüsteemi.

Viirused erinevad mobiilsetest geneetilistest elementidest selle poolest, et viirus on võimeline peremeesrakust väljuma ja uusi rakke nakatama

Viirused jaotatakse neis sisalduva nukleiinhappe järgi RNA(hepatiit C, gripp)- ja DNA-viirusteks(herpes, papilloomid) (mõlema viirused : HI, hepatiit B)

Viirused on eluta ja elusa looduse piirimail olevad rakulise ehituseta ainult elusrakkudes paljunevad bioloogilised objektid.

Viirus on rakuta moodustis, tema koostises on vähemalt:

• genoom (nukleiinhape- DNA või RNA)- nikleiinhaped säilitavad pärilikku info.Viirusel peab olema vähemalt kolm geeni
• kapsiid(valgud)- kaitseb genoomi keskkonnamõjutuste eest ja aitab viiruse genoomi peremeesrakku.

Nendele võib lisanduda ümbris, mille viirus rakust väljudes kaasa võtab. St. viiruse ümbris koosneb rakumembraani koostisosadest: lipiitidest ja valkudest. Kapsiid ja ümbriis on genoomi kaitseks, aga ka viiruse rakku tungimise tagamiseks (taku äratundmiseks). Viiruse ümbrise pinnal on valgus, mis käituvad signaalidena. Kui raku membraani pinnal plevad valgud seonduvad viiruse valkudena, siis rakk arvab, et see on mingi signaal ja viirus viiakse raku sisse..Siis viirus alustab raku sees oma tegevust.

HIV on retroviirus, mis tähendab seda, et DNA asemel sünteesib viirus hoopis RNA. Retroviiruste puhul on unikaalne see, et pole DNA replikatsiooni, on ainult RNA pöördreaktsioon.

53. HIV-vastase ravi võimalusi

Pidev antiretroviirusravi pidurdab viiruste paljunemist, kaks inimest maailmas on HIV infektsioonist vabanenud, kuid siinkohal tuleb tähelepanu pöörata sellele, et HIV reservuaarid jäävad alles ja viirus võib tagasi tulla, seetõttu tuleb ravimeid elu lõpuni võtta.

Підсилювачі потужності (ПП), як правило, – це є вихідні каскади, які реалізуються по-різному, в залежності від їх призначення. При цьому розрізняють основні два схемотехнічні різновиди: однотактні та двотактні підсилювачі. В залежності від типу зв'язку між каскадами та навантаженням, розрізняють трансформаторні, конденсаторні, дросельні підсилювачі або підсилювачі з безпосереднім чи гальванічним зв'язком. Характерною особливістю роботи вихідного каскаду є високий рівень амплітуди підсилюючого сигналу. Для підсилювачів цього виду одним із основних є параметр ефективності використання енергії джерела живлення. При цьому розрізняють ефективність використання

Потужність, що розсіюється на опорі навантаження при з синусоїдальній формі сигналу розраховується як: P_н 0,5I_km U_km .

виділяється на транзисторі й приводить до зростання його температури. Температура транзистора знижується шляхом використання радіаторів. Величина

теплового опору в радіаторі (приблизно) R_p ¹⁰⁰⁰ (К/Вт), де S - площа радіатора, в

S

см². Оскільки транзистор має малі розміри порівняно з розмірами радіатора, то використання радіаторів площею, більшою ніж 250-300 см² , є нераціональним.

У вихідних каскадах внаслідок великої амплітуди підсилюваного сигналу виявляються нелінійності характеристик підсилювальних елементів. Таким чином, використовуючи великі I_km та U_km , забезпечуємо високий ККД, наперед

враховуючи нелінійні спотворення підсилювального сигналу. Слід зауважити, що для схеми підсилювача зі спільним емітером нелінійність вхідної характеристики частково компенсується протилежним характером нелінійності вихідної характеристики. При цьому результуюча наскрізна характеристика найбільш лінійна за умови рівності величини вхідного опору схеми підсилювача та внутрішнього опору джерела сигналу.

Величину нелінійних спотворень вихідного каскаду знаходять за допомогою наскрізної динамічної характеристики (ДХ) методом п’яти точок. Під ДХ розуміється залежність вихідного струму від величини електрорушійної сили підсилюваного сигналу. Наскрізна динамічна характеристика вихідного каскаду будується з допомогою сімейства статичних вихідних і вхідної ВАХ

транзистора (рис.2.1(а; б)).

Рис.2.1

На графіку сімейства вихідних ВАХ (рис. 2.1 б) проводиться навантажувальна пряма для змінного струму. Ординати точок перетину навантажувальної прямої з сімейством вихідних характеристик дають значення колекторного струму I_кn , що протікатиме у вихідному колі при заданому значенні струму бази I_бn . За допомогою вхідної характеристики (рис. 2.1.а) знаходиться значення напруги U_беn ,

що відповідає знайденому значенню струму бази I_бn . При заданій величині внутрішнього опору джерела сигналу R_Г величина електрорушійної сили джерела, необхідна для забезпечення заданого значення колекторного струму I_кn , знаходиться за формулою

E_Г I_б R_Г U_бе .

Узагальнена ДХ, тобто залежність I_к f (E_Г ) , зображена на рис. 2.2.

Рис.2.2

Динамічна характеристика, як правило, не має різких зламів і може бути

подана у вигляді ряду Фур'є. При синусоїдальній формі вхідного підсилюваного сигналу колекторний струм може бути представлений як сума окремих

систему з 5-ти рівнянь:

^Ik2m ^Ik3m ^Ik4m

_k1m 0,5I_k2m I_k3m 0,5I ^Ik4m

_k1m 0,5I_k2m I_k3m 0,5I ^Ik2m ^Ik3m ^Ik4m ^.

k4m

k4m

Рис.2.3

Розв'язавши систему рівнянь відносно невідомих, що знаходяться справа, одержимо

Замінимо різниці колекторних струмів довжинами відповідних відрізків i_k3 i_k1 a

будується за усередненими статичними характеристиками, тобто побудована наскрізна характеристика буде відрізнятись від реальної. Саме у зв’язку з цим розраховується лише п’ять значень колекторного струму. Збільшення точок підвищило б точність, проте немає сенсу це робити через наближеність самої наскрізної характеристики. Вид наскрізної характеристики, а також величина відрізків a,b,c є функцією як R_Г , так і R_Н . Тобто, підбираючи величини R_Г і R_Н , ми можемо в певних межах коректувати величини відрізків a,b,c, а значить, і величини відповідних гармонік.

§ 3. Схемотехніка підсилювачів потужності

Читайте також:

1. Ne і ne – поточне значення потужності і частоти обертання колінчастого вала.
2. Активна та повна потужності
3. Аналого – дискретні підсилювачі
4. Біохімічні чинники виникнення втоми при виконанні короткочасних вправ максимальної і субмаксимальної потужності
5. Вибір кількості і потужності цехових трансформаторів з врахуванням компенсації реактивної потужності.
6. Вибір потужності генератора електростанції
7. Види виробничої потужності, чинники, що її визначають, послідовність розрахунків
8. Визначення номінальної потужності ел. двигуна.
9. Визначення потужності електродвигуна місильно-перемішувального обладнання
10. Визначення потужності різального устаткування
11. Визначення потужності сортувально-калібрувального устаткування.
12. Визначення потужності устаткування для очищення коренеплодів

Переглядів: 463