- Гідрологія і Гідрометрія
- Господарське право
- Економіка будівництва
- Економіка природокористування
- Економічна теорія
- Земельне право
- Історія України
- Кримінально виконавче право
- Медична радіологія
- Методи аналізу
- Міжнародне приватне право
- Міжнародний маркетинг
- Основи екології
- Предмет Політологія
- Соціальне страхування
- Технічні засоби організації дорожнього руху
- Товарознавство продовольчих товарів
Тлумачний словник
Авто
Автоматизація
Архітектура
Астрономія
Аудит
Біологія
Будівництво
Бухгалтерія
Винахідництво
Виробництво
Військова справа
Генетика
Географія
Геологія
Господарство
Держава
Дім
Екологія
Економетрика
Економіка
Електроніка
Журналістика та ЗМІ
Зв'язок
Іноземні мови
Інформатика
Історія
Комп'ютери
Креслення
Кулінарія
Культура
Лексикологія
Література
Логіка
Маркетинг
Математика
Машинобудування
Медицина
Менеджмент
Метали і Зварювання
Механіка
Мистецтво
Музика
Населення
Освіта
Охорона безпеки життя
Охорона Праці
Педагогіка
Політика
Право
Програмування
Промисловість
Психологія
Радіо
Регилия
Соціологія
Спорт
Стандартизація
Технології
Торгівля
Туризм
Фізика
Фізіологія
Філософія
Фінанси
Хімія
Юриспунденкция
Фенолокислоти
Лимонна кислота
Солі – цитрати
· Якісна реакція:
СН2 – СООН СН2 – СОО
׀ tº ׀
2НО – С – СООН + 3Са2+ → Са3 НО – С – СОО + 6Н+
׀ ׀
СН2 – СООН СН2 – СОО 2
білий осад
· Використання у медицині:
– натрій цитрат –консервант крові ( 1: 9 );
– ферум (ІІІ) цитрат – при анеміях.
· це ароматичні сполуки, що містять у бензольному кільці дві функціональні групи ОНта СООН.
Фенолокислоти виявляють властивості карбонових кислот, фенолів та ароматичних сполук. Так, при дії лугів реагують обидві функціональні групи:
СООН COONa
+2NaOH → + 2H2O
 |
ОН ONa
Але при дії на фенолокислоти карбонатів реагує тільки карбоксильна група, фенольний гідроксил, що має більш слабкі кислотні властивості, не витісняє карбонатну кислоту:
СООН COONa
+Na2СO3 → + СО2 ↑ + H2O
2 2
ОН OН
Фенолокислоти здатні нітруватися, сульфуватися, галогенуватися з заміщенням атомів Н у бензольному кільці.
Саліцилова кислота
Солі – саліцилати
 |
· Якісна реакція – реакція на фенол:
СООН COOH
 | |
+FeCl3 → + HCl
OH OFeCl2
фіолетове забарвлення
Саліцилова кислота має антисептичну, жарознижуючу та протиревматичну дію, але вона подразнює слизові оболонки органів травлення, тому в медицині використовують її солі та ефіри.
Препарати саліцилової кислоти
· Натрій саліцілат –протиревматичний засіб (внутрішньо):
СООН COONa
+Na2СO3 → + СО2 ↑ + H2O
2 2
ОН OН
· Метилсаліцилат –протиревматичний засіб (зовнішньо у вигляді мазей):
СООН COOСН3
+СН3OН → + H2O
ОН OН
· Саліциламід –протиревматичний засіб (внутрішньо):
СООН CONН2
+NН3 → + H2O
ОН OН
· Фенілсаліцилат –антисептик при кишкових захворюваннях, легко гідролізується з утворенням саліцилової кислоти та фенолу, які мають антисептичну дію:
 |
СООН COO –
+OН – → + H2O
ОН OН
фенілсаліцилат ОН
СОО – СООН
 | | |
+ НОН → +
ОН ОН
· Ацетилсаліцилова кислота (аспірин) –жарознижуючий, анальгезуючий, протиревматичний засіб:
СООН COOН
+СН3 СОOН → + H2O
ОН O – СО – СН3
|
Галова кислота –входить до складу дубільних
речовин. Головною складовою частиною дубільних
речовин є таніни, що представляють собою
глікозиди галової кислоти.
Водні розчини таніну здатні осаджувати білки. На
цій властивості базується дубільна дія таніну та
його використання як кровоспинного засобу.
 |
 |
|
 | |
| <== попередня сторінка | | | наступна сторінка ==> |
| Винна кислота | | | Сахароза |
|
Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google: |
© studopedia.com.ua При використанні або копіюванні матеріалів пряме посилання на сайт обов'язкове. |