Студопедия
Новини освіти і науки:
МАРК РЕГНЕРУС ДОСЛІДЖЕННЯ: Наскільки відрізняються діти, які виросли в одностатевих союзах


РЕЗОЛЮЦІЯ: Громадського обговорення навчальної програми статевого виховання


ЧОМУ ФОНД ОЛЕНИ ПІНЧУК І МОЗ УКРАЇНИ ПРОПАГУЮТЬ "СЕКСУАЛЬНІ УРОКИ"


ЕКЗИСТЕНЦІЙНО-ПСИХОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ПОРУШЕННЯ СТАТЕВОЇ ІДЕНТИЧНОСТІ ПІДЛІТКІВ


Батьківський, громадянський рух в Україні закликає МОН зупинити тотальну сексуалізацію дітей і підлітків


Відкрите звернення Міністру освіти й науки України - Гриневич Лілії Михайлівні


Представництво українського жіноцтва в ООН: низький рівень культури спілкування в соціальних мережах


Гендерна антидискримінаційна експертиза може зробити нас моральними рабами


ЛІВИЙ МАРКСИЗМ У НОВИХ ПІДРУЧНИКАХ ДЛЯ ШКОЛЯРІВ


ВІДКРИТА ЗАЯВА на підтримку позиції Ганни Турчинової та права кожної людини на свободу думки, світогляду та вираження поглядів



Контакти
 


Тлумачний словник
Авто
Автоматизація
Архітектура
Астрономія
Аудит
Біологія
Будівництво
Бухгалтерія
Винахідництво
Виробництво
Військова справа
Генетика
Географія
Геологія
Господарство
Держава
Дім
Екологія
Економетрика
Економіка
Електроніка
Журналістика та ЗМІ
Зв'язок
Іноземні мови
Інформатика
Історія
Комп'ютери
Креслення
Кулінарія
Культура
Лексикологія
Література
Логіка
Маркетинг
Математика
Машинобудування
Медицина
Менеджмент
Метали і Зварювання
Механіка
Мистецтво
Музика
Населення
Освіта
Охорона безпеки життя
Охорона Праці
Педагогіка
Політика
Право
Програмування
Промисловість
Психологія
Радіо
Регилия
Соціологія
Спорт
Стандартизація
Технології
Торгівля
Туризм
Фізика
Фізіологія
Філософія
Фінанси
Хімія
Юриспунденкция






Добування толуолу

1 – реакція Фріделя – Крафтса:

СН3

       
   
 


AlCl3

+ CH3Cl → + HCl

 

 

2 – реакція Вюрца – Фіттіга:

Cl СН3

       
   
 


+2Na + Cl – CH3 → + 2NaCl

 
 


Розпізнавання бензолу, толуолу, стиролу

Арен Реактив бензол толуол стирол
нітруючa суміш HNO3 / H2SO4     жовта речовина з запахом гіркого мигдалю   –   –
перманганат калію KMnO4     –   знебарвлення   знебарвлення
бромна вода Br2 / H2O     –   –   знебарвлення

 

Використання аренів у медицині

Бензидин –використовують в лабораторії для виявлення скритої крові у калі при внутрішніх кровотечах.

       
   


H2N – NH2

 

Брильянтовий зелений –антисептичний засіб.

 

H5C2 C2H5

N – – CH – – N

H5C2 C2H5

Порівняльна характеристика вуглеводнів

Характеристика алкани алкени алкіни арени
Зв’язки С – С   С = С   С ≡ С
Загальні формули СnH2n+2   СnH2n   СnH2n–2   СnH2n–6
Закінчення в назвах   – ан   – ен (єн)   – ин (ін) – ен (єн)
Гібридизація   sp3   sp2   sp   sp2
Валентні кути 109°28′ 120°   180°   120°
Форма молекули   тетраедрична   площинна   лінійна   площинна
Хімічні зв’язки σ С – С σ С = С π σ С ≡ С 2π πσ
Довжина зв’язків   0,154 нм   0,134 нм   0,120 нм   0,140 нм
Енергія зв’язків   347кДж/моль   615кДж/моль   812кДж/моль   412кДж/моль
Характерні реакції   заміщення приєднання 1–приєднання 2–заміщення   1– заміщення 2– приєднання
Якісні реакції     Знебарвлення бромної води та розчину KMnO4   Знебарвлення бромної води та розчину KMnO4   Реакції з Ag(NH3)2OH (білий осад) та Сu(NH3)2OH (червоний осад)   Бензол – нітрування.   Толуол – знебарвлення KMnO4   Стирол – Знебарвлення бромної води та розчину KMnO4  

Галогенопохідні вуглеводнів

· це продукти заміщення в молекулах вуглеводнів одного або декількох атомів Гідрогену атомами галогенів.

Класифікація галогенопохідних

1 – за видом галогену:

фторопохідні;

хлоропохідні;

– бромопохідні;

– йодопохідні.

2 – за кількістю атомів галогенів:

– моногалогенопохідні;

– дигалогенопохідні тощо.

3 – за будовою вуглеводнів:

– насичені СН3 – СН2 СН2 – СН2

׀ ׀ ׀

Cl Cl Cl

– ненасичені СН2 = СН СН2 – СН = СН2

׀ ׀

Cl Cl

– ароматичні Cl

 
 


4 – за розташуванням двох атомів галогенів:

гемінальні – два галогени розташовані біля одного атома С

Cl Cl

׀ ׀

СН3 – СН СН3 – С – СН3

׀ ׀

Cl Cl

– віцинальні – два галогени розташовані біля сусідніх атомів С

 

СН2 – СН2 СН3 – СН – СН2

׀ ׀ ׀ ׀

Cl Cl Cl Cl

 

– ізольовані – два галогени розташовані через один або більше атомів С

СН2 – СН2 – СН2

׀ ׀

С1 С1

Хімічні властивості галогенопохідних

1 – заміщення:

Ø лужний гідроліз

СН3 – Cl + NaOH → CH3 – OH + NaCl добування спиртів

Cl OH

׀ ׀ O

CH3 – CH + 2NaOH → CH3 – CH → CH3 – C + Н2О добування альдегідів

׀ ׀ H

Cl OH

Правило Ерленмейєра: дві групи ОН не можуть знаходитися біля одного атома С, такі спирти нестійкі, відщеплюють воду і перетворюються на альдегіди або кетони.


 

Cl ОН

׀ ׀

       
   


+ NaOH → + NaCl добування фенолів

 

 

Ø амоноліз

 

СН3 – Cl + NH3 → CH3 – NH2 + HCl добування амінів

2 – відщеплення:


Читайте також:

  1. Добування ацетилену
  2. Добування карбонільних сполук
  3. ДОБУВАННЯ КАРБОНОВИХ КИСЛОТ
  4. ДОБУВАННЯ КОРИСНИХ КОПАЛИН ВІДКРИТИМ СПОСОБОМ
  5. ДОБУВАННЯ КОРИСНИХ КОПАЛИН ВІДКРИТИМ СПОСОБОМ
  6. Добування фенолу
  7. Добування чистих металів.
  8. Добування.
  9. Загальні способи добування металів.
  10. Класифікація методів практичного видобування знань
  11. Піднесення до степеня і добування кореня




Переглядів: 2048

<== попередня сторінка | наступна сторінка ==>
Гомологи бензолу | R R R R

Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google:

 

© studopedia.com.ua При використанні або копіюванні матеріалів пряме посилання на сайт обов'язкове.


Генерація сторінки за: 0.004 сек.