МАРК РЕГНЕРУС ДОСЛІДЖЕННЯ: Наскільки відрізняються діти, які виросли в одностатевих союзах
РЕЗОЛЮЦІЯ: Громадського обговорення навчальної програми статевого виховання ЧОМУ ФОНД ОЛЕНИ ПІНЧУК І МОЗ УКРАЇНИ ПРОПАГУЮТЬ "СЕКСУАЛЬНІ УРОКИ" ЕКЗИСТЕНЦІЙНО-ПСИХОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ПОРУШЕННЯ СТАТЕВОЇ ІДЕНТИЧНОСТІ ПІДЛІТКІВ Батьківський, громадянський рух в Україні закликає МОН зупинити тотальну сексуалізацію дітей і підлітків Відкрите звернення Міністру освіти й науки України - Гриневич Лілії Михайлівні Представництво українського жіноцтва в ООН: низький рівень культури спілкування в соціальних мережах Гендерна антидискримінаційна експертиза може зробити нас моральними рабами ЛІВИЙ МАРКСИЗМ У НОВИХ ПІДРУЧНИКАХ ДЛЯ ШКОЛЯРІВ ВІДКРИТА ЗАЯВА на підтримку позиції Ганни Турчинової та права кожної людини на свободу думки, світогляду та вираження поглядів
Контакти
Тлумачний словник Авто Автоматизація Архітектура Астрономія Аудит Біологія Будівництво Бухгалтерія Винахідництво Виробництво Військова справа Генетика Географія Геологія Господарство Держава Дім Екологія Економетрика Економіка Електроніка Журналістика та ЗМІ Зв'язок Іноземні мови Інформатика Історія Комп'ютери Креслення Кулінарія Культура Лексикологія Література Логіка Маркетинг Математика Машинобудування Медицина Менеджмент Метали і Зварювання Механіка Мистецтво Музика Населення Освіта Охорона безпеки життя Охорона Праці Педагогіка Політика Право Програмування Промисловість Психологія Радіо Регилия Соціологія Спорт Стандартизація Технології Торгівля Туризм Фізика Фізіологія Філософія Фінанси Хімія Юриспунденкция |
|
|||||||
СубклонуванняНозерн блот і мікрочіпи Питання, яке часто виникає щодо мікрочіпів - наскільки вони надійні. Один із способів перевірки достовірності даних мікрочіпів є перевірка експресії для безлічі генів зНозерн блот. Це те, що було зроблено для одного з перших експериментів мікрочіпів виконаного в Brown і Herskowitz лабораторіях, метою якого було виявити гени, експресія яких викликана під час споруляціі в дріжджах. На правій панелі цього слайда мікрочіпів результати для чотирьох генів, які, здавалося, індуковані в різний час після початку споруляції. Червоний використовується для позначення індукцію, і зелений використовується для позначення репресій. У лівій панелі, ті ж чотири гени, які використовуються в якості зондів в Нозерн блот з РНК, виділеної в різні моменти часу після початку споруляції. Порівняння мікрочіпів і результатів Нозерн блот показує, що існує узгодження між двома методами визначення моделі експресії РНК. Загалом, це хороша ідея, щоб перевіряти результати мікрочіпів за допомогою Нозерн блот або кількісної ПЛР. Крос-гібридизації ( перехресна гібридизація) Гібридизації споріднені, але не ідентичні послідовності = перехресна гібридизація Приклад: зонд від одного з членів сімейства генів, ймовірно, буде схрещуватися з усіма іншими членами Проблеми мікрочіпів, зокрема кДНК чіпів Олігонуклеотидні чіпи попередньо відбираються для усунення послідовностей, які дозволяють відбутися перехресній гибрідизаюції. Основною проблемою в експериментах мікрочіпів є гібридизація двох послідовностей, які пов'язані, але не тотожні. Це відбувається, коли два члени сімейства генів, мають високо пов'язані послідовності. Це є особливо неприємною проблемою для мікрочіпів з плямистою (spotted) кДНК, тому що довгі послідовності містять більше потенційних областей подібності. Олігонуклеотидні-основи мікрочіпів намагаються мінімізувати цю проблему шляхом скринінгу геному і усуненні будь-яких олигонуклеотидів, які можуть дозволити відбутися перехресній гібридизації. Поширення фрагментів клонованої ДНК Використовується для секвенування і виробництва білків (protein production) Плазмідний вектор - Реплікація в бактеріях - Стійкість до антибіотиків - клонування сайтів Як тільки ДНК, було виділено з організму та клоноване( тобто вставлене в вектор і ампліфіковане в бактеріях), часто доцільно передавати частину оригінальних клонів в інші вектори, це процес відомий як субклонування. Використання субклонування включає в себе секвенування і виробництво білка. Вектори використовуються для клонування і субклонування забезпечують розповсюдження і ампліфікацію ДНК. Плазміди є одним з видів клонуючого вектора, вони є круговими і містять послідовності, які дозволяють їм реплікуватися в бактерії, гени, які мають стійкість до одного або декількох антибіотиків, і місце для вставки фрагментів ДНК. Як правило, сайт для введення ДНК складається з декількох ферментів рестрикцій них сайтів, які не знайдені в інших місцях на клонуючому вектор. Ця область називається полілінкером або multicloning сайтом (MCS).
|
||||||||
|