МАРК РЕГНЕРУС ДОСЛІДЖЕННЯ: Наскільки відрізняються діти, які виросли в одностатевих союзах
РЕЗОЛЮЦІЯ: Громадського обговорення навчальної програми статевого виховання ЧОМУ ФОНД ОЛЕНИ ПІНЧУК І МОЗ УКРАЇНИ ПРОПАГУЮТЬ "СЕКСУАЛЬНІ УРОКИ" ЕКЗИСТЕНЦІЙНО-ПСИХОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ПОРУШЕННЯ СТАТЕВОЇ ІДЕНТИЧНОСТІ ПІДЛІТКІВ Батьківський, громадянський рух в Україні закликає МОН зупинити тотальну сексуалізацію дітей і підлітків Відкрите звернення Міністру освіти й науки України - Гриневич Лілії Михайлівні Представництво українського жіноцтва в ООН: низький рівень культури спілкування в соціальних мережах Гендерна антидискримінаційна експертиза може зробити нас моральними рабами ЛІВИЙ МАРКСИЗМ У НОВИХ ПІДРУЧНИКАХ ДЛЯ ШКОЛЯРІВ ВІДКРИТА ЗАЯВА на підтримку позиції Ганни Турчинової та права кожної людини на свободу думки, світогляду та вираження поглядів Контакти
Тлумачний словник |
|
|||||||
Теоретична частина
П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами азоту називаються азолами. До них відносяться піразол, імідазол, тіазол, оксазол та ізоксазол. Вони проявляють ароматичні властивості, вступаючи в реакції електрофільного заміщення та кислотно-основні зумовлені наявності пірольного та піридиного гетероатомів. Реакції відновлення (гідрування) проходять частково або повністю. Для них характерна азольна таутомерія. Похідним піразолу є піразолон – 5, ядро якого входить в склад лікарських препаратів обезболюючої і температурознижуючої дії. Одержують дані гетроцикли основному синтетично. Реакції алкілування і ацилування для даних гетероциклів проходять за участю гетероатомів, а нітрування та сульфування проходить по ядру і переважно у положеннях 4 та 5 імідазольного циклу. Імідазольний цикл стійкий до дії окисників і відновників, а при дії пероксидів відбувається руйнування циклу. Серед похідних імідазолу відомий алкалоїд пірокарпін, амінокислоти та біогенні аміни. Тіазол на відміну від піразолу є слабкою основою. Реакції алкілування відбуваються по атому азоту. Похідним тіазолу являється 2-амінотіазол, який застосовується у виробництві лікарських засобів антибактерійної дії. Ядро тіазолу входить в склад групи антибіотиків – пеніцилінів, серед яких відомі як природні так і напівсинтетичні. Оксазол та ізоксазол проявляють ароматичні властивості є слабкими основами, можуть відновлюватись та окиснюватись. Їх похідні виявляють різні фармакологічні дії: температурознижуючу, анальгетичну, антибактерійну та снодійну. З конденсованих гетероциклів відомий бензімідазол, який за хімічними властивостями нагадує імідазол. Бензімідазольний цикл входить до складу природних речовин та синтетичних лікарських препаратів. Медичні препарати: антипірин, амідопірин, анальгін, пірамідон, пілокарпін, гістидин, вітамін В12, норсульфазол, фталазол, пеніциліни, циклосерин і ін.
|
||||||||
|