Студопедия
Новини освіти і науки:
МАРК РЕГНЕРУС ДОСЛІДЖЕННЯ: Наскільки відрізняються діти, які виросли в одностатевих союзах


РЕЗОЛЮЦІЯ: Громадського обговорення навчальної програми статевого виховання


ЧОМУ ФОНД ОЛЕНИ ПІНЧУК І МОЗ УКРАЇНИ ПРОПАГУЮТЬ "СЕКСУАЛЬНІ УРОКИ"


ЕКЗИСТЕНЦІЙНО-ПСИХОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ПОРУШЕННЯ СТАТЕВОЇ ІДЕНТИЧНОСТІ ПІДЛІТКІВ


Батьківський, громадянський рух в Україні закликає МОН зупинити тотальну сексуалізацію дітей і підлітків


Відкрите звернення Міністру освіти й науки України - Гриневич Лілії Михайлівні


Представництво українського жіноцтва в ООН: низький рівень культури спілкування в соціальних мережах


Гендерна антидискримінаційна експертиза може зробити нас моральними рабами


ЛІВИЙ МАРКСИЗМ У НОВИХ ПІДРУЧНИКАХ ДЛЯ ШКОЛЯРІВ


ВІДКРИТА ЗАЯВА на підтримку позиції Ганни Турчинової та права кожної людини на свободу думки, світогляду та вираження поглядів



Контакти
 


Тлумачний словник
Авто
Автоматизація
Архітектура
Астрономія
Аудит
Біологія
Будівництво
Бухгалтерія
Винахідництво
Виробництво
Військова справа
Генетика
Географія
Геологія
Господарство
Держава
Дім
Екологія
Економетрика
Економіка
Електроніка
Журналістика та ЗМІ
Зв'язок
Іноземні мови
Інформатика
Історія
Комп'ютери
Креслення
Кулінарія
Культура
Лексикологія
Література
Логіка
Маркетинг
Математика
Машинобудування
Медицина
Менеджмент
Метали і Зварювання
Механіка
Мистецтво
Музика
Населення
Освіта
Охорона безпеки життя
Охорона Праці
Педагогіка
Політика
Право
Програмування
Промисловість
Психологія
Радіо
Регилия
Соціологія
Спорт
Стандартизація
Технології
Торгівля
Туризм
Фізика
Фізіологія
Філософія
Фінанси
Хімія
Юриспунденкция






Теоретична частина

 

П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами азоту називаються азолами. До них відносяться піразол, імідазол, тіазол, оксазол та ізоксазол. Вони проявляють ароматичні властивості, вступаючи в реакції електрофільного заміщення та кислотно-основні зумовлені наявності пірольного та піридиного гетероатомів. Реакції відновлення (гідрування) проходять частково або повністю. Для них характерна азольна таутомерія.

Похідним піразолу є піразолон – 5, ядро якого входить в склад лікарських препаратів обезболюючої і температурознижуючої дії. Одержують дані гетроцикли основному синтетично. Реакції алкілування і ацилування для даних гетероциклів проходять за участю гетероатомів, а нітрування та сульфування проходить по ядру і переважно у положеннях 4 та 5 імідазольного циклу. Імідазольний цикл стійкий до дії окисників і відновників, а при дії пероксидів відбувається руйнування циклу. Серед похідних імідазолу відомий алкалоїд пірокарпін, амінокислоти та біогенні аміни.

Тіазол на відміну від піразолу є слабкою основою. Реакції алкілування відбуваються по атому азоту. Похідним тіазолу являється 2-амінотіазол, який застосовується у виробництві лікарських засобів антибактерійної дії. Ядро тіазолу входить в склад групи антибіотиків – пеніцилінів, серед яких відомі як природні так і напівсинтетичні.

Оксазол та ізоксазол проявляють ароматичні властивості є слабкими основами, можуть відновлюватись та окиснюватись. Їх похідні виявляють різні фармакологічні дії: температурознижуючу, анальгетичну, антибактерійну та снодійну.

З конденсованих гетероциклів відомий бензімідазол, який за хімічними властивостями нагадує імідазол. Бензімідазольний цикл входить до складу природних речовин та синтетичних лікарських препаратів.

Медичні препарати: антипірин, амідопірин, анальгін, пірамідон, пілокарпін, гістидин, вітамін В12, норсульфазол, фталазол, пеніциліни, циклосерин і ін.




Переглядів: 404

<== попередня сторінка | наступна сторінка ==>
Практична робота | Практична робота

Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google:

 

© studopedia.com.ua При використанні або копіюванні матеріалів пряме посилання на сайт обов'язкове.


Генерація сторінки за: 0.005 сек.