IV.І Перелік основних термінів, параметрів, характеристик, які повинен засвоїти студент при підготовці до заняття

Термін	Визначення
Геморагічні захворювання	Група захворювань, для яких характерна спадкова або набута, тимчасова або постійна кровоточівість обумовлена порушенням в системі гемостазу.
Гемофілія А	Геморагічне захворювання, яке є наслідком спадкового дефіциту зчепленого зі статтю ф. VIII
Гемофілія В	Геморагічне захворювання, яке є наслідком спадкового дефіциту зчепленого зі статтю ф. IX
Хвороба Віллебранда	Геморагічне захворювання, яке є наслідком якісного або кількісного порушень фактора Віллебранда; хвороба може бути спадковою та набутою
Тромбастенія Гланцмана	Геморагічне захворювання, яке є наслідком дефекту міжтромбоцитарної взаємодії (агрегації) внаслідок дефіциту або аномалії глюкопротеїда IIb/IIIa
Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура (ІТП)	Аутоімунне захворювання, для якого характерним є: - ізольована тромбоцитопенія при відсутності інших відхилень з боку формених елементів крові; -нормальне або підвищене число мегакаріоцитів у кістковому мозку; - відсутність у пацієнта інших клінічних проявів

Теоретичні питання до заняття:

· Класифікація порушень системи гемостазу;

· визначення гемофілії А, В, тромобоцитопатій, ІТП;

· патофізіологічні механізми розвитку гемофілії, тромбастенії Гланцмана, хвороби Віллебранда, ІТП;

· характеристики основних клінічних проявів гемофілії (в залежності від віку), тромбастенії Гланцмана, хвороби Віллебранда, ІТП;

· критерії лабораторної діагностики геморагічних захворювань;

· диференціальна діагностика захворювань, що в своєму перебігу мають геморагічний синдром;

· основні принципи терапії, профілактики та спостереження хворих на гемофілію, хворобу Віллебранда;

· принципи лікування гострої та хронічної форм ІТП;

· показання до трансфузій тромбоконцентрату та еритроцитарної маси.

· поняття вазопатії, геморагічний васкуліт Шенляйн-Геноха.

Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google:

Генерація сторінки за: 0.004 сек.