МАРК РЕГНЕРУС ДОСЛІДЖЕННЯ: Наскільки відрізняються діти, які виросли в одностатевих союзах
РЕЗОЛЮЦІЯ: Громадського обговорення навчальної програми статевого виховання ЧОМУ ФОНД ОЛЕНИ ПІНЧУК І МОЗ УКРАЇНИ ПРОПАГУЮТЬ "СЕКСУАЛЬНІ УРОКИ" ЕКЗИСТЕНЦІЙНО-ПСИХОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ПОРУШЕННЯ СТАТЕВОЇ ІДЕНТИЧНОСТІ ПІДЛІТКІВ Батьківський, громадянський рух в Україні закликає МОН зупинити тотальну сексуалізацію дітей і підлітків Відкрите звернення Міністру освіти й науки України - Гриневич Лілії Михайлівні Представництво українського жіноцтва в ООН: низький рівень культури спілкування в соціальних мережах Гендерна антидискримінаційна експертиза може зробити нас моральними рабами ЛІВИЙ МАРКСИЗМ У НОВИХ ПІДРУЧНИКАХ ДЛЯ ШКОЛЯРІВ ВІДКРИТА ЗАЯВА на підтримку позиції Ганни Турчинової та права кожної людини на свободу думки, світогляду та вираження поглядів Контакти
Тлумачний словник |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Систематична номенклатураСистематична номенклатура має на меті назвати будь-яку речовину єдиним способом. Відповідним чином якій-небудь назві повинна відповідати єдина структура. Зараз повсюди широко вживана номенклатура ІЮПАК[1]. Насичені вуглеводні. Перші чотири члена ряду мають тривіальні назви: метан, етан, пропан, бутан. Назви наступних утворюються від грецьких числівників із закінченням - ан.Родова назва насичених вуглеводнів – алкани. При відриві від молекули алкана атома водню одержують радикали, що звуться алкілами.
Для найменування розгалужених алканів вибирають найдовший нерозгалужений (нормальний) ланцюг, називають його іменем відповідного алкана й додають в якості префікса назву бокових радикалів. Положення радикалів указують цифрою:
2-метилпропан 3-етилпентан Вказується положення кожного радикалу, навіть якщо вони однорідні й розташовані біля одного атома вуглецю. Кількість однорідних радикалів указується префіксом ди-, три-, тетра- і т.д.
2,2- диметилпропан 2,3-диметилбутан Якщо молекула несиметрична, нумерують атоми так, щоб цифри, які вказують положення замісників, були найменшими:
2-метилбутан 2-метил-3-етилпентан (але не 3-метилбутан) (але не 4-метил-3-етилпентан) Допускається використання тривіальних назв деяких радикалів. Найбільш розповсюджені з них, у тому числі похідні від інших класів сполук:
Замісники перелічуються у порядку зростаючої складності. Більш простими вважаються радикали з меншим числом атомів вуглецю, а при рівній кількості атомів вуглецю – менш розгалужені. Чим ближче місце розгалуження до головного ланцюга, тим простіший замісник. Насичені радикали простіші, ніж ненасичені:
7-метил-3-етил-6-втор-бутил-5-ізобутил-4-третбутилдекан У кінцевих положеннях головного ланцюга не може бути алкільних замісників. Не плутайте вигини та розгалуження ланцюгів.
пропан гексан 3-метил-4-етилгексан В останньому прикладі не можна назвати вуглеводень 2,3-діетилпентаном, бо у гексана – більш довгий ланцюг. Ненасичені вуглеводні з подвійним зв’язком називаються алкенами, з потрійним – алкінами. Назви їх утворюються від назв відповідних алканів із заміною закінчень -анна -енчи–ин (-ін). Кратний зв’язок обов’язково повинен включатися у головний ланцюг, а нумерація створюється так, щоб атоми вуглецю у кратному зв’язку мали найменші номери:
Зауважимо, що перевага надається кратному зв’язку, навіть коли атоми вуглецю з алкільними замісниками одержують не найменші номери . Кількість кратних зв’язків одного роду вказується за допомогою закінчень -дієн:
Ароматичні вуглеводні (арени) розглядаються як похідні бензолу. Положення замісників указується літерами о-, м-, п- (означають орто-, мета-, пара- положення) або найменшими номерами (де Х – будь-який замісник):
1-етил-3втор-бутилбензол (або м-етил-втор-бутилбензол)
1,4-діетилбензол (або nара-діетилбензол) Зберігаються назви “толуол”, “ксилол”, “стирол”.
2-етилстирол 4-трет-бутилтолуол (або о-етилстирол) (або п-трет-бутилтолуол) У поліциклічних вуглеводнях нумерація утворюється таким чином:
Галоген і нітропохідні. Атом вуглецю, в якого є атом галогену або нітрогрупа, повинен одержати найменший номер. Однак, якщо є ненасичений зв’язок, то перевага надається йому. При найменуванні сполук спочатку називаються невуглеводневі замісники, після них називають вуглеводневі радикали.
2-бром-2хлорбутан 2-йод-3-метилбутан 4-фторбут-1-ен(але не1-фторбут-3-ен)
4-нітропент-2-ин м-дихлорбензол (чи 1,3-дихлорбензол) 1-бром-3-йодбензол 2,4,6-тринітротолуол 1-нітро-4-етилбензол Кисневмісні сполуки. Спирти мають у своїх назвах родове закінчення - ол, альдегіди -аль, кетони -он, карбонові кислоти –ова кислота. При нумерації кисневмісні групи мають перевагу як перед іншими замісниками, так і перед кратними зв’язками, тобто атому вуглецю з функціональною групою присвоюється найменший номер.
пропан-1-ол 3-метилбутан-2-ол
бут-3-ен-2-он 5-хлор-2-метилпентаналь Кількість функціональних груп указується додаванням ди-, три- і т.д. перед суфіксом.
пропан-1,2-діол бутан-1,4-діоновакислота пропан-1,3-діаль У випадку кислот і альдегідів положення функціональних груп вказувати не обов’язково. Якщо є декілька різних функціональних груп, то пріоритет має карбоксильна група, а за нею карбонільна. В цих випадках використовують замість суфікса –ол префікс окси-, а замість суфіксів –аль та –он- префікс оксо-:
2-оксипропанова 2,3діоксибутандіонова 3-оксопропанова 2-оксопропанова кислота кислота кислота кислота Номенклатура ароматичних сполук має особливості – зберігаються тривіальні назви „фенол” та „бензойна кислота”. Ароматичні кетони з карбонільною групою біля ароматичного кільця називають, користуючись раціональною номенклатурою. Переглядів: 2479 |
Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google: |
© studopedia.com.ua При використанні або копіюванні матеріалів пряме посилання на сайт обов'язкове. |
|