Одержання етилового естеру борної кислоти

У сухій пробірці зневоднюють 1 г борної кислоти, прожарюючи її в полум'ї пальника. Пробірку тримають у горизонтальному положенні, для видалення крапельок води прогрівають періодично всю пробірку. Кислота поступово плавиться. Коли зникнуть кристалики, пробірку охолоджують. До прозорого затверділому плаву - борного ангідриду - додають 2 - 2,5 мл етилового спирту і 1 мл концентрованої сірчаної кислоти. У пробірку кидають кип'ятильні камінчики, закривають її пробкою з прямою газовідвідною трубкою, що має відтягнутий кінець, і нагрівають реакційну суміш. Підпалюють пару, що виділяються з отвору газовідвідної трубки. Полум'я етилового естеру борної кислоти має характерну зелену кайму. Напишіть рівняння реакцій дегідратації борної кислоти (утворення борного ангідриду) і утворення триетилборату. З надлишком етанолу триетилборат (кислота Льюїса) утворює комплексну сполуку, що має кислотні властивості. Напишіть рівняння цієї реакції.

Виявлення домішок метилового спирту

В етиловому спирті

Обполіскують одну пробірку етиловим спиртом ректифікатом, а другу - етиловим спиртом, що містить домішка СН₃ОН. У кожну пробірку опускають розпечену спіраль з мідного дроту. Через 2 - 3 хв. у пробірки наливають, не виймаючи спіралі, по 1,5 - 2 мл води, змивають цією водою конденсат пари зі стінок. Мідні спіралі виймають, а до розчинів у пробірках додають по 5 капель фуксин сірчистої кислоти. Через кілька хвилин рідина в обох пробірках здобуває рожево-фіолетове забарвлення. Після цього в кожну пробірку додають по 10 капель концентрованої соляної кислоти і витримують не менш 10 хв. У пробірці з чистим етиловим спиртом забарвлення зникає, а з домішкою СН₃ОН забарвлення стає синім чи синьо-фіолетовим. Цей метод дозволяє знайти домішки метилового спирту в кількості до 0,5%.

Феноли

Контрольні питання

1. Технічні способи одержання фенолу. Промислове використання фенолу.

2. Загальні властивості спиртів і фенолів. Чим відрізняються феноли від спиртів і чим це обумовлено?

3. Вплив гідроксильної групи на бензольне кільце.

4. Запропонуєте схему одержання м-амінофенолу з нітробензолу.

5. Для наступних пар сполук наведіть докази, що виявили б різницю в хімічних властивостях: а) фенол і циклогексанол; б) гідрохінон і резорцин; в) β-нафтол і α-нафтол; г) крезол і бензиловий спирт.

<== попередня сторінка	\|	наступна сторінка ==>
Залежність реакції окиснення спиртів від природи окиснювачів	\|	Розчинність фенолу у воді і його кислотні властивості

Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google:

Генерація сторінки за: 0.004 сек.