Відкритий у 1836 р. O.А. Воскресенським п-бензохінон, має окислювальні властивості. За відновлення легко переходить у гідрохінон.
У пробірку наливають 2–3 мл 1 %-ного розчину йодиду калію, підкислюють 10 %-ним розчином хлороводневої кислоти, добавляють кілька крапель 1 %-ного розчину крохмалю, кілька кристалів хінону й енергійно збовтують. З'являється синє забарвлення крохмального розчину внаслідок виділення йоду: HCl + KJ → HJ + KCl
Контрольні запитання
1.Напишіть рівняння реакцій та назви всіх органічних речовин, які утворюються внаслідок взаємодії бутаналю з наведеними нижче реагентами (чи з усіма реагентами він реагуватиме?) : реактив Толенса; CrO3/H2SO4 ; хол.розв. KMnO4 ; KMnO4 (H+,t°); Н2, Ni (1.4атм,30°); етилмагнійбромід, потім Н2О; NaHSO3; HCN; гідроксиламін; NaOH розв.; HCl розв.; Br2/CCl4 .
2. Які методи можна використати для добування : ізомасляного альдегіду; етилбутилкетону; бензальдегіду? Напишіть рівняння відповідних реакцій.