Студопедия
Новини освіти і науки:
МАРК РЕГНЕРУС ДОСЛІДЖЕННЯ: Наскільки відрізняються діти, які виросли в одностатевих союзах


РЕЗОЛЮЦІЯ: Громадського обговорення навчальної програми статевого виховання


ЧОМУ ФОНД ОЛЕНИ ПІНЧУК І МОЗ УКРАЇНИ ПРОПАГУЮТЬ "СЕКСУАЛЬНІ УРОКИ"


ЕКЗИСТЕНЦІЙНО-ПСИХОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ПОРУШЕННЯ СТАТЕВОЇ ІДЕНТИЧНОСТІ ПІДЛІТКІВ


Батьківський, громадянський рух в Україні закликає МОН зупинити тотальну сексуалізацію дітей і підлітків


Відкрите звернення Міністру освіти й науки України - Гриневич Лілії Михайлівні


Представництво українського жіноцтва в ООН: низький рівень культури спілкування в соціальних мережах


Гендерна антидискримінаційна експертиза може зробити нас моральними рабами


ЛІВИЙ МАРКСИЗМ У НОВИХ ПІДРУЧНИКАХ ДЛЯ ШКОЛЯРІВ


ВІДКРИТА ЗАЯВА на підтримку позиції Ганни Турчинової та права кожної людини на свободу думки, світогляду та вираження поглядів



Відсоток однакових генів у генотипі у родичів різних ступенів спорідненості

Ступінь спорідненості Частка спільних генів
Монозиготні близнята 100 % (1,0)
1-й ступінь спорідненості (батьки — діти; рідні брати — сестри, тобто сибси) 50 % (1/2)  
2-й ступінь спорідненості (дядько, тітка — племінник, племінниця; дідусь, бабуся — онуки; зведені брати і сестри, тобто напівсибси) 25 % (1/4)  
3-й ступінь спорідненості (двоюрідні брати і сестри) 12,5 % (1/4)
4-й ступінь спорідненості (троюрідні брати — сестри) 3,125 % (1/32)

 

Серед родичів 4-ї і більш дальніх ступенів спорідненості вірогідність захворювання відповідає середньопопуляційній.

Мультифакторіальні хвороби частіше зустрічаються в споріднених браках, оскільки в цих випадках кількість генів схильності у нащадків більша.

3) Кількість хворих родичів. Чим більше в родоводі хворих, тим вище ризик розвитку захворювання. Так, якщо в сім’ї розколину губи і піднебіння має одна дитина, ризик для сибсів становить 4 %, якщо хворих дітей двоє — 10 %. Ризик розвитку цукрового діабету у дитини становить 1,8 %, якщо хворіє один батько, і 12 %, якщо хворіють обидва. При дефектах закриття нервової трубки ризик для сибсів становить 2–5 %, якщо хвора одна дитина, і 10 % — після народження двох хворих. Це пов’язано з потенційно великою кількістю генів схильності в сім’ї.

4) Ступеня тяжкості захворювання. У осіб з тяжчими проявами хвороби кількість генів схильності повинне бути більше. Так, при односторонній розколині губи і піднебіння ризик для сибсів становить 2,5 %, а при двосторонній розколині — 4 %.

5) У виипадку різниці в частоті захворювання за статтю ризик для родичів буде вищим, якщо хворий належить до статі, що менш уражається, оскільки він повинен мати більше генів схильності. Наприклад, якщо природжений вивих стегна визначений у дівчинки, ризик для сибсів чоловічої статі становитиме 1 %, для сибсів жіночої статі — 5 %; якщо хвора дитина — хлопчик, ризик для його братів становитиме 5 %, а для сестер — 7 %.

Емпіричний ризик для деяких мультифакторіальних захворювань представлено в табл.

Таблиця




Переглядів: 580

<== попередня сторінка | наступна сторінка ==>
Приклади асоціації мультифакторіальних хвороб з антигенами HLA | Емпіричний ризик при деяких мультифакторіальних захворюваннях і вадах розвитку (С.І., Козлова та ін., 1996)

Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google:

  

© studopedia.com.ua При використанні або копіюванні матеріалів пряме посилання на сайт обов'язкове.


Генерація сторінки за: 0.048 сек.