схрещування, в якому особина, генотип якої невідомий, але його потрібно встановити (АА чи Аа), схрещується з рецесивною гомозиготою (аа).
P: ♀ АА x ♂ аа
G: А а
F1 Аа 100%
P: ♀ Аа x ♂ аа
G: А, а а
F1 Аа, аа 50/50%
Якщо все потомство однорідне – досліджуваний організм з генотипом АА.
Якщо у потомстві є розщеплення 1:1, то досліджуваний організм є гетерозиготним Аа.
ФОРМИ ВЗАЄМОДІЇ МІЖ АЛЕЛЬНИМИ ГЕНАМИ
1. Повне домінування - домінантний алель в гетерозиготному стані фенотипово повністю пригнічує рецесивний.
P:♀ AA x ♂ aa
G: A a
F1: Aa (жовте насіння)
2. . Неповне домінування –- домінантний алель в гетерозиготному стані неповністю пригнічує рецесивний алель.
Гетерозиготний стан є проміжним за фенотипом між фенотипами домінантної та рецесивної гомозигот.
P:♀ AA (червоні) x ♂ aa (білі)
G: A a
F1: Aa (рожеві квіти)
3. Наддомінування – домінантний алель в гетерозиготному стані має більше виражений прояв, ніж у гомозиготному стані
Наприклад: домінантний ген, що визначає брахідактилію (короткі фаланги пальців). Гомозиготні домінантні особини с генотипом AA не виживають, вони помирають на ембріональній стадії онтогенезу.
P:♀ Aа (брахідактилія) x ♂ Aа (брахідактилія)
G: A, а А, a
F1: АА (гинуть); Аа; Aa (брахідактилія); аа (здорові)
4. Кодомінування – прояв у гетерозиготному стані ознак, які визначаються двома алелями
У людини ген , що кодує групи крові за системою ABO, має три алелі (множинні алелі): IA, IB та i.