Множинний алелізм.

- Фенотиповий прояв кожної менделюючої ознаки базується на взаємодії в генотипі двох алельних генів. Але кількість алелей у людських популяціях не завжди дорівнює двом.

- Серію алелей (три і більше) одного гена називають множинними алелями, а саме явище – множинним алелізмом.

- Скільки б алелей не існувало в популяції, ознака в конкретному організмі визначається сполученням лише двох із них.

- Явище множинного алелізму визначає фенотипову гетерогенність людських популяцій, це одна з основ різноманіття генофонду людини

- В основі цієї множинності полягають генні мутації (корисні, нейтральні, шкідливі), які змінюють послідовність азотистих основ ДНК у ділянці, що відповідає даному гену.

Плейотропія - залежність декількох ознак від одного гена.

Наприклад: синдром Марфана, аутосомно-домінантне захворювання.

Ген спричиняє дисплазію сполучної тканини, що утворює кришталик ока, аорту, кістки.

Фенотипові ознаки синдрому Марфана:

- підвивих кришталика,

- ураження судин,

- довгі кінцівки,

- видовжені пальці (арахнодактилія), довге “пташине” обличчя,

- сколіоз.

Пенетрантність Гени, які контролюють ті чи інші ознаки, можуть проявлятися у фенотипі не у всіх носіїв або можуть мати різну ступінь фенотипового прояву.

Кількісний показник прояву гена у фенотипі – пенетрантність – частота фенотипового прояву гена в популяції особин, які є носіями цього гена.

Експресивність - ступінь фенотипового прояву гена, або вираженість дії гена серед його носіїв

Один і той самий ген у різних умовах може бути виражений сильніше або слабше.

Наприклад: полідактилія може проявлятися на одній, на двох руках чи ногах, кількість пальців може бути 6 і більше.

<== попередня сторінка	\|	наступна сторінка ==>
Аналізуюче схрещування	\|

Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google:

Генерація сторінки за: 0.003 сек.