Теоретична частина

Шестичленні гетероцикли з двома гетероатомами азоту називають діазинами. До них відносяться – піридазин, піримідині піразин. За будовою та властивостями дані сполуки подібні до піридину, тобто проявляють властивості ароматичних сполук, вступаючи в реакції електрофільного заміщення, з кислотами проявляючи слабкі основні властивості та реакції окиснення і відновлення.

Важливим з даних гетероциклів являється піримідин, до похідних якого відноситься барбітурова кислота. Для даної кислоти характерні два види таутомерії кето-енольна та лактам-лактимна. Внаслідок таутомерії барбітурова кислота утворює триоксо- і тригідроксиформах. Важливими похідними барбітурової кислоти є барбітурати – препарати снодійної та протисудорожної дій. Ядро піримідину входить в склад піримідинових основ – урацилу, тиміну і цитозину, а також вітаміну В1 оротової кислоти.

Піразин вступає в реакції окиснення та відновлення, а також в реакції нуклеофільного заміщення. Сконденсованою системою являється фенотіазин, молекули якого складаються з тіазинового та двох бензольних циклів. Це ароматична система, яка вступає в реакції характерні ароматичним сполукам; утворю ряд похідних нейролептичної дії.

Медичні препарати: барбітал, фенобарбітал, барбаміл, вітамін В1, оротаткалію, піперазин, адипінат, аміназин, етаперазин, трифтазин, метиленовий синій.

Практична робота

Синтез органічних сполук

Ведення лабораторного журналу органічного синтезу

Лабораторні роботи з органічного синтезу мають бути оформлені в спеціальному лабораторному журналі за певною схемою. Всі записи в журналі розміщують на правому боці аркуша, зліва роблять рисунки приладів, обчислення для синтезу, розрахунок виходу продукту. Крім того викладач вносить зауваження щодо плану проведення синтезу також зліва у журналі.

Нижче наведено схему, за якою оформляються синтези в журналі.

<== попередня сторінка	\|	наступна сторінка ==>
Практична робота	\|	Робота №______________

Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google:

Генерація сторінки за: 0.006 сек.