• Гідрологія і Гідрометрія
• Господарське право
• Економіка будівництва
• Економіка природокористування
• Економічна теорія
• Земельне право
• Історія України
• Кримінально виконавче право
• Медична радіологія
• Методи аналізу
• Міжнародне приватне право
• Міжнародний маркетинг
• Основи екології
• Предмет Політологія
• Соціальне страхування
• Технічні засоби організації дорожнього руху
• Товарознавство продовольчих товарів

Сечовина

Це кінцевий продукт білкового обміну:

СО₂ + 2NH₃ → H₂N – C – NH₂ + H₂O

׀׀

O

За добу організм виділяє 28 – 30 г сечовини.

Властивості сечовини:

Біла тверда речовина, добре розчинна у воді.

· Гідроліз: H₂N – C – NH₂ + HOH → 2NH₃ + CO₂

׀׀

O

· Основні властивості:H₂N – C – NH₂ + HNO₃ → H₂N – C – NH₃NO₃

׀׀׀׀

O O

нітрат сечовини

· Розклад при нагріванні:

H₂N – C – NH₂ + H₂N – C – NH₂ → H₂N – C – NH – C – NH₂ + NH₃

׀׀ ׀׀ ׀׀ ׀׀

O O O O

біурет

Використання у медицині: діуретичний засіб.

Похідні сечовини

· Уреїдокислоти –це похідні кислот, які утворюються в результаті заміщення атома Н в радикалі кислоти на залишок сечовини. Уреїдокислоти аналогічні амінокислотам:

NH₂ – CH₂ – COOH

амінооцтова кислота

СН₃ – СООН

оцтова кислота Н₂N – C – NH – CH₂ – COOH

׀׀

O уреїдооцтова кислота

· Уреїди –це похідні кислот, які утворюються в результаті заміщення групи ОН в карбоксильній групі кислоти на залишок сечовини. Уреїди аналогічні амідам кислотам:

О

СН₃ – С амід оцтової кислоти

О NH₂

CH₃ – C

OH O

CH₃ – C уреїд оцтової кислоти

NH – C – NH₂

׀׀

O

Використання уреїдів у медицині:

· Бромізовал(уреїд бромізовалер’анової кислоти)–снодійний засіб:

Н₃С О

СН – СН – С

Н₃С ׀ NH – C – NH₂

Br ׀׀

O

· Барбітурати(циклічні уреїди малонової кислоти) – снодійні засоби:

O O

׀׀ ׀׀

NH₂ HO – C NH – C

O = C CH₂ → O = C CH₂ + 2H₂O

NH₂ HO – C NH – C

׀׀ ׀׀ барбітурова кислота

O O O

HN

R

О = загальна формула барбітуратів

R

HN

O

Діазосполуки

· це ароматичні сполуки, що містять діазогрупу:

+ –

Загальна формула:N ≡ N X де Х^– – кислотний залишок або

׀ гідроксил

+ – + –

N ≡ N Cl N ≡ N OH

׀ ׀

хлорид фенілдіазонію гідроксид фенілдіазонію

Добування –реакція діазотування:

+ –

NH₂ N ≡ N Cl

׀ ׀

+NaNO₂ + 2HCl → + NaCl + 2H₂O

Хімічні властивості:

· реакції з виділенням азоту

1 – утворення фенолів(кип’ятіння):

+ –

N ≡ N Cl ОН

׀ ׀

tº

+ НОН → + N₂↑ + HCl

2 – утворення галогенопохідних(нагрівання):

+ –

N ≡ N Cl Cl

׀ ׀

tº

→ + N₂↑

· реакції без виділення азоту –реакції азосполучення:

1 – сполучення з ароматичними амінами

+ – CH₃

– N Cl + H – – N →

׀׀׀ CH₃

N

CH₃

→ – N = N – – N + HCl

CH₃

Атом Н в молекулі аміну, що знаходиться у пара – положенні, – дуже рухливий. Він відщеплюється разом з аніоном солі діазонію, а бензольні ядра солі діазонію та ароматичного аміну з’єднуються азогрупою – N = N – .

Переглядів: 3836