МАРК РЕГНЕРУС ДОСЛІДЖЕННЯ: Наскільки відрізняються діти, які виросли в одностатевих союзах
РЕЗОЛЮЦІЯ: Громадського обговорення навчальної програми статевого виховання ЧОМУ ФОНД ОЛЕНИ ПІНЧУК І МОЗ УКРАЇНИ ПРОПАГУЮТЬ "СЕКСУАЛЬНІ УРОКИ" ЕКЗИСТЕНЦІЙНО-ПСИХОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ПОРУШЕННЯ СТАТЕВОЇ ІДЕНТИЧНОСТІ ПІДЛІТКІВ Батьківський, громадянський рух в Україні закликає МОН зупинити тотальну сексуалізацію дітей і підлітків Відкрите звернення Міністру освіти й науки України - Гриневич Лілії Михайлівні Представництво українського жіноцтва в ООН: низький рівень культури спілкування в соціальних мережах Гендерна антидискримінаційна експертиза може зробити нас моральними рабами ЛІВИЙ МАРКСИЗМ У НОВИХ ПІДРУЧНИКАХ ДЛЯ ШКОЛЯРІВ ВІДКРИТА ЗАЯВА на підтримку позиції Ганни Турчинової та права кожної людини на свободу думки, світогляду та вираження поглядів Контакти
Тлумачний словник |
|
|||||||
Нітрування бензолуУ пробірку з охолодженою нітруючою сумішшю, що складається з 2 мл концентрованої сірчані кислоти і 1 мл концентрованої азотної кислоти, додають по краплях при струшуванні 1 мл бензолу. Струшування продовжують ще кілька хвилин, після цього вміст пробірки виливають у стаканчик з 10 - 15 мл води. Записують рівняння реакції нітрування бензолу і спостереження (колір, запах нітробензолу, що утворився).
Лабораторна робота 5 АЛКІЛГАЛОГЕНІДИ, СПИРТИ, ФЕНОЛИ І ЕТЕРИ
5.1. Властивості алкілгалогенідів Контрольні питання 1. Напишіть структурні формули всіх ізомерних бром похідних С5H11Br, назвіть їх за раціональною і IUPAC номенклатурами. 2. З первинного бромистого пропілу отримайте 2,2-дибромпропан. 3. Поясніть рухливість галогену на прикладі хлористого етилу, хлористого вінілу, хлористого бензилу і хлорбензолу. 4. Як змінюється активність галоїдалканів із збільшенням розгалуженості вуглеводневого радикалу? 5. Наведіть механізм нуклеофільного заміщення на прикладі хлористого алілу.
Одержання бромистого етилу
У широку пробірку поміщають суміш 3 мл етилового спирту і 3 мл концентрованої сірчаної кислоти. До охолодженої суміші додають 3 мл води, а потім 3 г розтертого в порошок броміду калію. Пробірку закріплюють у лапці штатива і закривають пробкою з газовідвідною трубкою, вигнутої під прямим кутом. Кінець газовідвідної трубки занурюють в іншу пробірку, що наповнена 4 - 5 мл холодної води і поміщена в склянку з льодом (прилад подібний до показаного на рис. 48). Реакційну суміш обережно нагрівають до слабкого кипіння. Утворений бромистий етил у вигляді важкої маслянистої рідини збирається на дні приймальної ємності. Перегонку припиняють, коли в приймач перестануть відганятися маслянисті краплі. (Перш ніж припинити нагрівання, витягніть газовідвідну трубку з приймальної ємності). Зливають велику частину верхнього водяного шару в приймальну ємність, а залишки води видаляють за допомогою піпетки. Пробірку з бромистим етилом закривають пробкою. Записують рівняння реакцій і роблять пробу Бейльштейна з отриманим препаратом, а також гідроліз з водяним розчином лугу й обмінну реакцію з спиртовим розчином йодиду натрію.
Одержання йодоформу з етилового спирту У пробірку наливають 1 мл води, 0,5 мл етилового спирту і 3-4 мл водного розчину йоду в йодиді калію. В отриману суміш краплями додають 10%-й розчин гідроксиду натрію до зникнення бурого кольору. Через якийсь час спостерігають появу осаду і запаху. Записують рівняння реакції.
|
||||||||
|