Студопедия
Новини освіти і науки:
МАРК РЕГНЕРУС ДОСЛІДЖЕННЯ: Наскільки відрізняються діти, які виросли в одностатевих союзах


РЕЗОЛЮЦІЯ: Громадського обговорення навчальної програми статевого виховання


ЧОМУ ФОНД ОЛЕНИ ПІНЧУК І МОЗ УКРАЇНИ ПРОПАГУЮТЬ "СЕКСУАЛЬНІ УРОКИ"


ЕКЗИСТЕНЦІЙНО-ПСИХОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ПОРУШЕННЯ СТАТЕВОЇ ІДЕНТИЧНОСТІ ПІДЛІТКІВ


Батьківський, громадянський рух в Україні закликає МОН зупинити тотальну сексуалізацію дітей і підлітків


Відкрите звернення Міністру освіти й науки України - Гриневич Лілії Михайлівні


Представництво українського жіноцтва в ООН: низький рівень культури спілкування в соціальних мережах


Гендерна антидискримінаційна експертиза може зробити нас моральними рабами


ЛІВИЙ МАРКСИЗМ У НОВИХ ПІДРУЧНИКАХ ДЛЯ ШКОЛЯРІВ


ВІДКРИТА ЗАЯВА на підтримку позиції Ганни Турчинової та права кожної людини на свободу думки, світогляду та вираження поглядів



АМІНОКИСЛОТИ І БІЛКОВІ РЕЧОВИНИ

 

Амінокислоти належать до сполук з змішаними функціо­нальними групами. В їх молекулах знаходяться дві групи: карбо­ксильна – COOH, аміногрупа – NH2. Амінокислоти розглядають як похідні карбонових кислот, у вуглеводневих залишках яких один або кілька атомів Гідрогену заміщені на аміногрупу. Чис­ло карбоксильних груп у молекулі амінокислот визначає їх основ­ність. За числом аміногруп розрізняють моно-, ди- і поліамінокислоти. За положенням аміногруп щодо карбоксильної групи розрізняють α-, β-, γ- та інші амінокислоти.

Ізомерія амінокислот зумовлена положенням аміногруп щодо карбоксильних груп, будовою карбонового ланцюгу. Біль­шість природних амінокислот є α-ізомери й обертають площи­ну поляризованого світла вліво.

Назви амінокислот за раціональною номенклатурою скла­дають доданням до назви відповідної карбонової кислоти приставки аміно- і літери грецького алфавіту, що вказує на поло­ження аміногрупи щодо карбоксильної групи. Разом із тим широко використовують історично утворені назви: гліколь, ала­нін, лейцин, серин, лізин та ін.

Реакції добування амінокислот можна віднести до трьох типів:

введення аміногрупи за наявності в молекулі карбоксилу;

введення карбоксильної групи за наявності в молекулі аміногрупи;

одночасне введення обох функціональних груп.

Амінокислоти — амфотерні сполуки. У вільному стані вони є внутрішніми солями, які утворюються переміщенням іона Гідрогену карбоксильної групи до атома Нітрогену аміногрупи. Водні розчини амінокислот нейтральні завдяки утворенню біпо­лярного іона.

Деякі властивості амінокислот є результатом взаємного впливу карбоксильних і аміногруп.

 

Лабораторна робота №9

ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ АМІНОКИСЛОТ І БІЛКІВ

Реактиви й матеріали: амінооцтова кислота (гліцин); білок яйця; оксид купруму (II); лакмус; сульфат купруму; ацетат плюмбуму; хлорид гідраргіруму (II); сульфат амонію; амоніак; гідро­ксид натрію; хлороводнева, нітратна й сульфатна кислоти; фільт­рувальний папір.

 




Переглядів: 465

<== попередня сторінка | наступна сторінка ==>
Дослід 16. РЕАКЦІЯ ДІАЗОТУВАННЯ | Дослід 1 . РЕАКЦІЯ АМІНООЦТОВОЇ КИСЛОТИ (ГЛІЦИНУ) НА ЛАКМУС

Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google:

  

© studopedia.com.ua При використанні або копіюванні матеріалів пряме посилання на сайт обов'язкове.


Генерація сторінки за: 0.001 сек.