Дослід 3. ОКИСЛЕННЯ ГЛЮКОЗИ РЕАКТИВОМ ФЕЛІНГА

У пробірку наливають 1–2 мл фелінгової рідини, добавляють 2 мл 1 %-ного розчину глюкози і обережно нагрівають суміш на полум'ї пальника. Забарвлення рідини змінюється, виділяється жовтий осад, що переходить у червоний осад оксиду купруму (І). Реакція фелінгової рідини з глюкозою проходить дуже складно, але зводиться до окислення глюкози й утворення оксиду купруму (І).

Реактив Фелінга, так само, як і аміачний розчин оксиду аргентуму, служить для виявлення карбонільної групи у цукрах.

Якісну реакцію з фелінговою рідиною можна використовувати і для кількісного визначення вмісту вуглеводів.

Дослід 4. ДІЯ ЛУГУ НА МОНОСАХАРИДИ

У пробірку наливають 1–2 мл 10 % розчину глюкози, добавляють такий самий об'єм 20–30 % розчину гідроксиду натрію і обережно нагрівають до кипіння. Розчин жовтіє. За тривалішого нагрівання рідина буріє і, нарешті, осмолюється.

Дослід 5. РЕАКЦІЯ СЕЛІВАНОВА НА КЕТОГЕКСОЗИ

Характерною реакцією на кетогексози, як довів Ф.Ф. Селіванов у 1887 р., є добува ння червоного забарвлення під час їх нагрівання з концентрованого хлороводневою кислотою за наявності резорцину.

До 2—3 мл 1 % розчину фруктози приливають 2 мл реактиву Селіванова і нагрівають на водяній бані. З'являється вишнево-червоне забарвлення. Воно залежить від взаємодії окси-метилфурфуролу, що утворився з резорцином.

Альдогексози в цих умовах реагують повільніше, і розчин забарвлюється лише в слабко-рожевий колір. Реакція Селіванова дає змогу виявити фруктозу не тільки у вільному стані, а й у сполученому, приміром у буряковому цукрі. Оскільки в умовах реакції за наявності хлороводневої кислоти буряковий цукор легко гідролізується.

Дослід 6. РЕАКЦІЯ НА НАЯВНІСТЬ ГІДРОКСИЛЬНИХ ГРУП У ДИСАХАРИДАХ

В окремі пробірки наливають по 2 мл 1 % розчинів мальтози, лактози й сахарози. Потім у кожну з них добавляють по 1 мл 10 % розчину гідроксиду натрію і по кілька крапель 1 % водного розчину сульфату купруму. Вміст пробірок струшують. Утворений гідроксид купруму розчиняється й з'являється синє забарвлення розчинів у зв'язку з утворенням алкоголятів купруму мальтози, лактози й сахарози.

<== попередня сторінка	\|	наступна сторінка ==>
ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ МОНОСАХАРИДІВ, ДИСАХАРИДІВ ТА ПОЛІСАХАРИДІВ	\|	Дослід 7. ВІДНОШЕННЯ ДИСАХАРИДІВ ДО ФЕЛІНГОВОЇ РІДИНИ

Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google:

Генерація сторінки за: 0.005 сек.