• Гідрологія і Гідрометрія
• Господарське право
• Економіка будівництва
• Економіка природокористування
• Економічна теорія
• Земельне право
• Історія України
• Кримінально виконавче право
• Медична радіологія
• Методи аналізу
• Міжнародне приватне право
• Міжнародний маркетинг
• Основи екології
• Предмет Політологія
• Соціальне страхування
• Технічні засоби організації дорожнього руху
• Товарознавство продовольчих товарів

Максимуми поглинання алкалоїдів

Ідентифікація за УФ-спектрами можлива тільки після ретельного очищення екстракційним методом і ТСХ- методом, або при їхньомусполученні.

Кількісне визначенняпроводиться спектральними (УФ-спектрофотометрія, фотоелектроколориметрія, екстракційна фотометрія) і хроматографічними методами (тонкошарова хроматографія - планіметричний і денситометричний методи; газо-рідинна хроматографія і рідинна хроматографія).

Для кількісного визначення ряду «лікарських отрут» застосовують фотометричний метод, заснований на використанні реакцій, продукти яких мають стійке забарвлення. Метод швидкий, досить чутливий і точний для цілей судово-хімічного аналізу. Вказаним методом можна визначити: барбітурати за продуктом реакції з ацетоном кобальту в метанолі (фіолетове забарвлення); морфін і кофеїн – з кремніймолібденовою кислотою або фосфорно-молібденовою (синє забарвлення); атропін, скополамін – з п-диметиламінобензальдегідом (червоне забарвлення); анабазин за реакцією утворення поліметинового барвника (жовто-оранжеве); ефедрин-з сірководнем і аміачним розчином сульфату міді (жовто-коричневе забарвлення); аміназин – з концентрованою сульфатною кислотою (червоне забарвлення); похідні 1,4-бенздіазепіну (оксазепам, хлордіазепоксид, нітразепам) – за продукти їх кислотного гідролізу реакцією Браттона-Маршалла (червоно-оранжеве забарвлення).

Екстракційно-фотометричний метод є різновидом колориметричного і заснований на реакціях взаємодії речовин основного характеру з кислотними барвниками з утворенням забарвлених іонних аціатів, які екстрагуються органічними розчинниками; після відокремлення органічного шару асоціат руйнують – виділяється барвник, кількість якого еквівалентна кількості отрути. Вимірюють оптичну густину розчину іонного асоціату (органічна фаза) або барвника після руйнування комплексу. Екстракційно-фотометричним методом може бути визначено більшість речовин основного характеру (нікотин, кодеїн, фентаніл, клофелін, хінін, аміназин, папаверин, промедол та ін.).

Спектрофотометричний метод в УФ-області заснований на використанні прямої залежності оптичної густини незабарвлених розчинів речовин, здатних поглинати енергію в цій області, від кількості їх в аналізованій пробі. На результати вказаного виду аналізу мають значний вплив домішки. Для зменшення названого ефекту рекомендують застосовувати ретельну очистку витяжок від супутніх речовин або використовувати прийоми, що дозволяють зменшити вплив домішок на результат кількісного аналізу.

Денситометричний і планіметричний методи кількісного визначення засновані на використанні прямої залежності інтенсивності забарвлення і площі забарвлених плям на хроматограмах від кількості отрути в пробах. Ці методи застосовуються практично для всіх речовин групи, що вивчається, при дотриманні строго стандартизованих оптимальних умов хроматографування. Описані методики планіметричного визначення стрихніну, хініну, пахікарпіну, фентанілу. Вказані методи високочутливі, але уступають фотометричним по точності.

Метод ГРХ, який широко використовується для аналізу летких отрут, має обмежене застосування для дослідження групи „лікарських отрут”, що пов’язано з нестійкістю багатьох речовин при підвищеній температурі необхідністю отримувати більш леткі сполуки для проведення аналізу. Методики визначення «лікарських отрут» за допомогою ГРХ-методу описані для барбітуратів, похідних фенотіазину, ефедрину, деяких інших речовин.

Для кількісного визначення ряду «лікарських отрут» застосовують фотометричний метод, заснований на використанні реакцій, продукти яких мають стійке забарвлення. Метод швидкий, досить чутливий і точний для цілей судово-хімічного аналізу. Вказаним методом можна визначити: барбітурати за продуктом реакції з ацетоном кобальту в метанолі (фіолетове забарвлення); морфін і кофеїн – з кремніймолібденовою кислотою або фосфорно-молібденовою (синє забарвлення); атропін, скополамін – з п-диметиламінобензальдегідом (червоне забарвлення); анабазин за реакцією утворення поліметинового барвника (жовто-оранжеве); ефедрин-з сірководнем і аміачним розчином сульфату міді (жовто-коричневе забарвлення); аміназин – з концентрованою сульфатною кислотою (червоне забарвлення); похідні 1,4-бенздіазепіну (оксазепам, хлордіазепоксид, нітразепам) – за продукти їх кислотного гідролізу реакцією Браттона-Маршалла (червоно-оранжеве забарвлення).

Екстракційно-фотометричний метод є різновидом колориметричного і заснований на реакціях взаємодії речовин основного характеру з кислотними барвниками з утворенням забарвлених іонних аціатів, які екстрагуються органічними розчинниками; після відокремлення органічного шару асоціат руйнують – виділяється барвник, кількість якого еквівалентна кількості отрути. Вимірюють оптичну густину розчину іонного асоціату (органічна фаза) або барвника після руйнування комплексу. Екстракційно-фотометричним методом може бути визначено більшість речовин основного характеру (нікотин, кодеїн, фентаніл, клофелін, хінін, аміназин, папаверин, промедол та ін.).

Спектрофотометричний метод в УФ-області заснований на використанні прямої залежності оптичної густини незабарвлених розчинів речовин, здатних поглинати енергію в цій області, від кількості їх в аналізованій пробі. На результати вказаного виду аналізу мають значний вплив домішки. Для зменшення названого ефекту рекомендують застосовувати ретельну очистку витяжок від супутніх речовин або використовувати прийоми, що дозволяють зменшити вплив домішок на результат кількісного аналізу.

Денситометричний і планіметричний методи кількісного визначення засновані на використанні прямої залежності інтенсивності забарвлення і площі забарвлених плям на хроматограмах від кількості отрути в пробах. Ці методи застосовуються практично для всіх речовин групи, що вивчається, при дотриманні строго стандартизованих оптимальних умов хроматографування. Описані методики планіметричного визначення стрихніну, хініну, пахікарпіну, фентанілу. Вказані методи високочутливі, але уступають фотометричним по точності.

Метод ГРХ, який широко використовується для аналізу летких отрут, має обмежене застосування для дослідження групи „лікарських отрут”, що пов’язано з нестійкістю багатьох речовин при підвищеній температурі необхідністю отримувати більш леткі сполуки для проведення аналізу. Методики визначення «лікарських отрут» за допомогою ГРХ-методу описані для барбітуратів, похідних фенотіазину, ефедрину, деяких інших речовин.

Спектральні методи аналізу:

Спектри поглинання у видимій і ультрафіолетовій області, зв'язані з електронними переходами, одержали назву електронних спектрів.

Область електронних переходів охоплює інтервал спектру електромагнітних хвиль від 100 до 800 нм (10⁶ - 10⁴ см). Ця область підрозділяється на : видиму - з інтервалом довжин хвиль від 400 до 800 нм, і ультрафіолетову - з діапазоном від 100 до 400 нм. Остання також поділяється на: ближню - від 200 до 400 нм, і дальню (вакуумну) - від 100 до 200 нм.

Електрони, що входять до складу атомів і молекул, розрізняються по своєму енергетичному стану (1s-, 2s-, 2р-електрони й ін). Для їхнього збудження потрібно випромінювання з різною довжиною хвилі (енергією). Найбільша енергія необхідна для збудження електронів простого С-С-зв'язку (σ-електрони). Трохи менша енергія потрібня для збудження електронів інших простих зв'язків, наприклад атома вуглецю з атомом, що містить неподілену пару електронів (π-електрони). Молекули органічних речовин, які не містять парних зв'язків, не мають характерного поглинання в робочій зоні в УФ-області (200-400 нм). Групи атомів, що містять одну або кілька кратних зв'язків, називають хромофорами, вони викликають вибіркове поглинання електромагнітного випромінювання в УФ-області. Якщо ж є зв'язок (сполучення) хромофорів один з одним або з π-електронними системами - ауксохромами (ОН, NH₃, СН₄ і ін), то максимум поглинання речовини зміщується в довгохвильову область (батохромне зрушення).

Максимуми поглинання деяких хромофорів:

Вплив замісників на положення смуг поглинання монозаміщених похідних бензолу (в етанолі):

Залежно від поводження молекул в УФ-області спектра (робоча зона - 200-400 нм) всі речовини поділяються на три групи:

• не мають характерного поглинання (відсутність хромофорів).

пахікарпін коніїн

• які мають вибіркове поглинання, що не залежить від рН-середовища;

атропін (макс. поглинання в етанолі при 252, 258, 265 нм, в розчині 0,1 н

промедол (макс поглинання в етанолі при 252, 258, 264 нм. в розчині 0,1 н

• які мають вибіркове поглинання, що залежить від рН-середовища.

Морфін 284 нм (Е_1сν ^1%= 194) 296нм (Е_1сν ^1% = 274)

Молекули сполук останньої групи містять хромофори, сполучені з ауксохромами і можуть мати всі види електронних переходів. В результаті іонізації молекули при зміні рН розчинів смуги поглинання зміщуються в довгохвильову частину спектра (батохромне зрушення) або короткохвильову область (гіпсохромне зрушення). Деякі речовини (барбітурати), що не мають характерного поглинання в кислому середовищі в області робочої зони (200 - 400 нм), при підлужувані починають поглинати в зв'язку з появою хромоформного угруповання.

Речовини, що відносяться до групи сполук, що мають вибіркове поглинання в Уф-області, яке залежить від рН-середовища, представляють найбільш цікаве коло об'єктів дослідження в хіміко-токсикологічному аналізі.

Метод УФ-спектрометрії чутливий, цікавий для проведення кількісного визначення, досить точний, але вимагає ретельного очищення аналізованих речовин від супутніх домішок, що не завжди вдається при хіміко-токсикологічному дослідженні об'єктів біологічного походження.

Метод ІЧ-спектроскопії менш чутливий, ніж УФ-спектрометрії, спектри більш складні для розшифрування, тому при хіміко-токсикологічних дослідженнях використовуються недостатньо широко.

При проведенні хіміко-токсикологічних досліджень спектральний аналіз звичайно проводиться після хроматографічного скринінгу і є спрямованим. Він включає очищення виділеної сполуки і зняття спектрів, найчастіше в УФ-області при різних значеннях рН розчину й у різних розчинниках (при необхідності).

Очищення проводиться головним чином за допомогою хроматографії в тонкому шарі сорбенту, у випадках речовин кислотно-основного характеру - екстракційним методом або сполученням двох видів очищення.

Читайте також:

1. Engulfing Bullish (Бичаче поглинання)
2. III. За виділенням або поглинанням енергії
3. Аналіз собівартості продукції: метод поглинання.
4. ВИВЧЕННЯ ПОГЛИНАННЯ ЛИСТКАМИ СО2 І ВИДІЛЕННЯ О2 ПІД ДІЄЮ СВІТЛА
5. ВИВЧЕННЯ ПОГЛИНАННЯ ЛИСТКАМИ СО2 І ВИДІЛЕННЯ О2 ПІД ДІЄЮ СВІТЛА
6. Види і мотиви злиття і поглинання
7. Закони поглинання світла
8. Звукопоглинання.
9. Коренева система як орган поглинання води. Здатність надземних органів до поглинання води
10. Поглинання, спонтанне і вимушене випромінювання. Квантові генератори

Переглядів: 1002