Примітки

. Етилбромід дуже легко випаровується. Щоб зменшити його втрати під час синтезу, в приймач наливають воду. Етилбромід потрапляє в приймач і збирається під водою. . При змішуванні спирту з концентрованою сірчаною кислотою легко утворюється естер - моноетилсульфат:

C₂H₅OH + H₂SO₄ C₂H₅OSO₂OH + H₂O (1)

Сірчана кислота є одночасно реагентом і каталізатором. Механізм реакції можна представити так:

Моноетилсульфат може перетворюватися на етилбромід (реакція нуклеофільного заміщення)

С₂H₅OSO₂OH + HBr C₂H₅Br + H₂SO₄

і на побічні продукти: ефір та етилен. Щоб уникнути проходження побічних процесів, до реакційної суміші додають воду. Рівновага реакції (1) утворення моноетилсульфату практично повністю зміщується вліво.

Воду в реакційну суміш додають також для заповільнення реакцій окиснення бромоводню та спирту сірчаною кислотою. Вода зменшує спінювання реакційної маси і запобігає виділенню із неї HBr, підвищуючи його розчинність в реакційному середовищі.

. При зміні режиму нагрівання вода може засмоктуватись через алонж до холодильника і реакційної колби. Щоб уникнути цього, прилад потрібно розгерметизувати, знявши алонж з корка на кілька секунд.

. Щоб зменшити втрати при відділенні осушника після висушування, етилбромід переганяють безпосередньо над хлоридом кальцію. Під час перегонки ( Т_КИП = 38,4^О С) кристалогідрат, що утворився, не віддає воду.

Читайте також:

<== попередня сторінка	\|	наступна сторінка ==>
Спостереження	\|	Техніка безпеки

Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google:

Генерація сторінки за: 0.02 сек.