• Гідрологія і Гідрометрія
• Господарське право
• Економіка будівництва
• Економіка природокористування
• Економічна теорія
• Земельне право
• Історія України
• Кримінально виконавче право
• Медична радіологія
• Методи аналізу
• Міжнародне приватне право
• Міжнародний маркетинг
• Основи екології
• Предмет Політологія
• Соціальне страхування
• Технічні засоби організації дорожнього руху
• Товарознавство продовольчих товарів

Формат тестових завдань. 4 страница

C. 1 місяць

D. *5 років

E. 1 рік

181.У аптеку звернувся| відвідувач| з рецептом на таблет|таблетки|ки "Трамадол". Вкажіть термін| зберігання| такого рецепту в аптеці|.

A. 6 місяців, не враховуючи поточного

B. 1 рік, не враховуючи поточного

C*. 5 років, не враховуючи поточного

D. 10 років, не враховуючи поточного

E. 1 місяць, не враховуючи поточного

182. У аптеку надійшов| рецепт на порошок, |біля|у якому| завищена| разова| доза фенобарбіталу без відповідного| оформлення|. Як повинний поступити| провізор|?

A. *Поставити штамп „Рецепт недійсний” і повернути хворому

B.Відпустити 1/3 вищої разової дози

C. Відпустити вищу разову дозу, помножену на кількість порошків

D. Відпустити вищу разову дозу

E. Відпустити 1/3 вищої разової дози, помножену на кількість порошків

183.В аптеку, поступив рецепт на виготовлення і відпуск очних крапель, який був виписаний 40 днів тому, але з вказанням кратності відпуску. Вкажіть, як повинен поступити в даному випадку провізор:

А.Уточнити в лікаря можливість відпуску

В. Відмовити у відпуску

С. Направити хворого для переоформлення рецепту

D. Погасити рецепт штампом «Рецепт недійсний»

Е.* Відпустити виписані очні краплі

184. До аптеки надійшов рецепт на лікарську форму індивідуального приготування.

Візьми: Атропіну сульфату 0,005

Папаверину гiдрохлориду 0,02

Еуфіліну 0,2

Змішай, щоб утворився порошок.

Дай таких доз № 30

Познач.: По 1 пор. 3 р. в день

Вкажіть термін зберігання такого рецепту в аптеці:

А*. 1 рік

В. 3 роки

С. 5 років

D. 1 місяць

Е. Не зберігається, а повертається хворому

185.До аптеки надійшов рецепт на лікарську форму індивідуального приготування.

Візьми: Кодеїну фосфату 0,2

Калію броміду 4,0

Настоянки валеріани 10 мл

Настоянки кропиви собачої 10 мл

Води очищеної до 200 мл

Змішай. Дай. Познач.: По 1 ст. л. 3 рази в день

Вкажіть додаткові реквізити, які є обов’язковими для даного рецепту:

А. Печатка „Для рецептів”

В. Печатка ЛПЗ, підпис головного лікаря

С. *Печатка ЛПЗ

D. Підпис головного лікаря

Е. Підпис головного лікаря, печатка „Для рецептів”

186. До аптеки надійшов рецепт на лікарську форму індивідуального приготування. Хворому 28 років, ліквідатор аварії на ЧАЕС.

Візьми: Фенобарбіталу 0,05

Кофеїну натрію бензоату 0,025

Цукру 0,2

Змішай, щоб утворились порошки.

Дай таких доз № 20

Познач: По 1 порошку 2 рази на день.

Вкажіть форму рецептурного бланку:

А. Форма № 1 у двох примірниках

В. Форма № 1

С. *Форма № 2 у двох примірниках

D. Форма № 3

Е. Форма № 2

187.До аптеки надійшов рецепт на лікарську форму індивідуального приготування:

Візьми: Атропіну сульфату 0,005

Папаверину гiдрохлориду 0,02

Еуфіліну 0,2

Змішай, щоб утворився порошок.

Дай таких доз № 30

Познач.: По 1 пор. 3 р. в день

Вкажіть термін зберігання такого рецепту в аптеці:

А*. 1 рік

В. 3 роки

С. 5 років

D. 1 місяць

Е. Не зберігається, а повертається хворому

188. В аптеку надійшов рецепт на індивідуальне виготовлення лікарського засобу, що вміщує 0,5 г етилморфіну гідрохлориду в суміші з іншими індиферентними речовинами у формі очних крапель. З цього приводу в рецепті повинна бути додаткова інформація:

А*. Вказівка медичного фахівця «За спеціальним призначенням» завірена підписом та власною печаткою лікаря, печаткою лікувально-профілактичного закладу

В. Вказано кількість лікарського засобу словами і поставлено знак оклику

С. Вказівка лікаря «Хронічно хворому»

D. Підкреслити вказану кількість лікарського засобу

Е. Всі вище перелічені вимоги

189. В аптеку надійшов рецепт на індивідуальне виготовлення лікарського засобу, що вміщує отруйну речовину, тому відразу після таксування і визначення вартості його необхідно зареєструвати в наступному документі:

А. В журналі обліку лабораторних робіт

В*. В журналі реєстрації отруйних та сильнодіючих лікарських засобів

С. В журналі обліку рецептури

D. Рецептурному журналі або квитанційній книжці

Е. В журналі обліку видачі бланків суворої звітності

190.За рецептом лікаря виготовлена мікстура, яка містить кодеїну фосфат. Вкажіть документ, у якому обліковується кількість використаного кодеїну фосфату.

А.Журнал лабораторно-фасувальних робіт

В. Рецептурний журнал

С.Товарний звіт

D.* Журнал обліку отруйних наркотичних, психотропних речовин

Е. Квитанція на замовлені ліки

191.Хворому були виготовлені за рецептом лікаря|лікарки| очні краплі|краплини| з|із| етилморфіну гідрохлоридом|. У якому документі необхідно врахувати витрачений етилморфину| гідрохлорид|?

A. У “Реєстрі виписаних вимог-накладних”

B. У “Журналі обліку лабораторно-фасувальних робіт”

C. * У “Журналі обліку наркотичних, психотропних лікарських засобів”

D. У “Журналі обліку оптового відпуску і розрахунків з покупцями”

E.У оборотній відомості

192.Інспектор здійснює| перевірку| правильності| обігу| наркотичних| засобів|, психотропних| речовин| та прекурсорів|. Який термін| зберігання| в аптеці| жу|часопису|рналу предметно-кількісного| обліку|?

A. Не зберігається

B. * 10 років після внесення останнього запису

C. Три роки

D. Чотири роки

E. Два роки

193.Аптека має| ліцензію| на право виготовлення| ліків|. Вкажіть документ, в якому| обліковуються| прийняті| рецепти| на лікарські| засоби| індивідуального виготовлення:|

A. Оборотна відомість

B. Касова книга

C.* Рецептурний журнал (квитанційна книга)

D. Книга обліку розрахункових операцій

E. Реєстр податкових накладних

194.Калію перманганат включено|приєднань| в Перелік контрольованих| речовин|. Вкажіть, чи| передбачений| відпуск| калію| перманганату з аптечних| кіосків|:

A. Дозволяється при наявності рецепту ф-1

B. Дозволяється в необмеженій кількості

C.Дозволяється у розфасованому вигляді по 10 г. на один відпуск

D. Дозволяється при наявності рецепту ф-3

E.* Забороняється

195. В аптеку № 221 звернувся хворий з рецептом на капсули трамадол. Вказати норму відпуску даного препарату за одним рецептом:

А.* 30 капсул

В. 10 капсул

С. 20 капсул

D. 40 капсул

Е. 50 капсул

196.В аптеку поступив рецепт на упаковку таблеток продеїну 30. Яку максимальну кількість таблеток за одним рецептом повинен відпустити провізор аптеки?

A. *Відпустити 10 таблеток

B. Відпустити 12 таблеток

C. Відпустити 20 таблеток

D. Відпустити 30 таблеток

E. Відпустити 50 таблеток

197.Вкажіть норму відпуску психотропних ліків за одним рецептом форми №3:

А.Не більше 20 таблеток

В. 10-12 таблеток

С. Норму відпуску не встановлено

D. Відповідно до призначення лікаря

Е*. 20 таблеток або одна заводська упаковка (але не більше 50)

198.Гранично допустима для відпуску| кількість| фенобарбіталу|біля|| у складі| комбінованого| лікарського| засобу| на 1 рецепт складає|:

A. 0,6 г

B*.1,0 г

C. 0,2 г

D.0,02 г

E.0,002 г

199.Етилморфіну гідрохлорид| відноситься| до лікарських| засобів| з нормованим| відпуском|. Яку максимальну| кількість| його| можна| відпустити| за рецептом на очні| краплі| або| мазь?

A. До 1,5 г

B. До 2 г

C. До 0,5 г

D. * До 1 г

E. До 3 г

200.У аптеку надійшов| рецепт на порошок, що| містить| ефедрину| гідрохлор|біля|ид| у кількості| 0,75 грам на всю масу| порошків|. Вкажіть норму відпуску| за одним рецептом цього| препарату.

A. 0,75 г

B. 0,25 г

C.1,0 г

D. 1,2 г

E.* 0,6 г

201.Інвалідові ВВВ лікар|лікарка| виписав рецепт на порошок кодеїну. Яку граничну допустиму кількість кодеїну можна відпустити за рецептом?

A.0,6 г

B. 1,0 г

C.* 0,2 г

D. 1,2 г

E.0,1 г

202.Лікар|лікарка| виписав хворому рецепт, що містить|утримує| ефедрину г/хл. Яку гранично допустиму кількість ефедрину г/хл можна відпустити за рецептом?

A. 2,0 г

B.*0,6 г

C. 1,2 г

D. 1,0 г

E. 0,2 г

203.У міську аптеку поступив|вчинив| рецепт на етиловий спирт. Яка кількість спирту можна відпустити хворому цукровим діабетом безкоштовно|безплатно|?

A. *100 г в місяць

B. 150 г в місяць

C. 50 г в місяць

D.200 г в місяць

E. Не нормується

204.В аптеку № 1 поступив|вчинив| рецепт на спирт етиловий в чистому вигляді|виді|, виписаний онкологічному хворому в кількості|у кількості| 150 гр. Як повинен поступити|вчинити| провізор з|із| відпуком|відпуском| даного пропису?

A. *Відпустити 100 г спирту безкоштовно, а решта кількості за повну вартість

B. Відпустити лікарський засіб за 50 % його вартості

C. Лікарський засіб амбулаторним хворим не відпускається

D. Відпустити лікарський засіб безкоштовно

E. Відпустити лікарський засіб за повну вартість

205.У аптеку поступив|вчинив| рецепт для виготовлення екстемпоральної| лікарської форми. Вкажіть документ, який використовується для визначення вартості рецепту.

A.Товарний звіт

B.* Прайс роздрібних цін на лікарські речовини

C. Сертифікат (паспорт) якості

D.Прибутковий касовий ордер

E. Сертифікат (паспорт) аналізу

206.Аптека готує екстемпоральні| лікарські форми. Вкажіть, ки|КТО|м встановлюються роздрібні ціни і тарифи на виготовлені лікарські засоби?

A. Міністерством охорони здоров'я

B. Облдержадміністрацією

C. Інспекцією по цінах

D.Інспекцією з контролю якості ліків

E. *Аптекою самостійно

207.Забезпечення амбулаторних| хворих| в Україні наркотичними| і психотропними| лікарськими| засобами| здійснюється| за рецептами лікарів|. Вкажіть|лад| порядок отримання| лікувально-профілактичними| закладами рецептурних| бланків| Ф 3.

A. З оптових фірм

B. З міських відділів охорони здоров’я

C.*З аптечних складів

D.З типографії

E. З аптечної корпорації

208.У аптеку звернувся| хворий|, який| день тому замовляв| ліки| індивідуального виготовлення|, але| загубив квитанцію| на їх отримання|. Як повинен діяти| фармацевтичний| фахівець|?

A.* Відпустити ліки після докладної розмови з хворим, зареєструвавши відпуск у відповідному журналі

B. Відпустити ліки за наявністю у хворого паспорта

C. Відпустити ліки за наявністю у хворого касового чека

D. Відпустити ліки після розмови з лікарем, зареєструвавши відпуск у відповідному журналі

E. Відпустити ліки за наявністю у хворого касового чека

209.Хто|КТО| несе відповідальність за здоров'я пацієнта в практиці відповідального самолікування?

A. Фармацевт

B. Лікар

C. *Пацієнт

D. Компанія-виробник препарату

E. Керівник підприємницької структури, що володіє роздрібною точкою реалізації цих препаратів

210.Яке з|із| приведених нижче тверджень згідно з фармакотерапевтичними| вимогами дозволяє віднести препарат до категорії безрецептурних|?

A. Препарат, застосування якого вимагає виписування рецепта лікаря

B. Препарат повинен застосовуватися тільки в стаціонарі

C.Препарат містить речовини, активність і побічна дія яких вимагають додаткових досліджень

D. *Препарат не завдає прямої або непрямої шкоди здоров'ю

E. Препарат, який недавно був виведений на фармацевтичний ринок і має обмежений досвід|дослід| використання в практиці

211. В аптеку звернувся хворий з проханням відпустити йому без рецепту таблетки анальгіну по 0,5 №10. Який нормативний документ підтверджує відношення цього препарату до безрецептурних?

А.* Наказ МОЗ України від 02.11.09 № 793
В. Наказ МОЗ України від 14.08.07 № 490

С. Наказ МОЗ України від 15.12.04 № 626

D. Наказ МОЗ України від 19.07.05 № 360

Е. Наказ МОЗ України від 14.05.03 № 211

212. Які лікарські форми не підлягають внутрішньоаптечному контролю?

A.Внутрішньоаптечна фасовка

B. Лікарські форми, що виготовляються за індивідуальними рецептами

C. Внутрішньоаптечна заготівка

D. *Готові лікарські форми

E. Концентрати і напівфабрикати

213.Аптека проводить індивідуальне виготовлення ліків. Які види внутрішньоаптечного контролю є|з'являються| обов'язковими?

A. Письмовий і контроль при відпуску

B. Письмовий, опитовий і контроль при відпуску

C. Письмовий, якісний і кількісний аналіз

D. Письмовий, фізичний і хімічний

E. *Письмовий, органолептичний, контроль при відпуску

214.Які лікарські| форми| підлягають| контролю при відпуску|?

A.Тільки дитячі лікарські форми

B. Розчини для ін’єкцій та дитячі лікарські форми

C. Тільки наркотичні форми

D. Отруйні лікарські форми

E. *Всі лікарські форми, виготовлені в аптеці

215.Перевірка однорідності| змішування| лікарської| форми| є складовою| частиною| внутрішньоаптечного| контролю:

A.Опитового

B. *Органолептичного

C. Фізичного

D. Повного хімічного

E. Якісного хімічного

216.Вкажіть додаткові показники якості, які перевіряються при лабораторному контролі аерозолів:

А. Маса (об’єм) вмісту упаковки, рН, герметичність упаковки

В. *Герметичність упаковки, середня маса препарату в одній дозі, відсоток виходу вмісту упаковки

С. Вміст спирту, загальний об’єм препарату, сухий залишок, важкі метали

D.Маса вмісту упаковки, важкі метали, сухий залишок, вміст вологи

Е. Маса (об’єм) вмісту упаковки, рН, герметичність упаковки, питома вага

217.Лабораторний контроль якості ін’єкційних лікарських форм, очних крапель полягає у перевірці на:

А. *Тотожність, прозорість, рН, номінальний об’єм, відсутність механічних домішок

В. Масу вмісту упаковки, важкі метали, рН, тотожність, питому вагу

С. Тотожність, відсутність механічних домішок, однорідність, герметичність упаковки

D.Загальний об’єм препарату, відсоток виходу вмісту упаковки, тотожність, рН

Е. Середній об’єм, відхилення від нього, відсутність механічних домішок, однорідність

218.Аптека займається виготовленням екстемпоральних лікарських форм. Як часто необхідно проводити опитовий контроль?

А.Всі лікарські форми

В*. Вибірково після виготовлення фармацевтом не більше 5 лікарських форм

С. Кожна 3-тя лікарська форма

D. Кожна 10-а лікарська форма

Е. У кінці кожної зміни вибірково

219.Фармацевтом виготовлено в аптеці п’ять лікарських форм. Вказати для якого лікарського засобу необхідно здійснити повний хімічний аналіз:

А.Мазь іхтіолова

В.* Очні краплі з атропіну сульфатом

С. Розчин протарголу

D. Порошки полівітамінні

Е. Пасту саліцилову

220.Фармацевтом було виготовлено декілька лікарських форм|форми|. Яка з|із| них вимагає проведення повного|цілковитого| хімічного контролю?

A. Присипка

B. Мазь протиалергічна

C.Розчин протарголу

D. *Розчин натрію хлориду 0,9% для ін'єкцій

E.Мікстура Равкіна

221.Протягом робочого дня фармацевт готує лікарські форми. Яка з|із| них вимагає проведення повного|цілковитого| хімічного контролю?

A. Мікстура Павлова

B. Розчин етонію 2% для зовнішнього застосування

C. *Розчин глюкози 40% для ін'єкцій

D. Лінімент протизапальний

E. Мазь протисвербіжна

222.Фармацевтом виготовлено| 5 лікарських| форм. Яка з них потребує| проведення| повного| хімічного| контролю?

A. Порошки з вітамінами

B.Розчин калію броміду

C. *Очні краплі атропіну сульфату

D. Мазь іхтіолова

E. Паста саліцилова

223.Зазначте обов’язкові| види внутрішньоаптечного| контролю для розчину| атропіну| сульфату аптечного виготовлення|:

A. *Письмовий, хімічний (повний), органолептичний, контроль при відпуску

B. Письмовий, контроль при відпуску

C.Письмовий, опитувальний

D.Письмовий, хімічний (якісний)

E. Письмовий, хімічний, фізичний

224.Під час перевірки| аптеки інспектор обласної| Державної інспекції з контролю якості| лікарських| засобів| здійснив| вибірковий| відбір| зразків| лікарських| засобів| для лабораторного аналізу|. Яку мінімальну| кількість| лікарського| засобу| він| може| відібрати|?

A.Щонайменше п’ять упаковок

B. Щонайменше одну упаковку

C. Щонайменше три упаковки

D. Щонайменше чотири упаковки

E.* Щонайменше дві упаковки

225. В аптеці під час проведення перевірки з контролю якості лікарських засобів, 25.02.2010 р. інспектором виявлено лікарський засіб німесил 2,0 № 30, термін дії реєстраційного посвідчення якого закінчився 24.02.2010 р. Чи має право аптека реалізовувати даний лікарський засіб?

А. *Не має

В. Має

С. Має, з дозволу Держінспекції

D. Має, з дозволу зав. аптеки

Е. Має, з дозволу Фармакопейного центру

226. До Держінспекції було повернуто рекомендований лист (з поміткою про невручення, в зв’язку з тим, що ніхто не з’явився за листом) до аптеки ТОВ «Фармація», з повідомленням про проведення планової перевірки додержання ліцензіатом ліцензійних умов. Які дії Держінспекції щодо проведення перевірки?

А. Знову надіслати повідомлення

В. *Здійснити планову перевірку згідно з планом

С. Зателефонувати до аптеки

D. Подовжити строки планової перевірки

Е. Здійснити позапланову перевірку

227. Інспектор Держінспекції на початок проведення перевірки за додержанням ліцензіатом Ліцензійних умов, не пред’явив завідувачу аптеки посвідчення перевірки та службове посвідчення. Які дії зав. аптеки?

А. Повірити на слово та допустити до перевірки

В. Допустити посадових осіб до здійснення перевірки

С. Допустити посадових осіб до здійснення перевірки після реєстрації у журналі реєстрації перевірок

D. Зателефонувати до Держінспекції та підтвердити по телефону, що дані посадові особи є інспекторами Держінспекції та допустити до перевірки

Е. *Не допускати посадових осіб до здійснення перевірки

228.Фармацевтом за рецептом для амбулаторного хворого виготовлено| очні| краплі| з левоміцетином|. Скільки днів| буде| зберігатись| в аптеці| дана лікарська| форма?

A. 1 добу

B.* 2 доби

C. 3 доби

D. 10 діб

E. 30 діб

229. Паспорти письмового| контролю на виготовлені| лікарські| форми| повинні| зберігатись| в аптеці| протягом| наступного| часу:

A. 6 місяців

B. Не зберігаються

C. 3 місяці

D. *1 місяць

E. 1 рік

230.Аптека здійснює виготовлення внутрішньоаптечних заготовок, напівфабрикатів і концентратів. Яку ліцензію вона повинна мати для цього?

A. На право оптової реалізації лікарських засобів

B. На право виробництва і оптової реалізації лікарських засобів

C*. На право роздрібної реалізації і на право виготовлення ліків

D. На право роздрібної і оптової реалізації лікарських засобів

E. -

231.Терапевтичне відділення|відокремлення| міської лікарні купує|придбаває| товар в аптеці. На підставі|основі| якого документа товар буде відпущено з|із| відділу запасів?

A. Журналу лабораторно-фасувальних робіт

B. Касової книги

C. Рецептурного журналу

D. Товарного звіту

E. * Вимоги-накладної

232.Старша медична| сестра хірургічного| відділення| міської| лікарні| звернулась| до міжлікарняної| аптеки. Який документ є підставою| для відпуску| перев’язувальних| матеріалів| з цієї| аптеки?

A. Рахунок-фактура

B. Посвідчення

C.* Вимога-накладна

D.Податкова накладна

E.Паспорт

233.Для лікування хворого необхідно отримати лікарські засоби. Хто їх отримує для подальшого медичного застосування у відділеннях лікувально-профілактичних закладів?

А. *Старша (головна) медсестра

В. Завідувач відділення

С. Клінічний фармацевт

D.Провізор лікувально-профілактичного закладу

Е. Медична сестра відділення

234.Для відшкодування вартості відпущених| лікарських засобів покупцям на пільгових умовах для лікувально-профілактичної установи виписується рахуно|лічба|к. У якому документі реєструються рахунк|лічба|и.

А.Акт|лічби|

В. *Реєстр виписаних рахунків

С. Накладна
D. Реєстр роздрібних оборотів|зворотів|

E. Касова книга

235.Від 5-ої| міськлікарні| надійшла| вимога-накладна| на спирт етиловий| 96 % 7|біля| кг. У якому| обліковому| документі| вона| буде| реєструватися|?

A.У “Зведеному реєстрі”

B. У “Рецептурному журналі”

C. У “Журналі обліку рецептури”

D.У “Квитанційному журналі”

E. *У журналі (книзі) обліку відпуску й розрахунків з покупцями.

236.Відпуск лікарських| засобів| із аптек лікувально-профілактичним| заставам здійснюється| на підставі| вимог-замовлення|. Вкажіть кількість| примірників| вимог| замовлень| на лікарські| засоби|, що| підлягають| предметно-кількісному| обліку|, які| залишаються| в аптеці|.

A.Три примірники

B. Один примірник

C.* Два примірники

D. Чотири примірники

E. Повертають ЛПЗ

237.У аптеці| виготовлено| 20% розчин| натрію| броміду| і розфасовано| по 50 мл| 20 флаконів|. У якому| журналі| буде| зареєстровано| цю| роботу?

A. *Лабораторно-фасувальному

B. Предметно-кількісного обліку

C. Товарному звіті

D. Касовій книзі

E.Рецептурному журналі

238.У аптеці| виготовлено| 30% розчин| натрію| сульфацилу| і розфасовано| по 20 мл| 20 флаконів|. У якому| журналі| буде| зареєстровано| цю| роботу?

A. Рецептурному журналі

B. Предметно-кількісного обліку

C. Товарному звіті

D.Касовій книзі

E. *Лабораторно-фасувальному

239.Приготовано 4 л розчину натрію броміду 20%| і розфасовано по 200 мл. У якій обліковій формі відображається дана господарська операція?

A. *Журнал обліку лабораторних і фасувальних робіт

B. Реєстр роздрібних оборотів

C. Квитанція на замовлені ліки

D. Зведений реєстр

E. Журнал обліку оптового відпуску і розрахунків з покупцями

240. Аптека отримала|одержувала| 10 кг настоянки|настойки| глоду, яка була розфасована по 80 мл. У якому документі буде відображена дана операція?

Читайте також:

1. I. ОБРАЗОВАНИЕ СОЕДИНЕННЫХ ШТАТОВ 14 страница
2. III.4 Форматування тексту.
3. Reference 1 страница
4. Reference 10 страница
5. Reference 2 страница
6. Reference 3 страница
7. Reference 4 страница
8. Reference 5 страница
9. Reference 6 страница
10. Reference 7 страница
11. Reference 8 страница
12. Reference 9 страница

Переглядів: 3367