МАРК РЕГНЕРУС ДОСЛІДЖЕННЯ: Наскільки відрізняються діти, які виросли в одностатевих союзах
РЕЗОЛЮЦІЯ: Громадського обговорення навчальної програми статевого виховання ЧОМУ ФОНД ОЛЕНИ ПІНЧУК І МОЗ УКРАЇНИ ПРОПАГУЮТЬ "СЕКСУАЛЬНІ УРОКИ" ЕКЗИСТЕНЦІЙНО-ПСИХОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ПОРУШЕННЯ СТАТЕВОЇ ІДЕНТИЧНОСТІ ПІДЛІТКІВ Батьківський, громадянський рух в Україні закликає МОН зупинити тотальну сексуалізацію дітей і підлітків Відкрите звернення Міністру освіти й науки України - Гриневич Лілії Михайлівні Представництво українського жіноцтва в ООН: низький рівень культури спілкування в соціальних мережах Гендерна антидискримінаційна експертиза може зробити нас моральними рабами ЛІВИЙ МАРКСИЗМ У НОВИХ ПІДРУЧНИКАХ ДЛЯ ШКОЛЯРІВ ВІДКРИТА ЗАЯВА на підтримку позиції Ганни Турчинової та права кожної людини на свободу думки, світогляду та вираження поглядів Контакти
Тлумачний словник |
|
|||||||
Контрольні питанняЗагальна Навчальна мета Спадкові пігментні гепатози Актуальність теми: Жодна біологічна чи медична дисципліна не має такого бурхливого розвитку, як генетика. У ряді країн до 11% госпіталізованих дітей в педіатричних клініках мають спадкову патологію. Відомо близько 30 тисяч хромосомних і генних захворювань, а більшість хронічних захворювань обумовлені спадковою схильністю. У практиці лікаря важливе значення мають спадкові захворювання з порушенням пігментного обміну. У періоді новонародженості перед лікарем стоїть завдання проведення диференційного діагнозу захворювань, основним симптомом яких є жовтяниця. Від правильно встановленого діагнозу залежить адекватність призначеного лікування. Серед цих хвороб важливе місце займають пігментні гепатози. Вивчити особливості перебігу пігментних гепатозі у новонароджених, уміти призначити необхідні обстеження та лікування. Студент повинен знати: - етіологію, клініку та діагностику основних пігментних гепатозів; - знати основні клінічні симптоми, що характерні для пігментних гепатозів. Студент повинен уміти: - зібрати у дітей з пігментними гепатозами генеалогічний анамнез та проаналізувати його; - провести диференційну діагностику гепатозів із інфекційними гепатитами та захворюваннями, які супроводжуються симптомами жовтяниці; - призначити обстеження хворому з підозрою на гепатози. Студент повинен оволодіти практичними навичками: - уміти аналізувати зібраний генеалогічний анамнез та робити попередній висновок; - трактувати результати лабораторного та інструментального обстеження хворого з порушеннями пігментного обміну; - навчитися оцінювати загальний стан хворого з жовтяницею, оцінювати психомоторний та фізичний розвиток дитини, - надати невідкладну допомогу хворому з гіпербілірубінемією.
1. При якому виді синдрому Кріглера-Найяра ефективний фенобарбітал? 2. Які основні симптоми синдрому Кріглера-Найяра? 3. Якою фракцією представлений білірубін при синдромі Кріглера-Найяра? 4. Якою пробою ви виключите транзиторну гіпербілірубінемію Люція-Аріаса? 5. До якого віку дитини доцільно проводити замінне переливання крові при синдромі Кріглера-Найяра? 6. Який тип успадкування синдрому Кріглера-Найяра при повній відсутності глюкуронілтрансферази? Який тип успадкування синдрому Жильбера-Мейлентрахта? 7. Що лежить в основі синдрому Жильбера-Мейлентрахта? 8. Які основні прояви синдрому Жильбера-Мейлентрахта? 9. Яка особливість гіпербілірубінемії при синдромі Жильбера-Мейлентрахта? 10. Яке основне лікування при синдромі Жильбера-Мейлентрахта, прогноз? Читайте також:
|
||||||||
|