МАРК РЕГНЕРУС ДОСЛІДЖЕННЯ: Наскільки відрізняються діти, які виросли в одностатевих союзах
РЕЗОЛЮЦІЯ: Громадського обговорення навчальної програми статевого виховання ЧОМУ ФОНД ОЛЕНИ ПІНЧУК І МОЗ УКРАЇНИ ПРОПАГУЮТЬ "СЕКСУАЛЬНІ УРОКИ" ЕКЗИСТЕНЦІЙНО-ПСИХОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ПОРУШЕННЯ СТАТЕВОЇ ІДЕНТИЧНОСТІ ПІДЛІТКІВ Батьківський, громадянський рух в Україні закликає МОН зупинити тотальну сексуалізацію дітей і підлітків Відкрите звернення Міністру освіти й науки України - Гриневич Лілії Михайлівні Представництво українського жіноцтва в ООН: низький рівень культури спілкування в соціальних мережах Гендерна антидискримінаційна експертиза може зробити нас моральними рабами ЛІВИЙ МАРКСИЗМ У НОВИХ ПІДРУЧНИКАХ ДЛЯ ШКОЛЯРІВ ВІДКРИТА ЗАЯВА на підтримку позиції Ганни Турчинової та права кожної людини на свободу думки, світогляду та вираження поглядів
Контакти
Тлумачний словник Авто Автоматизація Архітектура Астрономія Аудит Біологія Будівництво Бухгалтерія Винахідництво Виробництво Військова справа Генетика Географія Геологія Господарство Держава Дім Екологія Економетрика Економіка Електроніка Журналістика та ЗМІ Зв'язок Іноземні мови Інформатика Історія Комп'ютери Креслення Кулінарія Культура Лексикологія Література Логіка Маркетинг Математика Машинобудування Медицина Менеджмент Метали і Зварювання Механіка Мистецтво Музика Населення Освіта Охорона безпеки життя Охорона Праці Педагогіка Політика Право Програмування Промисловість Психологія Радіо Регилия Соціологія Спорт Стандартизація Технології Торгівля Туризм Фізика Фізіологія Філософія Фінанси Хімія Юриспунденкция |
|
|||||||
Моногенні хвороби.Моногенні або молекулярні, хромосомні, мультифакторіальні. Класифікація спадкових хвороб. Пренатальна діагностика спадкової патології. Мультифакторіальні захворювання. Діагностика хромосомних хвороб. Хромосомні хвороби, зумовлені порушенням кількості статевих хромосом. Хромосомні хвороби, зумовлені порушенням кількості чи будови хромосом аутосом. План Пренатальна діагностика спадкової патології. Діагностика генних хвороб. Генні (молекулярні) хвороби. Класифікація спадкових хвороб. План Хромосомні хвороби людини та методи їх діагностики. Лекція №7. Генні хвороби людини та методи їх діагностики. Лекція №6.
Спадковими називають хвороби, етіологічними чинниками яких є мутації. Останні порушують життєво важливі функції організму, що і спричиняє захворювання. Спадкові хвороби не слід путати з уродженими хворобами. Останні існують вже при народженні дитини. Вони можуть бути зумовлені спадковими і не спадковими чинниками. У той же час, значна частина спадкових хвороб виникає у більш пізньому віці. Спадкові хвороби виникають внаслідок порушення структури гена, кількісних і якісних змін хромосом або функції генетичного апарату клітини, що визиває їх типи: 1. Моногенні хворобизумовлені мутацією одного гена. Їх називають молекулярні, розвиток їх пов’язаний з продуктом одного гена (відсутність білка, ферменту або аномальна їх будова). Розрізняють аутосомно-домінантні, аутосомно-рецесивні, зчеплені з Х- хромосомою хвороби. До них відносяться і спадкові порушення обміну речовин ( спадкові ензімопатії). 2. Хромосомні хворобиподіляються залежно від типу мутацій на синдроми, зумовлені числовими (поліплоїдії, анеуплоїдії) або структурними змінами (делеції, інверсії, дуплікації, транс локації) хромосом. 3. Мультифакторіальні (поліненні)захворювання – це захворювання зі спадковою схильністю , у ґенезі яких поєднуються взаємодія спадкових і зовнішніх факторів. Мультифакторіальні захворювання – це такі патологічні стани, для прояву яких необхідні дві умови: 1. Наявність спадкової схильності. 2. Несприятливі впливи зовнішнього середовища.
Моногенні хвороби викликані порушенням обміну речовин, зокрема, амінокислот: Фенілаланіну (фенілкетонурія), тирозину (алькаптонурія), метіоніну (гомоцистенурія), гістидину (гістидинурія) та інших амінокислот; вуглеводів:галактози (галактоземія), глікогену (глікогкнози); ліпідів: гіперліпопротеїнемії, сфінголіпідози; мінеральних солей:подагра, пароксизмальний параліч; сполучної тканини:хвороба Марфана, мукополісахарідози; ензімопатії ендокринної системи: адреногенітальний синдром, цукровий діабет, гіпотеріоз; ензімопатії панкрео-інсулярного гормоносинтезу: муковісцидоз, відсутність ензимів підшлункової залози,целіакія.
За типом успадкування виділяють: Читайте також:
|
||||||||
|