Новини освіти і науки:

G+

Тлумачний словник
Авто
Автоматизація
Архітектура
Астрономія
Аудит
Біологія
Будівництво
Бухгалтерія
Винахідництво
Виробництво
Військова справа
Генетика
Географія
Геологія
Господарство
Держава
Дім
Екологія
Економетрика
Економіка
Електроніка
Журналістика та ЗМІ
Зв'язок
Іноземні мови
Інформатика
Історія
Комп'ютери
Креслення
Кулінарія
Культура
Лексикологія
Література
Логіка
Маркетинг
Математика
Машинобудування
Медицина
Менеджмент
Метали і Зварювання
Механіка
Мистецтво
Музика
Населення
Освіта
Охорона безпеки життя
Охорона Праці
Педагогіка
Політика
Право
Програмування
Промисловість
Психологія
Радіо
Регилия
Соціологія
Спорт
Стандартизація
Технології
Торгівля
Туризм
Фізика
Фізіологія
Філософія
Фінанси
Хімія
Юриспунденкция

Група тропану

Оцимен

H H H

НО N N ОН O N N О

O N N

CH₃

кофеїн

Міститься в листях чаю та зернах кофе. Використовується як стимулятор ЦНС та кардіотонічний засіб.

Сечова кислота( 2,6,8 – тригідроксипурин) – існує в двох таутомерних

формах:

ОН O

N N HN NН

Сечова кислота утворюється в організмі при обміні нуклеїнових кислот, виділяється з організму з сечею. Солі сечової кислоти – урати, малорозчинні у воді, при подагрі відкладаються в суглобах, при нирковокам’яній хворобі – в нирках.

Ізопреноїди

· це група природних речовин, що є продуктами перетворення ізопрену:

СН₂ = С – СН = СН₂

СН₃

СН₂ = С – СН = СН₂ + Н – СН = С – СН = СН₂ →

׀ ׀

СН₃ СН₃

→ СН₂ = С – СН₂ – СН₂ – СН = С – СН = СН₂ або або

׀ ׀

СН₃ СН₃

׀ ׀

С С

НС СН₂ 300ºС Н₂С СН

׀׀ + ׀ ׀

Н₂С СН₂ Н₂С СН₂

СН СН

׀ ׀

С С

Н₃С СН₂ Н₃С СН₂

лімонен

Терпеноїди – це спирти, альдегіди та кетони терпенів (похідних ізопрену).

· ациклічні– основний вуглеводень (терпен) оцимен. Містяться в ефірних маслах лавру, хмелю, троянди, герані, липи, конвалії, лимону. Використовуються у парфумерній промисловості.

СН₂ОН

гераніол –використовуються у парфумерній промисловості.

цитраль –має антисептичну, протизапальну та болезаспокійливу

дію, використовується в очній практиці.

· моноциклічні –основний вуглеводень (терпен) ментан:

СН₃ СН₃ Н₃С ОН

׀ ׀

→• Н₂О

׀׀ОН׀

СН СН Н₃С – С – СН₃

Н₃С СН₃ Н₃С СН₃ ׀

ОН

ментол – терпінгідрат –

втирання ментолу у шкіру відхаркуючий засіб.

викликає відчуття холоду,

тому його застосовують при

голових болях. Ментол має

антисептичні властивості,

тому використовується при

запаленнях слизових оболонок

носа та горла.

Валідол –це розчин ментолу в ментиловому ефірі ізовалер’янової кислоти. Він заспокійливо діє на ЦНС, має судинорозширювальну дію. Призначають при стенокардії, неврозах, морській та повітряній хвороб

· біциклічні:

Основні терпени:

СН₃ СН₃ СН₃

׀ ׀ ׀

каран пінан камфан

СН₃СН₃ СН₃

׀ ׀ ׀

ОНО О

+[O]+Br₂

→ →

–HBr

Br

борнеол – камфора – бромкамфора –

знижує кровяний активізує серцеву діяльність, заспокійливий засіб.

тиск. тому використовують при

серцевій недостатності,

пригніченні дихання, отруєнні

снодійними та наркотичними

засобами.

Каротиноїди – це рослинні пігменти. Деякі з них відіграють роль вітамінів.

Каротин – рослинний пігмент жовто – червоного кольору, міститься у моркві, томатах, вершковому маслі, яєчних жовтках, риб’ячому жирі. Відомі три його ізомери (α, β, γ), що відрізняються числом циклів та положенням подвійних зв’язків. Всі вони є попередниками вітаміну А, недостатність якого призводить до ураження очей.

β – каротин

СН₂ОН вітамін А

Стероїди – це речовини тваринного та рослинного походження, в основі яких лежить стеран:

· Холестерин– входить до складу клітинних мембран, особливо в нервовій тканині, виконує захисну функцію. При порушенні холестеринового обміну він відкладається на стінках кровоносних судин і призводить до атеросклерозу.

· Жовчні кислоти – необхідні для процесу травлення, емульгують жири і тим самим полегшують їх переварювання та всмоктування.

· Стероїдні гормони:

Ø кортикостероїди –утворюються в корі надниркових залоз. За характером впливу на процеси обміну вони поділяються на дві групи:

– глюкокортикоїди –регулюють вуглеводний та білковий обмін (гідрокортизон та кортизон – природні гормони; преднізолон – синтетичний гормон);

– мінералкортикоїди – регулюють водно – сольовий обмін (альдостерон).

Ø статеві гормони– починають вироблятися з періоду статевої зрілості. Під їх впливом формуються вторинні статеві ознаки. Крім того вони впливають на білковий обмін, підвищують стійкість організму до змін зовнішнього середовища.

· Вітамін D – регулює обмін кальцію та фосфору в організмі. При недостачі вітаміну D у дітей розвивається рахіт, а у дорослих виникає ламкість кісток.

· Серцеві глікозиди – це сполуки, в яких стероїдна структура зв’язана з вуглеводом. Містяться в деяких рослинах (наперстянка, горицвіт, конвалія та ін.). У великих дозах це дуже сильна отрута, а в малих стимулюють діяльність серцевого м’язу.

Алкалоїди

· це група нітрогеновмісних органічних сполук, що виявляють основні властивості і зустрічаються переважно в рослинах. Алкалоїди мають високу біологічну активність: у великих дозах – це отрути, а в малих дозах їх використовують як лікарські препарати.

Більшість алкалоїдів за хімічною будовою відносяться до гетероциклічних сполук. Назва „алкалоїди” пов’язана з основними властивостями цих сполук : alkali (лат.) – луги.

В рослинах алкалоїди зустрічаються у вигляді солей органічних кислот – щавлевої, яблучної, винної, лимонної та ін. Вільні алкалоїди (виділенні з солей) у зв'язку з їх основними властивостями називають алкалоїди-основи.

Зараз відомо більше 5000 алкалоїдів.

Виділення алкалоїдів з рослинної сировини

Виділення алкалоїдів з рослин базується на здатності їх солей добре розчинятися у воді, а алкалоїдів-основ – в органічних розчинниках (хлороформі, ефірі, бензолі).

1. Екстракція у вигляді солей.

Рослинну сировину, що містить алкалоїди, обробляють розчином винної кислоти. Алкалоїди при цьому переходять у розчин у вигляді солей винної кислоти. Потім витяжку обробляють розчином лугу, і алкалоїди-основи, що утворилися, екстрагують органічними розчинниками. Суміш алкалоїдів розділяють на індивідуальні речовини специфічними методами, що залежать від властивостей окремих алкалоїдів.

2. Екстракція у вигляді основ.

Рослинну сировину обробляють розчином лугу (розчини амоніаку, натрій гідрогенкарбонату, натрій карбонату). Алкалоїди-основи екстрагують органічними розчинниками, а потім переводять у солі, обробляючи розчином кислоти.

Загальноалкалоїдні реакції

І. Реакції осадження – базуються на здатності алкалоїдів утворювати з деякими реагентами важкорозчинні прості або комплексні солі.

Утворення простих солей:

1. Реакція з таніном – утворюється нерозчинна сіль алкалоїду і таніну, який має кислотні властивості (тобто це звичайна реакція між основою та кислотою). Реакція має практичне значення: при отруєнні алкалоїдами постраждалому дають пити розчин таніну або просто міцний чай, що містить багато дубильних речовин.

2. Реакція з пікриновою кислотою – реакція між алкалоїдом-основою та кислотою з утворенням жовтого осаду.

3. Реакції з фосфорновольфрамовою та фосфорномолібденовою кислотами – реакції між основою та кислотою.

Утворення комплексних солей:

1.Реакція з HgCl₂.

2.Реакція з розчином І₂ в КІ(реактив Вагнера)– утворюється шоколадно-коричневий осад.

3.Реакція з HgI₂ в КІ(реактив Майера).

4.Реакція з BiI₃ в КІ(реактив Драгендорфа).

ІІ. Реакції забарвлення– це реакції дегідратації, окислення, конденсації та ін.

1.Реакція з концентрованою HNO₃.

2.Реакція з концентрованою H₂SO₄.

3.Реакція з сумішшю HNO₃ та H₂SO₄ (реактив Ердмана).

4.Реакція з сумішшю H₂SO₄та формальдегіду (реактив Маркі).

Класифікація алкалоїдів

Базується на природі гетероциклів, що входять до складу алкалоїдів.

Група піридину

N

· Нікотин– у вигляді солей лимонної та яблучної кислот міститься в листях тютюну. Дуже токсичний, смертельна доза для людини 40 мг. У невеликій кількості збуджує вегетативну нервову систему, звужує судини. Організм курців поступово звикає до цієї отрути, яка викликає хронічне отруєння.

Група хіноліну

N

· Хінін– міститься у корі хінного дерева. Використовується для лікування малярії, безпосередньо діючи на збудника малярії.

Група ізохіноліну

N

Алкалоїди цієї групи містяться в опії (молочному соку недозрілих головок маку).

· Папаверин – спазмолітичний та судинорозширюючий засіб.

· Морфін – наркотичний анальгетик. Однак широкому його використанню перешкоджає небезпека звикання (морфінізм).

Диацильний похідний морфіну це наркотик героїн.

· Кодеїн – це метиловий ефір морфіну. Незначні зміни структури молекули кодеїну порівняно з морфіном призводять до значної зміни фармакологічної активності. Знеболююча дія кодеїну у 6-7 разів менше, ніж морфіну. На відміну від морфіну, кодеїн пригнічує кашльовий центр, тому його використовують як протикашльовий засіб.

Тропан –це біциклічна система, що складається з піролідинового та піперидинового циклів зі спільним атомом N:

+2H₂+3H₂

→ →

N N

H H N N піперидин

пірол піролідин піридин H

СН₃тропан

Атропін– міститься в рослинах красавка та дурман:

– спазмолітичний засіб;

– розширює зіниці, тому використовується в очній практиці для обстеження очного дна.

· Кокаїн –міститься в листях кущів коки. Має місцеву знеболюючу дію. Однак із-за високої токсичності та небезпеки звикання (кокаїнізм) має обмежене використання – знеболюючий засіб в очній та стоматологічній практиці.

Група індолу

· Резерпін –знижує кров’яний тиск та діє заспокійливо на центральну нервову систему. Використовується для лікування гіпертонічної хвороби та психічних розладів.

· Стрихнін –збуджує нервову систему, тонізує скелетну мускулатуру, м’язи серця. Використовується як тонізуючий засіб.

Читайте також:

<== попередня сторінка	\|	наступна сторінка ==>
O N N O N N	\|	РЕКЛАМНІ ДОСЛІДЖЕННЯ

Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google:

Генерація сторінки за: 0.017 сек.