При пропусканні пари спирту над нагрітим каталізатором, наприклад, міддю, від спиртів відщеплюється водень, з первинних спиртів при цьому утворюються альдегіди, з вторинних – кетони.
Окиснення спиртів
Гідратацією ацетиленових вуглеводнів (за реакцією Кучерова)
Альдегіди і кетони вступають у численні реакції приєднання до карбонільної групи, в реакції заміщення атомів гідрогену біля a - атомів карбону, в реакції конденсації і полімеризації.
За наявності нікелевих або платинових каталізаторів альдегіди і кетони приєднують водень і відновлюються до спиртів: альдегіди – до первинних спиртів, кетони – до вторинних спиртів:
Альдегіди легко окислюються і перетворюються на відповідні карбонові кислоти. У процесі реакції зберігається кількість атомів карбону і структура ланцюга, а альдегідна група перетворюється на карбоксильну:
Окислення кетонів відбувається в жорстких умовах при тривалому нагріванні з утворенням суміші кислот.
Реакції горіння альдегідів і кетонів відбуваються до утворення диоксиду вуглецю (II) і води.
Приклад 53.
Яка маса і якої кислоти утвориться при окисненні 10 г етаналю?
Розв’язання.
Розрахуємо кількість молей етаналю:
Кількість етанової кислоти така ж сама як і кількість етаналю (n(етанової кислоти) = п(етаналю)). Розрахуєм масу кислоти:
m (етанової кислоти) = n (етанової кислоти) × M(етанової кислоти) =