МАРК РЕГНЕРУС ДОСЛІДЖЕННЯ: Наскільки відрізняються діти, які виросли в одностатевих союзах
РЕЗОЛЮЦІЯ: Громадського обговорення навчальної програми статевого виховання ЧОМУ ФОНД ОЛЕНИ ПІНЧУК І МОЗ УКРАЇНИ ПРОПАГУЮТЬ "СЕКСУАЛЬНІ УРОКИ" ЕКЗИСТЕНЦІЙНО-ПСИХОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ПОРУШЕННЯ СТАТЕВОЇ ІДЕНТИЧНОСТІ ПІДЛІТКІВ Батьківський, громадянський рух в Україні закликає МОН зупинити тотальну сексуалізацію дітей і підлітків Відкрите звернення Міністру освіти й науки України - Гриневич Лілії Михайлівні Представництво українського жіноцтва в ООН: низький рівень культури спілкування в соціальних мережах Гендерна антидискримінаційна експертиза може зробити нас моральними рабами ЛІВИЙ МАРКСИЗМ У НОВИХ ПІДРУЧНИКАХ ДЛЯ ШКОЛЯРІВ ВІДКРИТА ЗАЯВА на підтримку позиції Ганни Турчинової та права кожної людини на свободу думки, світогляду та вираження поглядів Контакти
Тлумачний словник |
|
|||||||
Спирти і феноли – це органічні речовини, молекули яких містять гідроксильні групи , сполучені з вуглеводневим радикалами. Загальна назва спиртів і фенолів – гідроксильні сполуки.Література. Лекція № 9 Тема:Кисневовмістні органічні сполуки. Спирти, альдегіди, кетони. Мета: Вивчити властивості одноатомних та багатоатомних спиртів, їх будову, добування та застосування. Навчитися складати структурні формули спиртів та назви їх по замістниковій номенклатурі, а також формули ізомерів. Вивчити властивості альдегідів і кетонів, їх добування та застосування. Навчитися складати формули ізомерів альдегідів та кетонів та називати їх по номенклатурі ІЮПАК. План: 1. Номенклатура і ізомерія спиртів. 2. Властивості спиртів. 3. Добування та застосування спиртів. 4. Будова, номенклатура, ізомерія альдегідів. 5. Властивості і добування альдегідів. 6. Номенклатура, ізомерія кетонів. 7. Властивості і будова кетонів. 1. Хомченко І.Г., Загальна хімія., К.: Вища школа, 1993. С. 329 – 342. Відмінність спиртів і фенолів полягає в тому, що у фенолах гідроксильні групи сполучені безпосередньо з бензольним ядром. Приклади спиртів і фенолів: Спирти: Феноли: СН3-СН2ОН С6Н5ОН Залежно від числа гідроксильних груп, що містяться в молекулі, розрізняють одноатомні, двохатомні, трьохатомні спирти: СН3 – СН2 – СН2; СН2 – СН – СН2; СН2 – СН – СН2 │ │ │ │ │ │ ОН ОН ОН ОН ОН ОН Одноатомний спирт Двохатомний спирт Трьохатомний спирт Спирти поділяються також на первинні, в яких гідроксильна група сполучена з первинним вуглецевим атомом, вторинні – група приєднана до вторинного атома вуглецю і третинні – група знаходиться біля третинного атома вуглецю. Приклади таких спиртів: СН3 │ СН3 – СН2; СН3 – СН – СН3; Н3С – С – СН3 │ │ │ ОН ОН ОН Первинний спирт Втроринний спирт Третинний спирт До простих ефірів належать сполуки, в яких атом кисню сполучений з двома вуглецевими радикалами, наприклад . Номенклатура. За міжнародною номенклатурою назви спиртів утворюють від назв відповідних алканів з додаванням закінчення –ол.Після закінчення зазнають номер вуглецевого атома, біля якого знаходиться гідроксильна група. Нумерацію вуглецевих атомів починають з того кінця ланцюга, до якого ближче розташована гідроксильна група. У назви двохатомних та інших багатоатомних спиртів перед закінченням –ол додають префікс ди- (ді-), три-і т.д. залежно від кількості груп, а потім зазнають положення всіх груп. Приклади: 3 2 1 1 2 3 СН3 – СН2 – СН2 – ОН; СН2 – СН – СН2 Пропанол-1 │ │ │ ОН ОН ОН Прпантріол-1,2,3 1 2 3 4 5 СН3 – СН – СН – СН – СН3 │ │ │ ОН ОН СН3 4-Метилпентандіол-2,3 Для деяких спиртів поширені назви за раціональною номенклатурою. Ці назви утворюють з назви радикала і слова “спирт”, наприклад: – метиловий спирт, – етиловий спирт, – ізопропіловий спирт. Ізомерія. Ізомерія спиртів пов’язана як з розгалуженням вуглецевого ланцюга, так і з різним положенням гідроксильної групи. Наприклад, бутанол може мати такі ізомери: 4 3 2 1 4 3 2 1 СН3 – СН2 – СН2 – СН2; СН3 – СН2 – СН – СН3; │ │ ОН ОН Бутанол-1 Бутанол-2 СН3 │ 3 2 1 3 2 1 СН3 – СН – СН2; Н3С – С – СН3 │ │ │ СН3 ОН ОН 2-Метилпропанол-1 2-Метилпропанол-2 Наведені ізомери різняться властивостями, наприклад, температурами кипіння, які дорівнюють 117,3 (бута-нол-1); 99,5 (бутанол-2); 108,4 (2-метилпропанол-1); 82,5 (2-метилпропанол-2). Читайте також:
|
||||||||
|