• Гідрологія і Гідрометрія
• Господарське право
• Економіка будівництва
• Економіка природокористування
• Економічна теорія
• Земельне право
• Історія України
• Кримінально виконавче право
• Медична радіологія
• Методи аналізу
• Міжнародне приватне право
• Міжнародний маркетинг
• Основи екології
• Предмет Політологія
• Соціальне страхування
• Технічні засоби організації дорожнього руху
• Товарознавство продовольчих товарів

Формат тестових завдань. 2 страница

A.Бухгалтер

B. Керівник аптеки

C. Матеріально-відповідальна особа

D.Касир

E. Провізор

59.Аптека має ліцензію на реалізацію наркотичних лікарських препаратів. Який термін дії доручення на отримання|здобуття| цих препаратів з аптечного складу?

A. Не більше 10 календарних днів з дня виписування

B. Не більше кварталу з дня виписування

C. Не більше 1 календарного дня з дня виписування

D.Не більше року з дня виписування

E. Не більше 5 календарних днів з дня виписування

60. При прийманні товару в аптеці може бути встановлена недостача. Представник постачальника, що знаходиться в іншому населеному пункті повинен прибути протягом:

А.10 днів

В. 5 днів

С. 3 днів

D. 4 днів

Е. 2 днів

61.У аптеку поступив|вчинив| товар з складу. Хто із співробітників аптеки несе відповідальність за проведення вхідного контролю якості лікарських засобів?

A. Зав. аптекою

B. Уповноважена особа

C. Зав. аптекою і його заступник

D. Зав. рецептурно-виробничого відділу

E.Весь колектив аптеки

62.У аптеку надійшли| лікарські| засоби| згідно| з накладною|. Хто здійснює| вхідний| контроль якості| ліків| в аптеці|?

A. Завідувач аптеки

B. Фармацевт аптеки

C. Уповноважена особа, призначена наказом керівника аптеки

D. Державний інспектор територіальної інспекції з контролю якості лікарських засобів

E. Податковий інспектор

63.Під час роздрібної| реалізації| проводиться вхідний| контроль лікарських| засобів|. Ким призначається| уповноважена| особа, що| здійснює| цей| в|вид|ид контролю:

A. МОЗ України

B. Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів

C. Начальником обласного аптечного складу

D. Керівником згідно з наказом

E. -

64. Вхідний контроль якості| лікарських| засобів|, які| надійшли| в аптеку, здійснює| уповноважена| особа. Вона призначається| на цю| посаду наказом:

A. Завідуючого відділом запасів.

B.Головного Державного інспектора з контролю за якістю лікарських засобів.

C.Керівника аптечного об’єднання „Фармація”.

D.Керівника аптечного закладу.

E. Інспектора територіальної інспекції з контролю за якістю лікарських засобів.

65.Відповідно з супровідними| документами аптека отримал|отримувала|а товар. Хто виконує| обов’язки| з ведення| реєстру| лікарських| засобів|, які| надійшли| до суб’єкта| господарської діяльності|?

A. Уповноважена особа

B. Фармацевт аптеки

C. Матеріально – відповідальна особа

D.Довірена особа

E. Головний бухгалтер

66.У аптеку надійшли| лікарські| засоби| від| оптової| фірми|. Який документ уповноваженої| особи|особи| є підставою| для подальшої| реалізації| лікарських| засобів|?

A. Відомості про державну реєстрацію

B. Сертифікати якості

C. Реєстр лікарських засобів, що прийняті до реалізації

D.Державний реєстр лікарських засобів

E. Письмовий висновок територіальної інспекції

67.У аптеку поступили|вчинили| товарно-матеріальні цінності згідно з товарно-транспортною накладною. Який документ при цьому оформляється уповноваженою особою|обличчям|?

A. Товарно-транспортна накладна

B.Реєстр лікарських засобів, які поступили суб'єктові господарської діяльності.

C. Акт прийому-передачі

D.Витратна частина товарного звіту

E. Журнал обліку лабораторно-фасувальних робіт

68. До аптеки надійшов від постачальника товар без супровідних документів. Яким чином слід діяти до отримання даних про фактичну ціну товару?

А. Не приймати товар

В. Зв’язатися з постачальником і чекати

С. Оцінити товар самостійно

D. Повернути товар постачальнику

Е. Віддати товар на зберігання

69. Аптекою № 2 отримана партія товару. У процесі приймання було виявлено, що товар надійшов без супровідних документів. Які дії треба здійснити?

А. Передається на реалізацію

В. Складається акт прийому товару та товар залишається на відповідальному зберіганні у аптеці

С. Повертається на склад

D. Складається акт про знищення партії товару

Е. Повертається виробнику

70. На аптечний склад надійшла партія медикаментів. При здійсненні уповноваженою особою контролю якості ліків, були виявлені окремі лікарські препарати, які викликали сумніви щодо якості. Яким чином повинна діяти уповноважена особа?

А. Зразки сумнівних лік. препаратів направити у територіальну інспекцію, а партія товару перебуває на карантині з позначенням «Торгівля заборонена до окремого розпорядження»

В. Передає на реалізацію партію лікарських препаратів

С. Повертає виробнику

D. Складає акт про виявлені дефекти та передає на реалізацію

Е. Партія сумнівних лік. препаратів утилізується

71.В уповноваженої| особи|особі| виникли| сумніви| щодо| якості| лікарських| засобів|. Вона відбирає | зразки| засобів| та направляє| ї|біля|х у територіальну| інспекцію. Що роблять| з цією| партією |лікарських| засобів|?

A. Передають в реалізацію

B. Утилізують

C. Знищують

D. Поміщають у карантин

E. -

72.Під час перевірки| умо|глузду|в зберігання||біля| у відділеннях| лікувально| - профілактичного| за|заставлятиму|кладу уповноваженою| особою було| виявлено| протермінований| лікарський| засіб|. Вкажіть дії| уповноваженої| особи|особи| в даній| ситуації|

A.Вилучити та знищити

B. Вилучити та помістити в “карантин”

C. Вилучити та передати виробнику

D. Вилучити та провести утилізацію

E. -

73.При проведенні| візуального| контролю| в аптеці| виник| сумнів| щодо| якості| лікарського| препарату, який| |вчинити|поступив від| оптової| фармацевтичної| фірми|. Дії уповнов|особи|аженої| особи аптеки з вхідного| контролю:

A. Направити зразок сумнівного лікарського засобу у територіальну інспекцію з контролю якості для проходження лабораторних досліджень

B. Повернути сумнівний лікарський засіб оптовій фармацевтичній фірмі

C. Повернути сумнівний лікарський засіб фармацевтичній фірмі-виробнику

D. Направити зразок сумнівного лікарського засобу у відділ контролю якості фірми-виробника для проходження лабораторних досліджень

E. Утилізувати сумнівний лікарський засіб

74.У|біля| випадку| сумніву| щодо| якості| лікарського| засобу| уповноважена| особа аптеки з вхідного| контролю якості| ліків|:

A.Повідомляє про це завідувача аптеки і начальника обласної контрольний - аналітичної лабораторії.

B. Повертає лікарський засіб фармацевтичній фірмі – постачальнику.

C. Направляє зразки лікарського засобу у відділ контролю якості фірми виробника для проведення лабораторних досліджень.

D. Повідомляє фірму про сумнів що до якості лікарського засобу і повертає його на протязі трьох днів.

E. Направляє зразки лікарського засобу у територіальну інспекцію з контролю якості для проведення лабораторних досліджень.

75.При прийманні товару в аптеку мала місце невідповідність між фактичною наявністю і кількістю, вказаною в товарно-транспортній накладній за трьома найменуваннями товару. У якому документі відображається дана невідповідність?

A. Товарний звіт

B. Журнал реєстрації надходження товару по групах

C. Акт про встановлення розбіжностей при прийманні товару

D. Витратно-прибуткова накладна

E. Звіт про фінансово-господарську діяльність

76.При прийманні товару в аптеці виявлена недостача: замість 40 коробок ампіциліну - 38 коробок. У які терміни необхідно оформити “Акт встановлення розбіжностей|розходжень| в кількості і якості при прийманні товару”.

A.Протягом 2-х днів

B. Протягом 3-х днів

C. Протягом 5-ти днів

D. Протягом 7-ми днів

E. В той день, коли виявлена недостача

77.Вкажіть, на яких рівнях управління в Україні здійснюється регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення

A.Рівень підприємства

B. Загальнодержавний рівень

C. Регіональний рівень

D. Місцевий рівень і рівень підприємства

E. -

78.Вкажіть групу лікарських засобів, ціни на які в Україні підлягають державному регулюванню

А. Медичні гази

В. Наркотичні лікарські засоби

С. Психотропні лікарські засоби

D. Прекурсори списку 1

Е. Лікарські засоби із Національного переліку

79.Ціноутворення на деякі лікарські засоби в Україні підлягає державному регулюванню. Вкажіть спосіб його застосування

А. Встановлення єдиних закупівельних цін

В. Встановлення єдиних роздрібних цін

С. Встановлення граничних надбавок

D. Встановлення граничного рівня рентабельності

Е. Встановлення роздрібних цін для лікарських засобів із Національного переліку

80. В Україні одним з основних соціально-економічних механізмів забезпечення доступності фармацевтичної допомоги населенню є:|з'являється|

А. Ціноутворення

В. Ліцензування

С. Сертифікація

D. Реєстрація

Е. Квотування

81. Назвіть|накликайте| перелік лікарських засобів, який виконує функцію цінового регулювання при формуванні роздрібних цін на лікарські засоби для населення:

А. Перелік наркотичних лікарських засобів

В. Перелік обов'язкового асортименту лікарських засобів для аптек

С. Перелік безрецептурних| лікарських засобів

D. Національний перелік основних лікарських засобів

Е. Державний реєстр лікарських засобів

82. Які методи державного регулювання цін на лікарські засоби використовуються в Україні у випадку|в разі| їх тендерних закупівель за рахунок бюджетних коштів?

А. Референтне ціноутворення

В. Обмеження рентабельності виробництва лікарських засобів

С. Переговори державних уповноважених органів з|із| виробниками

D. Зовнішній і внутрішній моніторинг цін

Е. Тендерне ціноутворення

83.У аптеку від постачальника поступили|вчинили| препарати, які включені в Національний перелік основних лікарських засобів. Який вид цін встановлюється на ці препарати?

A. Вільна ціна

B. Регульована ціна

C. Фіксована ціна

D. Договірна ціна

E. І ндикативна ціна

84.В аптеку від постачальника поступив|вчинив| протипухлинний лікарський засіб “Циклофосфан”. До якого виду цін відноситься роздрібна ціна, встановлена|установлена| на цей препарат аптекою?

A. Фіксована ціна

B.Вільна ціна

C.Регульована ціна

D.Договірна ціна

E. Індикативна ціна

85. Ціна одиниці товару, яка визначається суб’єктом господарювання, що здійснює оптову торгівлю товаром, називається:

А. Закупівельною

В. Податковою

С. Роздрібною

D. Оптово-відпускною

Е. Комерційною

86. Ціна одиниці імпортованого товару або ціна, що встановлюється в договорі між вітчизняним товаровиробником та суб’єктом господарювання, що здійснює оптову торгівлю товаром називається:

А. Податковою

В. Оптово-відпускною

С. Роздрібною

D. Комерційною

Е. Закупівельною

87. Закупівельна ціна одиниці товару дорівнює сумі оптово-відпускної ціни та …

А.Роздрібної надбавки

В. Товарно-транспортної надбавки

С. Постачальницько-збутової надбавки

D. Митної надбавки

Е. Оптової надбавки

88.Роздрібнаціна на лікарські засоби заводського виробництва формується таким чином:

A.* Встановлення торгової (роздрібної) націнки на закупівельну ціну

B. Встановлення торгової (роздрібної) націнки на оптово-відпускну ціну

C. Встановлення постачальницько-збутової націнки на оптово-відпускну ціну виробника

D.Встановлення постачальницько-збутової націнки на митну вартість

E. Встановлення єдиних роздрібних цін

89.При оприбуткуванні| товару, що| надійшов|, аптека відображає| суму торгової| націнки|. Як розраховується| торгова| (роздрібна|) націнка|?

A. Різниця між закупівельною і оптово-відпускною ціною

B.Різниця між роздрібною ціною і торгівельною націнкою

C. Різниця між роздрібною ціною і митною ціною

D.* Різниця між роздрібною і закупівельною вартістю товарів

E. Різниця між товарними залишками

90.Аптека отримала| лікарські| засоби|, включені| до Національного переліку| основних| лікарських| засобів|. Яку торговельну| (роздрібну|) націнку| на ці| препарати| має| право встановити| аптека при їх відпуску| лікарні| за бюджетні| кошти|?

A.20 %

B. 50 %

C. 40 %

D. 30 %

E.* 10%

91.У аптеці| провізор,| відповідальний| за ціни,| визначає| роздрібну| ціну| на ізоніадид 10%| 5 мл| №10, що| закуповується| лікувальним| закладом за бюджетні| кошти|. Яку торговельну| націнку| необхідно| використати|?

A. 30 %

B. 35 %

C.*10 %

D.20 %

E. 25 %

92.У випадку|в разі| закупівель лікарських засобів за рахунок державного і місцевого бюджетів формування роздрібних цін на ліки здійснюється таким чином|зображенням|:

A.*Встановлення 10% торгової (роздрібної) націнки на закупівельну ціну

B.Встановлення 35% торгової (роздрібної) націнки на оптово-відпускну ціну

C.Встановлення 25% торгової (роздрібної) націнки на закупівельну ціну

D.Встановлення 40% торгової (роздрібної) націнки на оптово-відпускну ціну

E. Рівень націнок визначається аптеками самостійно і не регулюється державою

93. Яким буде коефіцієнт торгової націнки для наркотичних ЛЗ, що відпускаються лікувально-профілактичним закладам?

А. 25%

В. 12 %

С*. 10%

D. 35%

Е. Граничні розміри не встановлені

94. Для ліків, що реалізуються населенню ті включені в Національний перелік, граничні постачальницько-збутові надбавки повинні бути не вище:

А. 25% оптово-відпускної ціни

В.* 12 % оптово-відпускної ціни

С. 10% оптово-відпускної ціни

D. 5% оптово-відпускної ціни

Е. Граничні розміри не встановлені

95. Рівень граничних торговельних надбавок (націнок) на лікарські засоби і вироби медичного призначення, включені до Національного переліку основних лікарських засобів і виробів медичного призначення, ціни на які підлягають державному регулюванню (крім наркотичних, психотропних лікарських засобів, прекурсорів та медичних газів), що реалізуються населенню через аптечну мережу, – не вище ніж:

А. 5 % оптової ціни

В. 30 % оптової ціни виробника (митної вартості)

С. 35 % оптової ціни виробника (митної вартості)

D. 40 % оптової ціни

Е*. 25 % закупівельної ціни

96. До аптеки ПП «Авіцена» надійшов лікарський засіб вугілля активоване таб. № 10 фірми виробника «Дарниця», закупівельна ціна якого становить 1,20 грн. Даний лікарський засіб увійшов в національний перелік основних лікарських засобів і виробів медичного призначення. Яку граничну торгівельну (роздрібну) надбавку може використати суб’єкт господарювання при розрахунку роздрібної ціни?

А.*Не підлягає регулюванню

В. 25%

С. 12%

D. 10%

Е. 35%

97. До аптеки надійшов лікарський засіб берліприл – 10 № 30, закупівельна ціна становить 24 грн. Даний лікарський засіб увійшов до Національного переліку основних лікарських засобів і виробів медичного призначення. Яку граничну торгівельну (роздрібну) надбавку може використовувати суб’єкт господарювання, при розрахунку роздрібної ціни?

А.12%

В*. 25%

С. 10%

D. 35%

Е. 20%

98.Державне регулювання ціноутворення деяких лікарських засобів здійснюється за допомогою встановлених допустимих граничних надбавок. Вкажіть, на яку ціну встановлена гранична торгівельна роздрібна надбавка для розрахунку роздрібної ціни.

А.Заготівельну

В. Оптово-відпускну

С. Ціну виробника

D.* Закупівельну

Е. Митну

99.В Україні ціноутворення на ліки грунтується на використанні двох підходів: державного та ринкового. Хто встановлює роздрібну вартість на лікарські засоби, ціни на які не підлягають державному регулюванню?

А. Держадміністрація

В.* Аптека самостійно

С. Державна податкова інспекція

D.Комісія з контролю за цінами

Е. Комітет захисту прав споживачів

100.До завідувача аптекою звернувся студент-практикант з проханням пояснити структуру роздрібної ціни ліків індивідуального виготовлення. Така ціна складається з:

А.Вартості інгредієнтів і упаковки

В.* Вартості інгредієнтів, упаковки і тарифу

С. Вартості інгредієнтів і прибутку

D. Вартості інгредієнтів і тарифу

Е. Вартості інгредієнтів і торгової націнки

101.Оптовою фірмою|фірма-виготовлювачем| аптеці відпущений ряд|лава| лікарських засобів: Вікаїр табл. № 10, Вінпоцетин табл. 5 мг|міліграм-еквівалентів| № 30. Вкажіть їх мінімальний залишковий термін придатності.

A. Не менше 50 %

B. Не менше 80 %

C. Не менше 70 %

D.* Не менше 60 %

E. Не менше 40 %

102.З аптечного складу аптеці відпущені бактерійні препарати: Біфідумбактерин пор. 5 доз фл|. №10, Лаферон пор. 100 тис. ОД амп|. № 10. Вкажіть залишковий термін придатності даних препаратів?

A. Не менше 70 %

B. Не менше 80 %

C.* Не менше 40 %

D.Не менше 60 %

E. Не менше 50 %

103.У|біля| відповідності| з основними| умовами| постачання медичної| продукції| лікарські| засоби| аптеці| повинні| відпускатись| із залишковим| терміном| придатності| не менше| ____%, а бактерійні| препарати| – не менше| ____ %.

A. 60%, 30%

B. 80%, 60%

C. 50%, 40%

D.40%, 20%

E.*60%, 40%

104.Аптека проводить приймання| товару. Серед них є такі| препарати| як біфідумбактерин| та лактобактерин|. Який повинний бути| залишковий| термін| придатності| на ці| товари|?

A. Не менше 60%

B.* Не менше 40%

C. Не менше 70%

D.Не менше 30%

E.Не менше 50%

105.У відділ запасів аптеки №221 поступив|вчинив| препарат Лаферон по 1 млн №10. У які терміни має бути проведена|виробляти| остаточне приймання препарату?

A.*Не пізніше за 24 години з моменту отримання товару аптекою

B. Не пізніше 48 годин з моменту отримання товару аптекою

C. Не пізніше 36 годин з моменту отримання товару аптекою

D. У 3-х денний термін

E. Протягом тижня

106.Суб'єкт господарювання|, який| провадить| діяльність| з оптової| торгівлі| лікарськими| засобами|, повинний зберігати| протягом| певного| часу документи|, що| засвідчують| факт купівлі| або| продажу. Вкажіть цей| термін:

A. Не менше двох років

B. Не менше одного року

C.*Не менше трьох років

D.Не менше п’яти років

E. Не менше десяти років

107.Аптека має| дозвіл| на роботу з наркотичними|, психотропними| речовинами| і прекурсорами. Де повинні| зберігатися| вказані| речовини|?

A.На стелажах

B. У торговому залі

C. У внутрішньому відділенні сейфа

D. У дерев'яних шафах

E.* У вогнетривких сейфах

108.У матеріальних| кімнатах| для правильної| організації| зберігання| лікарських| засобів повинна підтримуватись| певна| температура і вологість| повітря|. З якою| періодичністю| здійснюється| перевірка| вказаних| параметрів|?

A.Один раз на п'ять діб

B.Два рази на добу

C.Один раз на дві доби

D*. Один раз на добу

E. Два рази на три доби

109. На аптечний склад поступили|вчинили| товарно-матеріальні цінності від АТ “Дарниця” у відповідності з|із| договором про постачання. Який відділ складу безпосередньо приймає товар?

A.Відділ експедиції

B*. Приймальний відділ

C. Відділ комплектації

D.Відділ зберігання

E. Оперативний відділ

110. У приймальний відділ аптечного складу поступили товарно-матеріальні цінності від АТ “Галичфарм” згідно з договором про постачання. Яка кількість працівників повинна входити у склад комісії для приймання і передачі на склад продукції?

A.Не менше 5-ти осіб

B. Не менше 2-х осіб

C.Не менше 4-х осіб

D.* Не менше 3-х осіб

E. Приймає та передає продукцію лише завідувач приймальним відділом.

111.При зберіганні товарів дотримують певні принципи. Який принцип розміщення не можна використовувати для лікарських засобів?

А.*За алфавітом

В. За фармакологічними групами

С. За токсикологічними|токсикологія| групами
D.|За физико-хімічни|фізико-хімічних|ми властивостях

E. За лікарськими формами

112.У|біля| відділ| запасів| аптеки поступив|вчинити| товар, серед| якого |є препарат Нітрогліцерін у|біля| кількості| 100 упаковок. До якої| групи| лікарських| засобів|, враховуючи| фізико-хімічні| властивості|, необхідно|його| віднести|.

A. Вибухонебезпечні речовини

B. * Вибухові речовини

C. Легкозаймисті речовини

D. Легкогорючі речовини

E. Леткі речовини

113.В аптеку поступили|вчинили| лікарські засоби. Який з|із| приведених нижче лікарських засобів повинен зберігатися в окремій матеріальній кімнаті в герметично закритій|зачиняти| тарі?

A. Магнію окисел

B*. Метілсаліцилат

C. Етазол натрію

D.Кальцію фосфат

E. Натрію пара- аміносаліцилат

114. В аптеку поступили|вчинили| лікарські препарати. Як необхідно організувати зберігання лікарських засобів з|із| гігроскопічними властивостями?

A. * У сухому приміщенні у скляній тарі з герметичною упаковкою, залитою парафіном

B. У прохолодному приміщенні, в герметично закупореній тарі

C. У промисловій упаковці при кімнатній температурі

D. У захищеному від світла, прохолодному і сухому приміщенні

E. Ізольовано, в герметично закритій тарі

115.Всі лікарські| засоби| при зберіганні| потребують| особливих| |глуумов зберігання| в залежності| від| їх фізичних| та фізико-хімічних| властивостей|. При якій| температурі| зберігають| ампульний| р-н| АТФ?

A. 10 ^oC

B. 0-2 ^oC

C. 7-10 ^oC

D. * 3-5 ^oC

E. 12-15 ^oC

116.Визначте особливості зберігання гумових виробів в умовах аптеки:

A.У мішках на стелажах чи піддонах

B. У вентильованому темному, сухому приміщенні

C.* При температурі 0-20 ^оС, відносній вологості повітря не менше 65 % на відстані не менше 1 м від опалювальних приладів

D. У прохолодному, захищеному від світла місці

E. На яскравому сонячному світлі

117.Аптечний склад зберігає| і реалізує| лікарську| рослинну| сировину |(ЛРС). Яку оптимальну| вологість| необхідно| створити| в складських| приміщеннях| для належного| зберігання| ЛРС?

Читайте також:

1. I. ОБРАЗОВАНИЕ СОЕДИНЕННЫХ ШТАТОВ 14 страница
2. III.4 Форматування тексту.
3. Reference 1 страница
4. Reference 10 страница
5. Reference 2 страница
6. Reference 3 страница
7. Reference 4 страница
8. Reference 5 страница
9. Reference 6 страница
10. Reference 7 страница
11. Reference 8 страница
12. Reference 9 страница

Переглядів: 1998