Студопедия
Новини освіти і науки:
МАРК РЕГНЕРУС ДОСЛІДЖЕННЯ: Наскільки відрізняються діти, які виросли в одностатевих союзах


РЕЗОЛЮЦІЯ: Громадського обговорення навчальної програми статевого виховання


ЧОМУ ФОНД ОЛЕНИ ПІНЧУК І МОЗ УКРАЇНИ ПРОПАГУЮТЬ "СЕКСУАЛЬНІ УРОКИ"


ЕКЗИСТЕНЦІЙНО-ПСИХОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ПОРУШЕННЯ СТАТЕВОЇ ІДЕНТИЧНОСТІ ПІДЛІТКІВ


Батьківський, громадянський рух в Україні закликає МОН зупинити тотальну сексуалізацію дітей і підлітків


Відкрите звернення Міністру освіти й науки України - Гриневич Лілії Михайлівні


Представництво українського жіноцтва в ООН: низький рівень культури спілкування в соціальних мережах


Гендерна антидискримінаційна експертиза може зробити нас моральними рабами


ЛІВИЙ МАРКСИЗМ У НОВИХ ПІДРУЧНИКАХ ДЛЯ ШКОЛЯРІВ


ВІДКРИТА ЗАЯВА на підтримку позиції Ганни Турчинової та права кожної людини на свободу думки, світогляду та вираження поглядів



Формат тестових завдань. 1 страница

Тестові завдання даного формату складаються з ситуаційної задачі, запитання або твердження і п'яти відповідей, які позначені латинськими літерами (А, В, С, D, Е), з яких - одна правильна. Відповіді до тестових завдань наведені в кінці методичних рекомендацій.

Порядок роботи з тестовими завданнями:

- уважно прочитайте кожне тестове завдання; переконайтесь, що ви точно зрозуміли, про що вас запитують;

- спробуйте дати відповідь на запитання, а потім знайти її серед запропонованих варіантів відповідей;

- в іншому випадку, уважно прочитайте кожний варіант відповідей та відкиньте ті, які, на ваш погляд, абсолютно не підходять;

- серед тих відповідей, які залишились, оберіть найкращу;

- не витрачайте занадто багато часу на окреме тестове завдання, оскільки, в середньому, ви маєте лише одну хвилину для відповіді на кожне завдання.

Модуль 1 „ОРГАНІЗАЦІЯ ФАРМАЦЕВТИЧНОГО ЗАБЕЗПЕЧЕННЯ НАСЕЛЕННЯ

І ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИХ ЗАКЛАДІВ”

 

1.На судовому засіданні| адвокат не назвав|накликати| Закон України, що| регулює| правовідносини,| пов’язані| зі| створенням|, реєстрацією|, виробництвом| та контролем якості| лікарських| засобів|. Назвіть його|.

A. Закон України „Про пiдприємництво”

B. Закон України „Про власність”

C. Закон України „Про лікарські засоби”

D. Закон України „Про захист населення від інфекційних хвороб”

E. Закон України „Про забезпечення санiтарного та епiдемiчного благополуччя населення|”

 

2.Який Закон України регулює| правовідносини|, пов’язані| зі| створенням,| реєстрацією|, виробництвом| та контролем якості| лікарських| засобів|?

A. Закон України „Про лікарські засоби”

B. Закон України „Про захист населення від інфекційних хвороб”

C. Закон України „Про забезпечення санiтарного та епiдемiчного благополуччя населення”

D. Закон України „Про пiдприємництво”

E. Закон України „Про власність”

 

3.Діяльність з придбання|надбанню| лікарських засобів у виробників або інших суб'єктів господарювання, зберіганню і продажу лікарських засобів з|із| аптечних складів (баз) іншим суб'єктам оптової і роздрібної торгівлі лікарськими засобами, які отримали|одержували| відповідні ліцензії, і безпосередньо ЛПУ і виробникам лікарських засобів.

А.Ліцензування фармацевтичної діяльності

В. Роздрібна торгівля лікарськими засобами

С. Торгівля лікарськими засобами
D.| Оптова торгівля лікарськими засобами

E. Виробництво лікарських засобів

 

4.Аптека отримала| ліцензію| на право оптової| реалізації| лікарських| засобів|. Назвати операцію| з відпуску| товару, яка відноситься| до оптової| реалізації|.

A. Відпуск безпецептурних лікарських засобів

B. Відпуск товарів установам з метою подальшого комерційного використання

C. Відпуск готових лікарських засобів

D. Відпуск ліків хронічним хворим

E. Відпуск екстемпоральних лікарських форм

 

5.Діяльність з придбання|надбанню|, зберігання і продажу готових лікарських засобів через аптеку та її структурні підрозділи (в т.ч. ліків, виготовлених в умовах аптеки) безпосередньо громадянам для їх особистого|особового| споживання|вжитку|, установам охорони здоров'я (окрім|крім| аптечних установ), а також підприємствам, установам, організаціям без права їх подальшого|наступного| перепродажу – це:

А.Оптова торгівля лікарськими засобами

В. Торгівля лікарськими засобами

С. Ліцензування фармацевтичної діяльності
D.| Виробництво лікарських засобів

E. Роздрібна торгівля лікарськими засобами

 

6.Фірмою «Фармацевт» отримано ліцензію на право оптової реалізації лікарських засобів. Назвати операцію з відпуску товару, що відноситься до оптової реалізації:

А. Відпуск готових лікарських форм амбулаторним хворим

В. Відпуск готових лікарських форм стаціонарним хворим

С. Відпуск товару установам для подальшого комерційного використання

D.Безкоштовний відпуск хронічним хворим

Е. Відпуск екстемпоральних лікарських форм

 

7. Які підприємства, організації фармацевтичної галузі України можуть використовувати в своїй роботі Міжнародний стандарт GDP| (належна практика дистрибюціі|)

А. Оптові фірми|фірма-виготовлювачі|

В. Аптечні установи

С. Контрольно-аналітичні лабораторії

D. Дрібнороздрібна мережа|сіть|

Е. Територіальні підрозділи Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

 

8.Оптова і роздрібна торгівля лікарськими засобами здійснюється на підставі спеціального дозволу, отриманого|одержувати| суб'єктом підприємницької діяльності відповідно до законодавства, називається:

А.Ліцензія

В. Договір

С. Наказ
D. Розпорядження

E. Ухвала

|постанова|

9.Продаж лікарських засобів і предметів аптечного асортименту безпосередньо населенню для їх особистого некомерційного використання за готівку або за безготівковим розрахунком повинен здійснюватися за ліцензією на право:

А. Роздрібної та оптової реалізації лікарських засобів

В.Оптової реалізації лікарських засобів

С. Виробництво лікарських засобів

D. Виробництво лікарських засобів в умовах аптеки

Е. Роздрібної реалізації лікарських засобів

10.У якому| нормативному документі| містяться| відомості| про лікарські| засоби|, дозволені| для виробництва| і застосування| в медичній| практиці|?

A. Фармакопейна стаття

B. Державний реєстр лікарських засобів України

C. Технологічний регламент виготовлення лікарського засобу

D. Державна фармакопея України

E. Державний компедіум

 

11. Усі лікарські засоби, які реалізуються на території України, повинні відповідати вимогам щодо якості. Гарантом якості фармацевтичного препарату є:

А. Сертифікат якості

В. Свідоцтво про реєстрацію

С. Гігієнічний висновок

D. Санітарне посвідчення

Е. Санітарний паспорт

 

12.Роздрібна торгівля лікарськими засобами і виробами медичного призначення на території України здійснюється через:

A. Магазини медичної оптики

B. Аптечні бази (склади)

C.Магазини медичної техніки

D.Аптеки та їх структурні підрозділи (аптечні пункти і аптечні кіоски)

E. Бази медичної техніки

 

13. У відповідності до наказу МОЗ України від 28.10.2002 р. № 385 до фармацевтичних (аптечних) закладів відносяться:

А. Аптека

В. Аптечні пункти

С. Лабораторія стандартизації і метрології

D. Аптечні кіоски

Е. Фармацевтичні фабрики

 

14.Аптека державної| форми| власності| на підставі| ліцензії| одержує| та реалізує| наркотичні| лікарські| засоби|. Який державний| орган розробляє| та переглядає| перелік| дозволених| для застосування| в Україні таких засобів|?

A. Державний Фармакологічний центр

B.Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів

C. Комітет з контролю за наркотиками МОЗ України

D. Державна акціонерна компанія „Ліки України”

E. -

 

15. Під час перевірки Держлікінспекцією додержання ліцензійних умов, завідувач аптеки ТОВ «Астрагал» надала для перевірки ліцензії на:

- роздрібну торгівлю лікарськими засобами

- виробництво лік. засобів в умовах аптеки

- з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів

Якими органами виконавчої влади видані дані ліцензії?

А. Держлікінспекція, Комітет з контролю за наркотиками

В. Держлікінспекція, ДП «Державний фармакологічний центр»

С. Комітет з контролю за наркотиками, ДП «Науково-експертний фармакопейний центр»

D. Комітет з контролю за наркотиками, КМУ

Е. Державний комітет України з питань регуляторної політики та підприємництва

 

16. Аптека ТОВ «Фармація» організувала структурний підрозділ при ЛПЗ – аптечний пункт. В який орган виконавчої влади треба звернутися суб’єкту господарювання для погодження паспорту структурного підрозділу

А. МОЗ України

В. Держлікінспекцію

С. ДП «Український фармацевтичний інститут якості»

D. Департамент регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції в системі МОЗ

Е. Державний комітет України з питань регуляторної політики та підприємництва

 

17. Компанія “Berlin-chemie AG” підготувала реєстраційне досьє на новий лікарський засіб. До якої установи надається реєстраційне досьє для його експертизи та державної реєстрації лікарського засобу?

А. КМУ

В. ДП «Науково-експертний фармакопейний центр»

С. Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів

D. ДП «Державний Фармакологічний центр» МОЗ України

Е. Державний комітет України з питань регуляторної політики та підприємництва

 

18. У лікарського засобу «Енап-Н» закінчується термін дії реєстраційного посвідчення на території України. До якої установи фірма-виробник надає заяву про перереєстрацію лікарського засобу?

А. ДП «Державний Фармакологічний центр» МОЗ України

В. ДП «Науково-експертний фармакопейний центр»

С. Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів

D. КМУ

Е. ДП «Український фармацевтичний інститут якості»

 

19. Для відкриття|відчиняти| аптеки необхідно отримати|одержувати| ліцензію на право роздрібної торгівлі лікарськими засобами. Який орган здійснює ліцензування даного виду діяльності?

А. Міністерство економіки

В. Державна інспекція з контролю якості МОЗ України

С. Державний комітет України з питань контролю за наркотиками

D. Міністерство внутрішніх справ|речей| України

Е.-

 

20. Всі лікарські засоби, ввезені на територію України для їх подальшої|дальшої| реалізації, підлягають контролю якості. Який документ оформляється на кожну серію ввезених ЛС за наслідками|за результатами| контролю?

А. Свідоцтво про державну реєстрацію лікарського засобу

В. Сертифікат якості виробника

С. Рахунок-фактура (інвойс|)

D. Митна декларація

Е. Заключення про якість ввезених лікарських засобів

 

21.Який орган державного управління уповноважений здійснювати державний контроль за виконанням суб’єктами господарської діяльності вимог законодавства України щодо лікарських засобів?

A.Державний науково-експертний фармакопейний центр

B. Комітет з контролю за наркотиками МОЗ України

C. Державний Фармакологічний центр

D. Державний Фармакопейний центр

E. Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів

 

22.На фармацевтичному| ринку| України функціонують| аптеки різних| форм власності|. Вкажіть вид власності| для комунальної| аптеки:

A. Відповідної територіальної громади

B. Трудового колективу підприємства

C. Приватної особи

D. Групи акціонерів

E. -

 

23.Фармацевтичною фірмою| |біля|у сільській| місцевості| відкрита| аптека. Яким фахівцем| повинна заміщатися| посада завіду|біля|вача| у цій| аптеці|?

A. Фармацевтом за умови спеціального дозволу органу ліцензування діяльності стосовно провадження роздрібної реалізації лікарських засобів

B. Лише провізором за умови проходження ним атестації в установленому порядку

C. Фармацевтом за умови проходження ним атестації в установленому порядку

D. Провізором або фармацевтом за умови проходження ними атестації в установленому порядку

E.Лише провізором, оскільки він має вищу спеціальну освіту

 

24.Визначте, яке із завдань| аптеки відповідає| його| торгівельній| функції|:

A.Закупівля та приймання лікарських засобів

B. Виготовлення ліків

C. Контроль якості виготовлених ліків

D. Фармацевтична опіка

E. Надання невідкладної медичної допомоги

 

25.У місті| обласного| підпорядкування| почав функціонувати| геріатричний| центр. Фармацевтична фірма| поряд| відкриває| аптеку. Який вид спеціалізації| варто| використати| в її роботі|?

A. За специфікою збутової діяльності

B. За специфікою виробничої діяльності

C. За характером групи хворих, які обслуговуються

D. За специфікою постачання

E. За специфікою оподаткування

 

26.Згідно з чинним законодавством| всі| приміщення,| в яких| приймаються|, зберігаються,| контролюються| та відвантажуються| лікарські| засоби,| відносяться| до виробничих| приміщень|. Яке з приміщень| не відноситься| до виробничих|?

A. Асистентська кімната

B. Торговий зал

C. Матеріальна кімната для зберігання лікарських трав

D.Матеріальна кімната лікарських засобів

E. Асептичний блок

 

27.Суб’єкт підприємницької| діяльності| вирішив| відкрити| аптечний| пу|біля|нкт у арендованому приміщенні|. Яка повинна бути| мінімальна| площа| цього| приміщення|?

A. 10 кв. м.

B. 15 кв. м.

C. 8 кв. м.

*D. 18 кв. м.

E. 12 кв. м.

 

28.Суб’єкт підприємницької| діяльності| вирішив| відкрити| аптечний| кіоск у перспективному з точки зору маркетингу місці - приміщенні аеропорту|. Яка мінімальна| площа| повинна бути|?

A. 18 кв. м.

B. 15 кв. м.

*C. 8 кв. м.

D. 10 кв. м.

E. 12 кв. м.

 

29.Аптека займається роздрібною реалізацією готових лікарських засобів. Зал обслуговування населення в цій аптеці повинен бути не менший:

A.15 кв. м.

B. 28 кв. м.

C. 35 кв. м.

D. 20 кв. м.

*E. 18 кв. м.

 

30.Аптека займається виготовленям нестерильних лікарських форм. Які вимоги висуваються до площі асистентської такої аптеки?

*A. Не менше 20 кв. м.

B. Не менше 18 кв. м.

C.Не менше 28 кв. м.

D.Не менше 30 кв. м.

E. Не менше 8 кв. м.

 

31.Роздрібна фармацевтична фірма вирішила відкрити аптеку в селі. Яка повинна бути мінімальна площа сільської аптеки готових лікарських форм?

А. 120 м2

В. 18 м2

С.50 м2

Д.70 м2

*Е. 40 м2

32.Аптека має ліцензію на виготовлення стерильних лікарських засобів. Хто є відповідальним за належну організацію роботи асептичного блоку і приготування стерильних лікарських засобів?

A. Провізор-аналітик

*B. Завідувач аптекою

C. Провізор з прийому рецептів і відпуску лікарських засобів

D. Уповноважена особа

E. Фармацевт

 

33.Постановою КМУ № 259 від 3.02.2010 р.затверджено типову форму паспорту аптечного закладу (структурного підрозділу). Керівник якої установи засвідчує своїм підписом названий документ:

А. Органів державного контролю якості лікарських засобів

В. Державної санітарно-епідеміологічної служби

С*. Аптечного закладу

D. Місцевих органів виконавчої влади

Е. Аптечного закладу та державної санітарно-епідеміологічної служби

 

34. У аптеці| виникло| питання| щодо| терміну| зберігання| стерильного посуду, який| використовується| при виготовленні| і фасуванні| ліків| в асептичних| умовах|. Назвіть термін| зберігання| такого посуду.

A. * 24 години

B. 36 годин

C. Не більше 2-х діб

D. Не більше 3-х діб

E. 16 годин

 

35.У аптеці| виникло| питання| щодо| терміну| зберігання| стерильного посуду, який| використовується| для нестерильних| ліків| індивідуального виготовлення|. Назвіть термін| зберігання| такого посуду.

A. Необмежений

B. 36 годин

C. Не більше 2-х діб

D. 24 години

E.**Не більше 3-х діб

 

36.Воду для ін'єкцій одержують| з питної| води або| води очищеної| шляхом| дистиляції| і використовують| свіжоприготовленою| або| зберігають| при відповідній| температурі|. Одержання води для ін'єкцій проводиться:

A. У рецептурному відділі

B. У асистентській кімнаті

C. У мийній

D.* В окремій кімнаті асептичного блоку

E. У торговому залі

 

37. Уаптеці| планується| проведення| ремонтних| роб|біля|іт| у торгівельному| залі|. Адміністрація аптеки повинна повідомити| про це| громадян| не пізніше| наступного| терміну|:

A. 10 днів

B. 3 днів

C. 7 днів

D*. 5 днів

E. Не повідомляє

 

38.Санітарний режим в аптеках регулюється відповідними нормативними документами. Як часто повинен проводитися в аптеці санітарний день?

A. Не рідше 1 разу на 10 днів

B. Не рідше 1 разу на тиждень

C. Не рідше 1 разу на 3 дні

D. *Не рідше 1 разу на місяць

E. Не рідше 1 разу на 5 днів

 

39.Аптека здійснює виготовлення лікарських засобів за індивідуальними рецептами. Вкажіть частоту проведення вологого|вогкого| прибирання підлоги у виробничих приміщеннях|помешканнях| аптек?

A. Не рідше за 1 раз на 10 днів

B. Не рідше за 1 раз на тиждень

C.* Не рідше за 1 раз в зміну

D. Не рідше за 1 раз на 5 днів

E. Не рідше за 1 раз на 3 дні

 

40.Для миття| рук осіб,| які| беруть| |біля|участь у виготовленні| лікарських| засобів| в аптеках, рекомендується| використовувати| певні| сорти| мила. Виберіть мило, яким| можна| користуватися|:

A. Борноментолове мило

B. Сульсенове мило

C.Дьогтярне мило

D. Карболове мило

E. * Звичайне косметичне мило

 

41.У аптеку, яка займається| індивідуальним виготовленням| лікарських| форм, поступ|вчинили|или гумові| пробк|корки|и, що| були|біля| у використанні|біля|| у інфекційному відділенні| лікувально-профілактичного| заклад|заставлятиму|у. Чи допускається| їх повторне| використання|?

A. Так, але після дезінфекції з подальшою стерилізацією

B. Так, допускається

C. Так, але після дезінфекції

D.* Ні, не допускається

E. Так, але після стерилізації

 

42. Документальне підтвердження| того, що| певна| методика, процес|, обладнання|, діяльність| або| система дій| приводять| до очікуваного| гарантованого| результату, називається|:

A. Технологічна інструкція

B. Контамінація

C*. Валідація

D. Державна фармакопея України

E. Тимчасова фармакопейна стаття

 

43.У аптеці встановлена|установлена| колективна матеріальна відповідальність. У якому випадку договір про матеріальну відповідальність може бути переоформлений?

A. При звільненні з колективу одного співробітника

B. При звільненні з колективу 5% його членів

C. При звільненні з колективу понад 50% його членів

D. При звільненні з колективу 10% його членів

E. При прийманні в колектив нових співробітників

 

44.На кого покладається повна матеріальна відповідальність за зберігання ЛЗ в аптеці ЛПЗ?

А.На завідуючого аптекою або його заступника, або бригаду матеріально відповідальних осіб

В. На завідуючого аптекою, завідуючого відділом

С. На всіх працівників аптеки

D. На завідуючого або заступника завідуючого аптекою

Е. На завідуючого аптеки

 

45. В аптеку № 5 прийнято на роботу провізора-аналітика. Чи можливе укладання з провізором-аналітиком аптеки договору про повну матеріальну відповідальність

А. Можливе

В. Неможливе

С. Можливе у розмірі прямої дійсної шкоди

D. У розмірі середньомісячної заробітної плати працівника

Е. Укладається, якщо розмір шкоди перевищує 50 тис. грн.

 

46. Провізор-інтерн Степанов А.А. зіпсував вимірювальний пристрій у процесі роботи. Чи можливо його притягнути до повної матеріальної відповідальності?

А. За рішенням трудового колективу

В. Можливо

С. У розмірі середньомісячної заробітної плати інтерна

D. Неможливо

Е. У розмірі балансової вартості пристрою

 

47.Визначте, який| з відділів| аптеки займається| прийманням| товару за кількістю| і якістю,| його| зберіганням|, відпуском| іншим відділам| аптеки:

A. Відділ безрецептурного продажу

B. Рецептурно-виробничий відділ

C. Відділ готових лікарських форм

D. Відділ запасів

E. Відділ лікувальної косметики

 

48.Основним документом, який| визначає| права і обов'язки| сторін| з постачання всіх| видів| товарів| аптечного асортименту,| є:

A. Сертифікати якості товару

B. Акт списання

C. Договір

D.Податкові накладні

E. Акт відбору зразків

 

49.При виборі постачальника лікарських засобів для аптеки використовують критерії вибору. Який критерій не впливає на вибір?

А.Асортимент

В. Форма власності постачальника

С. Ціна і торгова|торгівельна| націнка
D.| Форма оплати

E. Сервісні послуги

 

50.У аптеку надійшов| товар від| постачальника|. Який фінансовий| документ є основним| при оприбуткуванні| товару в аптеці|?

A. Касовий ордер

B. Витратна накладна

C.Вимога – накладна

D.Прибуткова накладна

E. Приймальна квитанція

 

51. До аптеки з аптечного складу його автотранспортом було здійснене постачання товару, тому необхідним супровідним документом для прийому товару повинен бути:

А. Товарно-транспортна накладна

В. Вибутково-прибуткова накладна

С. Договір на постачання товару

D. Специфікація до договору постачання товару

Е. Всі вище перелічені документи

 

52.Податкову накладну виписує:
А.
Покупець в 2-х примірниках

В. Покупець в 3-х примірниках

С. Продавець в 3-х примірниках

D.Продавець в 2-х примірниках

Е. Податкова інспекція у 2-х примірниках

 

53.Кожна серія лікарських засобів, що надходять до аптеки, повинна супроводжуватися:

А. Сертифікатом аналізу

В. Сертифікатом якості

С. Копією ліцензії постачальника на право оптової торгівлі

D.Угодою про постачання

Е. Даними про фальсифіковані серії

 

54. Аптека з|із| правом виготовлення стерильних ЛС отримала|одержувала| товар від постачальника. Для яких лікарських засобів сертифікат лабораторного аналізу є|з'являється| обов'язковим?

А. Субстанції, призначені для виготовлення офтальмологічних лікарських форм

В. Вироби медичного призначення

С. Лікувальна косметика

D. Біологічно активні добавки

Е. Дитяче харчування

 

55.На вимогу споживача копія сертифіката якості на лікарський засіб в аптеці повинна бути надана у термін, не більший ніж:

А. 1 година

В. Одна доба

С. Три доби

D.12 годин

Е. Дві доби

 

56.При прийманні| товару в аптеці| проводитися кількісна| і якісна| перевірка| товару. Якщо немає| розбіжностей|, то аптека виписує| доручення| на одержання| товару. Який термін| дії| доручення?|

A. 1 квартал

B. 10 днів

C. 1 рік

D. 15 днів

E. 20 днів

 

57. В аптеці для одержання товару матеріально відповідальним особам видається доручення, що оформляється на спеціальних бланках, підписується керівником і головним бухгалтером. Вкажіть термін дії доручення:

А. 5 днів

В. 10 днів

С. 20 днів

D. 8 днів

Е. 15 днів

 

58.Хто виписує довіреність (доручення) на право отриманння матеріальних цінностей?


Читайте також:

  1. I. ОБРАЗОВАНИЕ СОЕДИНЕННЫХ ШТАТОВ 14 страница
  2. III.4 Форматування тексту.
  3. Reference 1 страница
  4. Reference 10 страница
  5. Reference 2 страница
  6. Reference 3 страница
  7. Reference 4 страница
  8. Reference 5 страница
  9. Reference 6 страница
  10. Reference 7 страница
  11. Reference 8 страница
  12. Reference 9 страница




Переглядів: 1892

<== попередня сторінка | наступна сторінка ==>
Л ь в і в 2012 | Формат тестових завдань. 2 страница

Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google:

  

© studopedia.com.ua При використанні або копіюванні матеріалів пряме посилання на сайт обов'язкове.


Генерація сторінки за: 0.054 сек.