Студопедия
Новини освіти і науки:
МАРК РЕГНЕРУС ДОСЛІДЖЕННЯ: Наскільки відрізняються діти, які виросли в одностатевих союзах


РЕЗОЛЮЦІЯ: Громадського обговорення навчальної програми статевого виховання


ЧОМУ ФОНД ОЛЕНИ ПІНЧУК І МОЗ УКРАЇНИ ПРОПАГУЮТЬ "СЕКСУАЛЬНІ УРОКИ"


ЕКЗИСТЕНЦІЙНО-ПСИХОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ПОРУШЕННЯ СТАТЕВОЇ ІДЕНТИЧНОСТІ ПІДЛІТКІВ


Батьківський, громадянський рух в Україні закликає МОН зупинити тотальну сексуалізацію дітей і підлітків


Відкрите звернення Міністру освіти й науки України - Гриневич Лілії Михайлівні


Представництво українського жіноцтва в ООН: низький рівень культури спілкування в соціальних мережах


Гендерна антидискримінаційна експертиза може зробити нас моральними рабами


ЛІВИЙ МАРКСИЗМ У НОВИХ ПІДРУЧНИКАХ ДЛЯ ШКОЛЯРІВ


ВІДКРИТА ЗАЯВА на підтримку позиції Ганни Турчинової та права кожної людини на свободу думки, світогляду та вираження поглядів



Відповіді на ситуаційні задачі.

1. Фенілкетонурія, визначення в крові рівня фенілаланіну, провести пробу на ФКУ.

2. 75%.

ТЕСТИ

1. Що є індикатором правильного розрахунку дієт при ФКУ?:

А. Рівень фенілаланіну в крові, що не перевищує 12,1 мкмоль/л (6-8 мк%), але не менший за 6,05 мкмоль/л (2 мк%);

Б. Рівень фенілаланіну в крові, що не перевищує 18 мкмоль/л, але не менший за 12 мкмоль/л;

В. Рівень фенілаланіну в крові, що не перевищує 26 мкмоль/л, але не менший за 21 мкмоль/л;

Г. Рівень фенілаланіну в крові, що не перевищує 20 мкмоль/л, але не менший за 18 мкмоль/л .

2. Що таке транзиторна гіперфенілаланінемія?

А. Транзиторне підвищення фенілаланіну у новонароджених (недоношених).

Б. Транзиторне підвищення фенілаланіну в крові у підлітків.

В. Транзиторне підвищення фенілаланіну в крові у дітей до 3 років після ГРВІ чи голодування.

Г. Транзиторне підвищення рівня фенілаланіну в крові у людей похилого віку.

3. Які нашкірні симптоми характерні для ФКУ?

А. Слабо пігментована шкіра, екзема.

Б. Пігментована шкіра, фурункули.

В. Депігментація шкіри, везикули.

Г. Підвищена чутливість шкіри, її гіперемія, депігментація.

4. Які гіпофенілаланінові (безфенілаланінові) суміші використовуються при дієтолікуванні ФКУ?

А. “Берлофен”, “Феніл-Фрі”, “Афенілак”, “Лофеналак”, “Тетрафен”, “Аналог-ХР” “Максамум-ХР”, “Максамаїд-ХР”).

Б. “Малятко”, “Малишок”).

В. “Малятко”, гіполактозні суміші).

Г. На основі сої.

5. Як контролюється рівень фенілаланіну в крові у хворих на ФКУ у віці дітей до 1 року?

А. 1 раз на 2 тижні;

Б. 2 рази на місяць;

В. 1 раз на місяць;

Г. 1 раз на 6 місяців.

6. Як часто контролюється рівень фенілаланіну в крові у хворих на ФКУ у віці від 1 до 3 років?

А. 2 рази на місяць;

Б. 1 раз на 2 тижні;

В. 1 раз на місяць;

Г. 1 раз на 6 місяців.

7. Як часто контролюється рівень фенілаланіну в крові у хворих на ФКУ у віці від 3 до 5 років?

А. 1 раз на місяць;

Б. 2 рази на місяць;

В. 1 раз на 2 тижні;

Г. 1 раз на 6 місяців.

8. Як часто контролюється рівень фенілаланіну в крові у хворих на ФКУ у віці після 5 років?

А. 1 раз на 6 місяців;

Б. 1 раз на місяць;

В. 2 рази на місяць;

Г. 1 раз на 2 тижні.

9. З якою патологією народжуються діти від жінок з ФКУ?

А. Мікроцефалія, розумова відсталість, природженими вадами серця, аномалії розвитку;

Б. Мікроцефалія, виступаюча верхня щелепа з широкими міжзубними проміжками, аномалії нирок;

В. Гідроцефалія, гіпоплазія емалі зубів, вади ЦНС;

Г. Гідроцефалія, вроджені вади серця, аномалії розвитку статевих органів.

10. Які зміни черепа характерні для дітей із ФКУ, якщо вони не отримують спеціальну дієту?

А. Мікроцефалія, виступаюча верхня щелепа з широко розставленими зубами, гіпоплазія емалі;

Б. Мікроцефалія, виступаюча верхня щелепа з широко розставленими зубами, аномалії нирок;

В. Гідроцефалія, гіпоплазія емалі зубів;

Г. Гідроцефалія, природжені пороки серця, аномалії розвитку.

11. Які основні клінічні прояви гістидинемії?

А. Зниження інтелекту, порушення мови, судоми, тремор, спастичні парези та паралічі, зміни м’язового тонусу;

Б. Ураження серцево-судинної системи, порушення мови, судоми, тремор, спастичні парези та паралічі, зміни м’язового тонусу (гіпертонія чи гіпотонія);

В. Ураження опорно-рухового апарату, зміни м’язового тонусу (гіпертонія чи гіпотонія);

Г. Ураження сечо-статевої системи, зміни м’язового тонусу (гіпертонія чи гіпотонія).

12. Які основні клінічні прояви гомоцистинурії?

А. Розумова відсталість, ектопія кристалика, скелетні деформації, тромбоемболії і кардіоваскулярна патологія;

Б. Ураження серцево-судинної системи, порушення мови, судоми, тремор, спастичні парези та паралічі, зміни м’язового тонусу;

В. Ураження опорно-рухового апарату, зміни м’язового тонусу;

Г. Ураження сечо-статевої системи, зміни м’язового тонусу;

13. Які зміни скелету характерні для гомоцистинурії?

А. Короткий тулуб, подовження кінцівок, воронкоподібна деформація грудної клітки, виражений остепороз кісток, стигми дисембріогенезу.

Б. Деформації черепа, полідактилія;

В. Деформації кінцівок, полідактилія;

Г. Деформації хребта, аномалії стоп.

14. Назвіть найбільш часті симптоми лейцинозу.

А. Відмова від груді, підвищена збудливість, різкий крик, неритмічне дихання, нападоподібний ціаноз, судоми, м’язова гіпо- чи гіпертонія;

Б. Ураження серцево-судинної системи, порушення мови, судоми, тремор, спастичні парези та паралічі;

В. Ураження опорно-рухового апарату, зміни м’язового тонусу;

Г. Ураження сечо-статевої системи, зміни м’язового тонусу.

15. Які клінічні прояви цистинозу?

А. Погіршення апетиту, блювота, закрепи, полідипсія, поліурія, немотивоване підвищення температури, прогресуюче відставання в рості.

Б. Деформації черепа;

В. Деформації кінцівок;

Г. Деформації хребта.

16. Для якого спадкового захворювання характерна гіпераміноацидурія, фосфатурія, кальційурія?

А. Цистиноз;

Б. Гомоцистинурія;

В. Лейциноз;

Г. Фенілкетонурія.

17. Які основні симптоми характерні для алкаптонурії?

А. Потемніння сечі, пігментація хрящів та сполучної тканини, артропатія;

Б. Погіршення апетиту, блювання, закрепи, полідипсія, поліурія, немотивоване підвищення температури, прогресуюче відставання в рості;

В. Короткий тулуб, подовження кінцівок, воронкоподібна деформація грудної клітки, виражений остеопороз кісток, стигми дисембріогенезу;

Г. Розумова відсталість, ектопія кришталика, скелетні деформації, тромбоемболії і кардіоваскулярна патологія.

18. Який прогноз при тирозинозі?

А. Прогноз при дієтотерапії сприятливий;

Б. Несприятливий;

В. Діти, незважаючи на лікування, гинуть у перший рік життя;

Г. Залежить від форми захворювання.

19. В якому віці розвиваються симптоми ураження суглобів, які визначають важкість перебігу алкаптонурії?

А. Після 30-40 років;

Б. Після 50 років.

В. Після 10 років.

Г. Після 60 років.

 


Читайте також:

  1. D) усі відповіді вірні.
  2. D) усі попередні відповіді вірні.
  3. D) усі попередні відповіді вірні.
  4. Виберіть 1 варіант відповіді.
  5. ВІДПОВІДІ
  6. Відповіді до самостійної роботи
  7. Відповіді на питання № 2 – 7
  8. Відповіді на ситуаційні задачі.
  9. ВКАЖІТЬ НОМЕР ПРАВИЛЬНОЇ ВІДПОВІДІ
  10. Вправа 1. Знайдіть правильні відповіді
  11. Вправа 1. Знайдіть правильні відповіді




Переглядів: 2742

<== попередня сторінка | наступна сторінка ==>
Ситуаційні задачі | Фенілкетонурія

Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google:

  

© studopedia.com.ua При використанні або копіюванні матеріалів пряме посилання на сайт обов'язкове.


Генерація сторінки за: 0.008 сек.