МАРК РЕГНЕРУС ДОСЛІДЖЕННЯ: Наскільки відрізняються діти, які виросли в одностатевих союзах
РЕЗОЛЮЦІЯ: Громадського обговорення навчальної програми статевого виховання ЧОМУ ФОНД ОЛЕНИ ПІНЧУК І МОЗ УКРАЇНИ ПРОПАГУЮТЬ "СЕКСУАЛЬНІ УРОКИ" ЕКЗИСТЕНЦІЙНО-ПСИХОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ПОРУШЕННЯ СТАТЕВОЇ ІДЕНТИЧНОСТІ ПІДЛІТКІВ Батьківський, громадянський рух в Україні закликає МОН зупинити тотальну сексуалізацію дітей і підлітків Відкрите звернення Міністру освіти й науки України - Гриневич Лілії Михайлівні Представництво українського жіноцтва в ООН: низький рівень культури спілкування в соціальних мережах Гендерна антидискримінаційна експертиза може зробити нас моральними рабами ЛІВИЙ МАРКСИЗМ У НОВИХ ПІДРУЧНИКАХ ДЛЯ ШКОЛЯРІВ ВІДКРИТА ЗАЯВА на підтримку позиції Ганни Турчинової та права кожної людини на свободу думки, світогляду та вираження поглядів Контакти
Тлумачний словник |
|
|||||||
Хромосомні мутаціїГеномні мутації Ортоплоїдний набір характерний для певного організму в нормі: 2n, n. Цей набір може змінюватися в результаті геномних мутацій. n – гаплоїди 3n – триплоїди 4n – тетраплоїди і т.д. Набір, який примножується в результаті створення поліплоїдних форм називається основним набором. Еуплоїдія – множиться гаплоїдний основний набір (n) у деяку кількість разів: - збалансовані - парна кількість; - незбалансовані - непарна кількість. Залежно відтого один і той же примножується набір чи включається набір близьких видів розрізняють: Автополіплоїдія – множиться кілька разів той самий генетичний набір. Аллополіплоїдія – множаться в кілька разів різні набори хромосом, як правило близьких видів. Таким чином, поліплоїдія утворюється трьома різними шляхами при порушенні мітозу або мейозу: - розподіл хромосом не супроводжується розподілом клітини – мітотична; - подвоєння на стадії утворення зиготи – зиготична; - відсутність редукції при утворенні гамет – мейотична. На мітотичне веретено впливають фізичні фактори: охолодження, нагрівання, опромінення, хімічні речовини. Автополіплоїдія розповсюджена в основному серед рослин. Відомі поліплоїдні форми у м/о. Для тварин – нехарактерні. Поліплоїдія може зустрічатися у окремих клітинах деяких тканин (печінка, кишечник, слинні залози). Поліплоїдні форми відрізняються крупнішим листям, розміром плодів і т.д. Цей гігантизм супроводжується зміною ряду фізіологічних і біохімічних властивостей. Поліплоїди мають кращу адаптивну здатність. У автополіплоїдів є особливості протікання мейозу. Аллополіплоїди – міжвидові гібриди. Якщо в геномі поєднується 2 геноми в одній копії, то таку особину називають амфігаплоїд, або диплоїд. Якщо поєднується по2 копії кожного геному – то таку особу називають аллотетраплоїд, або амфідиплоїд. Сесквіплоїди – аллополіплоїди з незбалансованим наьором хромосом від різних видів. Гетероплоїдія (анеуплоїдія) – змінюється кількість окремих хромосом – різний геном. Характеризується незбалансованістю. Моносомія – недостача однієї хромосоми. Трисомія – надлишкова кількість однієї хромосоми. Нулісомія – недостача двох хромосом. Тетрасомія – надлишкова кількість двох хромосом.
Найбільш популярний спосіб одержання поліплоїдів – вплив колхіцину на веретено поділу. Застосовується, як правило, у рослин.
Хромосомні аберації – такі зміни генетичного апарату, коли змінюється будова і розміри хромосом. Кількість хромосом не змінюється. Є внутрішньохромосомні і міжхромосомні. Всі хромосомні аберації діляться на: 1. перебудови, що впливають на кількість інформації в геномі; 2. перебудови, що змінюють локалізацію генів. I. Недостачі – втрата шматка хромосом. - дефішенс – відрив кінцевого шматочка; - делеції – втрата фрагмента із середини хромосоми. Фенотиповий прояв: - можливий прояв рецесивних генів, ознак. - особини виявляються нежиттєздатними (втрата дуже великого шматка хромосоми. Хронічне білокрів'я - втрата половини 21 хромосоми. II. Дуплікації – подвоєння якої-небудь ділянки хромосоми в результаті нерівного кросинговера (як правило); істотно не впливає на фенотип. III. Інверсії – міняється розташування генів у хромосомі. фрагмент, Що Вирізався, вбудовується в те ж місце, але повертається на 1800; істотно не впливають на зміну фенотипу; утрудняють нормальне проходження мейозу. IV. Транслокації – обмін ділянками між негомологічними хромосомами: у кожній з них відбувається розрив і вони обмінюються ділянками; неможливий нормальний мейоз; можливі виникнення нових взаємодій між генами. V. Транспозиції – вставка в хромосому зайвого фрагмента рухливого генетичного елемента (інсерційні елементи – ІЕ; транспозони – Тп (ТЕ)). Тп на відміну від ІЕ несуть деяку генетичну інформацію.
При хромосомних абераціях дія перенесеного гена змінює взаємозв'язки між генами. Це явище називається «ефект положення гена», воно характеризується наступними факторами: - зміна дії на певні ознаки; - ослаблення домінування; - зміна частоти мутування. Ефект положення генів буває двох типів: Стійкий – ген перенесений на нове місце стабільно зберігає свій прояв. Нестійкий.
Читайте також:
|
||||||||
|