Студопедия
Новини освіти і науки:
МАРК РЕГНЕРУС ДОСЛІДЖЕННЯ: Наскільки відрізняються діти, які виросли в одностатевих союзах


РЕЗОЛЮЦІЯ: Громадського обговорення навчальної програми статевого виховання


ЧОМУ ФОНД ОЛЕНИ ПІНЧУК І МОЗ УКРАЇНИ ПРОПАГУЮТЬ "СЕКСУАЛЬНІ УРОКИ"


ЕКЗИСТЕНЦІЙНО-ПСИХОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ПОРУШЕННЯ СТАТЕВОЇ ІДЕНТИЧНОСТІ ПІДЛІТКІВ


Батьківський, громадянський рух в Україні закликає МОН зупинити тотальну сексуалізацію дітей і підлітків


Відкрите звернення Міністру освіти й науки України - Гриневич Лілії Михайлівні


Представництво українського жіноцтва в ООН: низький рівень культури спілкування в соціальних мережах


Гендерна антидискримінаційна експертиза може зробити нас моральними рабами


ЛІВИЙ МАРКСИЗМ У НОВИХ ПІДРУЧНИКАХ ДЛЯ ШКОЛЯРІВ


ВІДКРИТА ЗАЯВА на підтримку позиції Ганни Турчинової та права кожної людини на свободу думки, світогляду та вираження поглядів



Точка еквівалентності. Індикатори.

Класифікація методів об’ємного аналізу за типом аналітичної реакції.

Важливою позитивною стороною об’ємного аналізу є широкі можливості використання різноманітних хімічних реакцій (на відміну від вагового методу). На типах хімічних реакцій, які використовуються в об’ємному аналізі , і будується його класифікація. На цій основі об’ємні методи поділяються на чотири групи методів:

- методи кислотно-основного титрування (нейтралізації);

- методи окиснення-відновлення (оксидиметрія, редоксометрія);

- методи комплексоутворення;

- методи осадження.

Зрозуміло, що ці групи методів теж структуровані. Так, методи оксидиметрії включають в себе перманганатометрію, йодометрію, дихроматометрію, броматометрію, ванадатіометрію та інші.

 

Головне рівняння титриметрії справедливе лише за умови еквівалентності кількостей робочого розчину і аналізуємої речовини. Момент титрування, коли при поступовому приливанні робочого розчину його кількість стає еквівалентною кількості визначаємої речовини називається точкою еквівалентності.

Точка еквівалентності характеризується особливим співвідношенням концентрацій реагуючих речовин в розчині. Так, при титруванні сильної основи сильною кислотою точка еквівалентності настає при наступному співвідношенні:

HCl + NaOH = NaCl + H2O

H + OH = H2O

[H+] = [OH-] = 10-7 моль/л

а в методі осадження

AgNO3 + NaOH = AgCl¯ + NaNO3

Ag+ + Cl- = AgCl¯

[Ag+] = [Cl-] = ==1*10-5 моль/л

Для експериментального встановлення точки еквівалентності користуються індикаторами. Частіш за все застосовують різноманітні кольорові індикатори, тобто речовини, які змінюють своє забарвлення за концентрацій речовин у розчині, що титрується, можливо найбільш близьких до точки еквівалентності. Момент титрування, коли індикатор змінює своє забарвлення, називають точкою кінця титрування (пояснити).

Розрізняють наступні типи індикаторів, детально з якими ми познайомимось у відповідних частинах курсу:

- звичайні кольорові індикатори;

- забарвлені або незабарвлені осади;

- флуоресцентні індикатори;

- індикатори, які екстрагуються органічними розчинниками;

- фізико-хімічні індикатори;

- хемілюминісцентні індикатори.

 


Читайте також:

  1. Але відмінні від значення функції в точці або значення не існує, то точка називається точкою усувного розриву функції .
  2. Визначення. Точка О називається полюсом, а промінь l – полярною віссю.
  3. Визначення. Точки максимуму й мінімуму функції називаються точками екстремуму.
  4. Конечная точка оси
  5. Мінімальна довжина прямої вставки між початковими точками перехідних кривих
  6. Наступна точка
  7. Перша Альтернативи Точка Імовір- Події Розрахункова величина
  8. Перша точка
  9. Площина і точка. Площина і пряма.
  10. Початкова точка
  11. Прямокутні ігри із сідловими точками
  12. Рівень життя населення, його складові та індикатори.




Переглядів: 3629

<== попередня сторінка | наступна сторінка ==>
Сутність і особливості об’ємного аналізу. | Точність титрування.

Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google:

  

© studopedia.com.ua При використанні або копіюванні матеріалів пряме посилання на сайт обов'язкове.


Генерація сторінки за: 0.003 сек.