Будова та реакційна здатність

Реакційна здатність галогенідів з однаковими вуглецевими радикалами зменшується в ряду:

R – J > R – Br > R – Cl > R – F

Галогеналкани – одні із найбільш реакційноздатних органічних речовин. Більшість реакцій цих речовин відбувається з участю атома галогену. Зв’язок між атомом карбону і атомом галогену ковалентний. Але галоген більш електронегативний, ніж вуглець. Тому електронна пара зв’язку С Нal значно зміщена до атома галогену. Внаслідок цього зв’язок поляризується і атом галогену має заряд d^-, а атом карбону – заряд d⁺.

Більшість реакцій галогеноалканів відбувається з розривом С – Hal - зв’язку. Нуклеофільне заміщення є типовим для галогеналканів:

Nu^-: + R ® X ® Nu–R + :Х^–.

Так реакція галогеналканів з водою відбувається за звичайних умов, або при невеликому підігріванні. Для прискорення такої реакції можна використовувати луги:

Взаємодія з металами

Реакція Вюрца. Реакція утворення насичених вуглеводнів при взаємодії з металевим натрієм:

СН₃ – СН₂ – Cl + 2Na + Cl – СН₂– CH₃ ® 2NaCl + СН₃ – СН₂– СН₂– СН₃

Реакція Вюрца – Віттіга. Взаємодія сумішів галогеноалканів і галогенаренів з металевим натрієм – різновид реакції Вюрца:

Читайте також:

<== попередня сторінка	\|	наступна сторінка ==>
Галогеновуглеводні вуглеводнів, їх застосування у пожежній справі	\|	Приклад 50.

Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google:

Генерація сторінки за: 0.016 сек.