МАРК РЕГНЕРУС ДОСЛІДЖЕННЯ: Наскільки відрізняються діти, які виросли в одностатевих союзах
РЕЗОЛЮЦІЯ: Громадського обговорення навчальної програми статевого виховання ЧОМУ ФОНД ОЛЕНИ ПІНЧУК І МОЗ УКРАЇНИ ПРОПАГУЮТЬ "СЕКСУАЛЬНІ УРОКИ" ЕКЗИСТЕНЦІЙНО-ПСИХОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ПОРУШЕННЯ СТАТЕВОЇ ІДЕНТИЧНОСТІ ПІДЛІТКІВ Батьківський, громадянський рух в Україні закликає МОН зупинити тотальну сексуалізацію дітей і підлітків Відкрите звернення Міністру освіти й науки України - Гриневич Лілії Михайлівні Представництво українського жіноцтва в ООН: низький рівень культури спілкування в соціальних мережах Гендерна антидискримінаційна експертиза може зробити нас моральними рабами ЛІВИЙ МАРКСИЗМ У НОВИХ ПІДРУЧНИКАХ ДЛЯ ШКОЛЯРІВ ВІДКРИТА ЗАЯВА на підтримку позиції Ганни Турчинової та права кожної людини на свободу думки, світогляду та вираження поглядів Контакти
Тлумачний словник |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
Окремі представники. Викростання оксосполукО О
Ацетат кальцію Ацетон
t0 O (CH3COO)2Ba + (HCOO)2Ba -----------------------à 2CH3-C + 2BaCO3 суха перегонка Н Ацетат барію Форміат барію Ацетальдегід t0 (СН3СОО)2Mg + (C6H5COO)2Mg -----------------à + 2MgCO3 суха перегонка Ацетат магнію Бензоат магнію Ацетофенон
Зрозуміло, коли декарбюоксилюють суміш солей, то одночасно з основним продуктом, утворюються і побічні. Так. Для останньої реакції побічними продуктами сухої перегонки є ацетон СН3-С(О)-СН3 і бензофенон С6Н5-С(О)-С6Н5.
4 Гідроліз геманальних дигалогенпохідних, при якому одержують як альдегіди, так і кетони:
СН3-CHCl2 + 2NaOH --------à CH3-CH=O + 2NaCl + 2H2O. H2O 1,1-Дихлоретан Етаналь
СН3-CHCl2–СН3 + 2NaOH --------à CH3-C-СH3 + 2NaCl + 2H2O. H2O ½½ О 2,2-Дихлорпропан Ацетон
Такі реакції лежать і основі промислового одержання деяких карбонільних сполук, наприклад: 2Cl2, hn +2H2O ------------à --------------à -2HCl -2HCl Толуол Бунзиліденхлорид Бензальденід
AlCl3 +2H2O 2 + CCl4 ---------à ---------à -2HCl –2HCl Бензол Дифенілдихлорметан Бензофенон
5 Гідратація алкінів за реакцією Кучерова, у результаті якої утворюються кетони, за винятком гідратації ацетилену, що приводить до альдегіда:
СНºСН + Н2O --------à CH3-CH=O Hg2+ Цетилен Ацетальденігд
СН3-СºСН + Н2O --------à CH3-C-СH3 Hg2+ ½½ Пропін Ацетон
Останнім часом гідратацію ацетилену проводять не за способом Кучерова, використовуючи інші каталізатори: t0 2CHºCH + 2H2O -----------------à CH3-C-CH3 + H2 + CO2 MnO2, Fe2O3 ½½ Ацетилен О Ацетон
6 Відновлення функціональних похідних карбонових кислот – галогенангідридів, сколадних естерів, амідів. Як відновник використовують комплексні гідриди металів (наприклад, алюмогідрид літію LiAlH4) і алюмінійорганічні сполуки.
[H] -----------------à + HCl LiAlH4
Бензоілхлорид Бензальдегід
Аміди відновлюють натрієм у рідкому амоніаку і присутності спирту: O [H] O CH3-C -------------------------------à CH3-C + NH3 NH2 Na, NH3(p), C2H5OH H Ацетамід
[H] ---------------------à + C2H5OH LiAlH4 Етилбензоат Бензальдегід
Оксосполуки мають надзвичайно велике значення в органічному синтезі, оскільки від них можна переходити до багатьох класів органічних сполук і одержувати цінні продукти. Крім того, окремі альдегіди і кетони мають і самостійне значення. Формальдегід, або мурашиний альдегід – найпростіший представник гомологічного ряду насичених альдегідів. За звичайних умов він єдиний перебуває у газуватому стані, характеризується різким запахом, добре розчинний у воді і спиртах, гірше – у неполярних етерах чи бензолі. Більша частина формальдегіду використовується для виробництва фенолформальдегідних та сечовиноформальдегідних смол і параформу. З нього одержують уротропін, спирти, ароматичні оксигенвмісні похідні тощо. Водневий 40%-ний розчин формальдегіду, стабілізований домішком 6-10% метану, називається формаліном і застосовується як антисептичний засіб. Ацетальдегід СН3-СН=О – рідина із специфічним запахом, добре розчинна у воді та більшості органічних сполук. Оцтовий альдегід, виробництво якого перевищує 2 млн. т, є сировиною для добування великої кількості органічних сполук – оцтової кислоти, оцтового ангідриду, етилацетату, бутанола-1, хлораля та ін. Акролеїн СН2=СН-СН=О – безбарвна рідина із стійким неприємним запахом, розчинна у воді (до 21%) та органічних розчинниках. Акролеїн належить до лакріматорів – речовин, що викливають сльози. Одержують при каталітичному окисненні пропілену киснем (CuO, 3500C) . Використовується для синтезу акрилонітрилу, гліцерину, деяких амінокислот. Бензальдегід – безбарвна рідина із запахом гіркого мигдалю, лакріматор. Нерозчинний у воді, але добре розчиняється в етанолі, диетиловому етері та інших органічних розчинниках. Використовується для одержання коричного альдегіду і коричної кислоти, бензилбензоату, трефенілметанових барвників тощо. Ацетон СН3-С(О)-СН3 – найпростіший кетон, безбарвна рідина, розчиняється у воді та в органічних розчинниках. Використовується як розчинник лаків і барвників при виробництві ацетатного шовку, пороху, кіноплівки, а також для синтезу оцтового ангідриду, виробництва органічного скла та інших сполук. Циклогексанон – рідина з різким запахом, обмежено розчинний у воді і добре – в органічних розчинниках. З нього добувають капролактам і арипінову кислоту.
Читайте також:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|