МАРК РЕГНЕРУС ДОСЛІДЖЕННЯ: Наскільки відрізняються діти, які виросли в одностатевих союзах
РЕЗОЛЮЦІЯ: Громадського обговорення навчальної програми статевого виховання ЧОМУ ФОНД ОЛЕНИ ПІНЧУК І МОЗ УКРАЇНИ ПРОПАГУЮТЬ "СЕКСУАЛЬНІ УРОКИ" ЕКЗИСТЕНЦІЙНО-ПСИХОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ПОРУШЕННЯ СТАТЕВОЇ ІДЕНТИЧНОСТІ ПІДЛІТКІВ Батьківський, громадянський рух в Україні закликає МОН зупинити тотальну сексуалізацію дітей і підлітків Відкрите звернення Міністру освіти й науки України - Гриневич Лілії Михайлівні Представництво українського жіноцтва в ООН: низький рівень культури спілкування в соціальних мережах Гендерна антидискримінаційна експертиза може зробити нас моральними рабами ЛІВИЙ МАРКСИЗМ У НОВИХ ПІДРУЧНИКАХ ДЛЯ ШКОЛЯРІВ ВІДКРИТА ЗАЯВА на підтримку позиції Ганни Турчинової та права кожної людини на свободу думки, світогляду та вираження поглядів
Контакти
Тлумачний словник Авто Автоматизація Архітектура Астрономія Аудит Біологія Будівництво Бухгалтерія Винахідництво Виробництво Військова справа Генетика Географія Геологія Господарство Держава Дім Екологія Економетрика Економіка Електроніка Журналістика та ЗМІ Зв'язок Іноземні мови Інформатика Історія Комп'ютери Креслення Кулінарія Культура Лексикологія Література Логіка Маркетинг Математика Машинобудування Медицина Менеджмент Метали і Зварювання Механіка Мистецтво Музика Населення Освіта Охорона безпеки життя Охорона Праці Педагогіка Політика Право Програмування Промисловість Психологія Радіо Регилия Соціологія Спорт Стандартизація Технології Торгівля Туризм Фізика Фізіологія Філософія Фінанси Хімія Юриспунденкция |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
Окремі представники. Викростання оксосполукО О
Ацетат кальцію Ацетон
t0 O (CH3COO)2Ba + (HCOO)2Ba -----------------------à 2CH3-C + 2BaCO3 суха перегонка Н Ацетат барію Форміат барію Ацетальдегід t0 (СН3СОО)2Mg + (C6H5COO)2Mg -----------------à + 2MgCO3 суха перегонка Ацетат магнію Бензоат магнію Ацетофенон
Зрозуміло, коли декарбюоксилюють суміш солей, то одночасно з основним продуктом, утворюються і побічні. Так. Для останньої реакції побічними продуктами сухої перегонки є ацетон СН3-С(О)-СН3 і бензофенон С6Н5-С(О)-С6Н5.
4 Гідроліз геманальних дигалогенпохідних, при якому одержують як альдегіди, так і кетони:
СН3-CHCl2 + 2NaOH --------à CH3-CH=O + 2NaCl + 2H2O. H2O 1,1-Дихлоретан Етаналь
СН3-CHCl2–СН3 + 2NaOH --------à CH3-C-СH3 + 2NaCl + 2H2O. H2O ½½ О 2,2-Дихлорпропан Ацетон
Такі реакції лежать і основі промислового одержання деяких карбонільних сполук, наприклад: 2Cl2, hn +2H2O ------------à --------------à -2HCl -2HCl Толуол Бунзиліденхлорид Бензальденід
AlCl3 +2H2O 2 + CCl4 ---------à ---------à -2HCl –2HCl Бензол Дифенілдихлорметан Бензофенон
5 Гідратація алкінів за реакцією Кучерова, у результаті якої утворюються кетони, за винятком гідратації ацетилену, що приводить до альдегіда:
СНºСН + Н2O --------à CH3-CH=O Hg2+ Цетилен Ацетальденігд
СН3-СºСН + Н2O --------à CH3-C-СH3 Hg2+ ½½ Пропін Ацетон
Останнім часом гідратацію ацетилену проводять не за способом Кучерова, використовуючи інші каталізатори: t0 2CHºCH + 2H2O -----------------à CH3-C-CH3 + H2 + CO2 MnO2, Fe2O3 ½½ Ацетилен О Ацетон
6 Відновлення функціональних похідних карбонових кислот – галогенангідридів, сколадних естерів, амідів. Як відновник використовують комплексні гідриди металів (наприклад, алюмогідрид літію LiAlH4) і алюмінійорганічні сполуки.
[H] -----------------à + HCl LiAlH4
Бензоілхлорид Бензальдегід
Аміди відновлюють натрієм у рідкому амоніаку і присутності спирту: O [H] O CH3-C -------------------------------à CH3-C + NH3 NH2 Na, NH3(p), C2H5OH H Ацетамід
[H] ---------------------à + C2H5OH LiAlH4 Етилбензоат Бензальдегід
Оксосполуки мають надзвичайно велике значення в органічному синтезі, оскільки від них можна переходити до багатьох класів органічних сполук і одержувати цінні продукти. Крім того, окремі альдегіди і кетони мають і самостійне значення. Формальдегід, або мурашиний альдегід – найпростіший представник гомологічного ряду насичених альдегідів. За звичайних умов він єдиний перебуває у газуватому стані, характеризується різким запахом, добре розчинний у воді і спиртах, гірше – у неполярних етерах чи бензолі. Більша частина формальдегіду використовується для виробництва фенолформальдегідних та сечовиноформальдегідних смол і параформу. З нього одержують уротропін, спирти, ароматичні оксигенвмісні похідні тощо. Водневий 40%-ний розчин формальдегіду, стабілізований домішком 6-10% метану, називається формаліном і застосовується як антисептичний засіб. Ацетальдегід СН3-СН=О – рідина із специфічним запахом, добре розчинна у воді та більшості органічних сполук. Оцтовий альдегід, виробництво якого перевищує 2 млн. т, є сировиною для добування великої кількості органічних сполук – оцтової кислоти, оцтового ангідриду, етилацетату, бутанола-1, хлораля та ін. Акролеїн СН2=СН-СН=О – безбарвна рідина із стійким неприємним запахом, розчинна у воді (до 21%) та органічних розчинниках. Акролеїн належить до лакріматорів – речовин, що викливають сльози. Одержують при каталітичному окисненні пропілену киснем (CuO, 3500C) . Використовується для синтезу акрилонітрилу, гліцерину, деяких амінокислот. Бензальдегід – безбарвна рідина із запахом гіркого мигдалю, лакріматор. Нерозчинний у воді, але добре розчиняється в етанолі, диетиловому етері та інших органічних розчинниках. Використовується для одержання коричного альдегіду і коричної кислоти, бензилбензоату, трефенілметанових барвників тощо. Ацетон СН3-С(О)-СН3 – найпростіший кетон, безбарвна рідина, розчиняється у воді та в органічних розчинниках. Використовується як розчинник лаків і барвників при виробництві ацетатного шовку, пороху, кіноплівки, а також для синтезу оцтового ангідриду, виробництва органічного скла та інших сполук. Циклогексанон – рідина з різким запахом, обмежено розчинний у воді і добре – в органічних розчинниках. З нього добувають капролактам і арипінову кислоту.
Читайте також:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|