МАРК РЕГНЕРУС ДОСЛІДЖЕННЯ: Наскільки відрізняються діти, які виросли в одностатевих союзах
РЕЗОЛЮЦІЯ: Громадського обговорення навчальної програми статевого виховання ЧОМУ ФОНД ОЛЕНИ ПІНЧУК І МОЗ УКРАЇНИ ПРОПАГУЮТЬ "СЕКСУАЛЬНІ УРОКИ" ЕКЗИСТЕНЦІЙНО-ПСИХОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ПОРУШЕННЯ СТАТЕВОЇ ІДЕНТИЧНОСТІ ПІДЛІТКІВ Батьківський, громадянський рух в Україні закликає МОН зупинити тотальну сексуалізацію дітей і підлітків Відкрите звернення Міністру освіти й науки України - Гриневич Лілії Михайлівні Представництво українського жіноцтва в ООН: низький рівень культури спілкування в соціальних мережах Гендерна антидискримінаційна експертиза може зробити нас моральними рабами ЛІВИЙ МАРКСИЗМ У НОВИХ ПІДРУЧНИКАХ ДЛЯ ШКОЛЯРІВ ВІДКРИТА ЗАЯВА на підтримку позиції Ганни Турчинової та права кожної людини на свободу думки, світогляду та вираження поглядів
Контакти
Тлумачний словник Авто Автоматизація Архітектура Астрономія Аудит Біологія Будівництво Бухгалтерія Винахідництво Виробництво Військова справа Генетика Географія Геологія Господарство Держава Дім Екологія Економетрика Економіка Електроніка Журналістика та ЗМІ Зв'язок Іноземні мови Інформатика Історія Комп'ютери Креслення Кулінарія Культура Лексикологія Література Логіка Маркетинг Математика Машинобудування Медицина Менеджмент Метали і Зварювання Механіка Мистецтво Музика Населення Освіта Охорона безпеки життя Охорона Праці Педагогіка Політика Право Програмування Промисловість Психологія Радіо Регилия Соціологія Спорт Стандартизація Технології Торгівля Туризм Фізика Фізіологія Філософія Фінанси Хімія Юриспунденкция |
|
|||||||||
СТРУКТУРНА ОРГАНІЗАЦІЯ МЕМБРАНВ менших кількостях представлені фосфатидилетаноламін, фосфатидилсерин та фосфатидилінозит . Основними фосфоліпідами мембран бактерій є фосфатидилгліцерин і дифосфатидилгліцерин. Де R1 i R2 - залишки жирних кислот, R3 - спиртовий компонент (гліцерин, етаноламін, інозит, холін, серин), Р – фосфатна група. Гідрофобні кінці нерозчинні у воді і мають тенденцію асоціювати один з одним. Це дає можливість формувати подвійний шар у мембрані. Головка ЦПМ - це білково-ліпідний комплекс, в якому на білки припадає 50-80% , на ліпіди –15-45%. У мембрані виявлено незначну кількість вуглеводів . Порушення цілісності ЦПМ призводять до втрати життєздатності клітини. Вміст клітини відокремлюється від клітинних стінок цитоплазматичною мембраною (ЦПМ) – обов’язковим структурним елементом клітини. Для більшості прокаріотних клітин ЦПМ - це єдина мембрана. МЕМБРАНИ БАКТЕРІЙ Головним ліпідним компонентом бактеріальних мембран є фосфоліпіди - похідні 3-фосфогліцерину: CH2 – O – R1 ┌ NH3+ ┐ │ │ │ │ CH - O – R2 етаноламін │ CH2 │ │ │ │ │ CH2 – O – P – O – R3 └ CH2 │ полярна гідрофільна O │ │ │ O- ─ P ═ O │ │ │ ┌ O ┘ │ │ Гліцерин │ СН2 │ │ │ СН ─ СН2 │ │ │ └ О О │ │ С═О С═О │ │ R1 R2 ← довгі неполярні гідро- фобні ланцюги жирних кислот
BOX
Мембранні білки - це як правило ферменти, хоча незначна частина належить структурним білкам. В залежності від орієнтації в мембрані і характеру зв¢язків з ліпідами білки мембрани поділяються на периферичні та інтегральні . Периферичні білки мають слабкий зв’язок з мембраною і легко звільнюються при зміні іонної сили розчину або дії хелатів. Вони складають 20-30% від загальних мембранних білків. Інтегральні білки (70-80%) міцно зв¢язані з ліпідами гідрофобними зв¢язками, нерозчинні у водних розчинах. Вони так само, як і ліпіди – амфіпатичні: їх гідрофобна частина закрита ліпідами, а гідрофільна розташована над мембраною. Периферичні білки видаляються з мембрани тільки при дії детергентів та/або органічних розчинників . Протягом вивчення цього питання було запропонованодекілька моделей будови мембрани. Одна з перших представлена в 1935 р. Даніелі і Даусоном . Вони припустили, що мембрана є безперервним ліпідним подвійним шаром, до якого ззовні прилягають шари, побудовані з білків. Пізніше ця модель була підтверджена електронно-мікроскопічними дослідженнями ( вона виглядає, як тришарова, завтовшки 7,5 нм). Мембрана такого типу отримала назву “елементарної.” Пізніше виявилося, що не всі властивості біологічних мембран можна пояснити з точки зору “елементарної” мембрани. В наш час широке визнання отримала модель, згідно якої в ліпідну основу включені асиметрично розташовані білкові молекули . Деякі білки розташовані на поверхні, інші частково або повністю занурюються в бішар ліпідів, а треті пронизують його наскрізь.
Функції ЦПМ прокаріот різноманітні, в основному вони забезпечуються локалізованими в мембрані ферментами. 1) Перш за все, ЦПМ є основним бар¢єром, який забезпечує вибіркове поступлення в клітину і вихід з неї різноманітних речовин. Транспорт поживних речовин у мікробну клітину здійснюється різними способами, розрізняють чотири механізми поступлення речовин через мембрану: · Пасивна дифузія проходить за градієнтом концентрації без використання енергії. Таким чином може поступати вода, кисень, парафіни, антибіотики, гліцерил тощо, але цей вид транспорту не є дуже поширеним. · Полегшена дифузіявідбувається за градієнтом концентрації без використання енергії за допомогою спеціальних переносників - пермеаз. Таким чином в клітину і назовні проходять цукри, амінокислоти, дикарбонові кислоти. · Основним механізмом надходження поживних речовин є активний транспорт,який здійснюється проти електрохімічних градієнтів, за допомогою білкових переносників із використанням енергії АТФ та/або Dmн+. Так у клітину поступають цукри, амінокислоти, органічні кислоти. У грамнегативних бактерій переносники містяться в периплазматичному просторі, вони ж приймають участь і у хемотаксисі. У грампозитивних бактерій локалізація переносників та активний транспорт вивчені недостатньо. · Перенос груп – механізм транспорту, при якому проходить попереднє фосфорилювання субстрату в трансферазних реакціях. Механізм фосфорилювання цукрів (глюкози, фруктози, лактози, манітолу, сорбітолу) за участю фосфотрансферазної системи широко поширений у мікроаерофільних та факультативно анаеробних мікроорганізмів, однак, у строгих аеробів ця система, вочевидь, відсутня. фосфоенолпіруват + цукор (ззовні клітини)→ піруват + цукор-фосфат (всередині клітини) BOX
2) Біосинтетична функція ЦПМ зумовлена тим, що в ній локалізовані ферменти, які каталізують кінцеві етапи синтезу мембранних ліпідів, компонентів КС та капсул. 3) ЦПМ прокаріот відіграє важливу роль у перетворенні клітинної енергії. У бактерій, які одержують енергію у процесах дихання або фотосинтезу, в ЦПМ локалізовані переносники транспорту електронів. Завдяки їх функціонуванню на поверхні мембрани створюється трансмембранний потенціал (Dmн+), який використовується для утворення хімічної енергії АТФ. (Dmн+ ÛАТФ) 4) ЦПМ бактерій бере участь у реплікації і наступному поділі хромосоми бактеріальної клітини. 5) Мембрани містять спеціальні рецепторні молекули, які допомагають бактеріям визначати і відповідати на хімічні речовини з їх оточення. 6) І ще одна важлива функція клітинних мембран - їх інтегруюча роль. Поряд із звичною бар¢єрною функцією встановлено, що об¢єднання структур клітини в єдине ціле забезпечується власне ЦПМ. Читайте також:
|
||||||||||
|