МАРК РЕГНЕРУС ДОСЛІДЖЕННЯ: Наскільки відрізняються діти, які виросли в одностатевих союзах
РЕЗОЛЮЦІЯ: Громадського обговорення навчальної програми статевого виховання ЧОМУ ФОНД ОЛЕНИ ПІНЧУК І МОЗ УКРАЇНИ ПРОПАГУЮТЬ "СЕКСУАЛЬНІ УРОКИ" ЕКЗИСТЕНЦІЙНО-ПСИХОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ПОРУШЕННЯ СТАТЕВОЇ ІДЕНТИЧНОСТІ ПІДЛІТКІВ Батьківський, громадянський рух в Україні закликає МОН зупинити тотальну сексуалізацію дітей і підлітків Відкрите звернення Міністру освіти й науки України - Гриневич Лілії Михайлівні Представництво українського жіноцтва в ООН: низький рівень культури спілкування в соціальних мережах Гендерна антидискримінаційна експертиза може зробити нас моральними рабами ЛІВИЙ МАРКСИЗМ У НОВИХ ПІДРУЧНИКАХ ДЛЯ ШКОЛЯРІВ ВІДКРИТА ЗАЯВА на підтримку позиції Ганни Турчинової та права кожної людини на свободу думки, світогляду та вираження поглядів
Контакти
Тлумачний словник Авто Автоматизація Архітектура Астрономія Аудит Біологія Будівництво Бухгалтерія Винахідництво Виробництво Військова справа Генетика Географія Геологія Господарство Держава Дім Екологія Економетрика Економіка Електроніка Журналістика та ЗМІ Зв'язок Іноземні мови Інформатика Історія Комп'ютери Креслення Кулінарія Культура Лексикологія Література Логіка Маркетинг Математика Машинобудування Медицина Менеджмент Метали і Зварювання Механіка Мистецтво Музика Населення Освіта Охорона безпеки життя Охорона Праці Педагогіка Політика Право Програмування Промисловість Психологія Радіо Регилия Соціологія Спорт Стандартизація Технології Торгівля Туризм Фізика Фізіологія Філософія Фінанси Хімія Юриспунденкция |
|
|||||||
Будова щитовидної залози
Щитовидна залоза оточена сполучнотканинною капсулою, прошарки якої направляються вглиб і поділяють орган на часточки. У цих прошарках розташовуються численні судини мікроциркуляторного русла і нерви.
Основними структурними компонентами паренхіми залози є фолікули - замкнуті кулясті або злегка витягнуті структури з порожниною всередині. Стінка фолікулів утворена одним шаром епітеліальних клітин - фолікулярних тироцитов, серед яких зустрічаються поодинокі клітини нейтральні походження - парафоллікулярні С-клітини.
У часточках щитовидної залози можна виділити фолікулярні комплекси, або мікродолькі, які складаються з групи фолікулів, оточених тонкої сполучнотканинної капсулою.
В просвіті фолікулів накопичується колоїд - секреторний продукт тироцитов, що представляє собою в'язку рідину, що складається в основному з тіроглобуліна. Розмір фолікулів і утворюють їх тироцитов варіює в нормальних фізіологічних умовах. У невеликих формуються фолікулах, ще не заповнених колоїдом, епітелій одношаровий призматичний. У міру накопичення колоїду розміри фолікулів збільшуються, епітелій стає кубічним, а в сильно розтягнутих фолікулах, заповнених колоїдом епітелій стає плоским. Основна маса фолікулів в нормі утворена тироцитов кубічної форми. Збільшення розмірів фолікулів обумовлено проліферацією, ростом і диференціюванням тироцитов, супроводжуваної накопиченням колоїду в порожнині фолікула.
Фолікули поділяються тонкими прошарками пухкої волокнистої сполучної тканини з численними кровоносними і лімфатичними капілярами, що обплітають фолікули. Фолікулярні ендокріноціти, або тироцитов, - це залізисті клітини, що становлять більшу частину стінки фолікулів. В фолікулах тироцитов розташовуються в один шар на базальної мембрані.
Тироцитов змінюють свою форму від плоскої до циліндричних в залежності від функціонального стану залози. При помірній функціональної активності щитовидної залози тироцитов мають кубічну форму і кулясті ядра. Колоїд, секретується ними, заповнює у вигляді гомогенної маси просвіт фолікула. На апікальній поверхні тироцитов, зверненої до просвіту фолікула, є мікроворсинки. У міру посилення тіроідной активності кількість і розміри мікроворсинок зростають. Базальна поверхня тироцитов, звернена до поверхні фолікула, майже гладка. Сусідні тироцитов тісно пов'язані між собою численними десмосомами та простими контактами. У міру зростання тіроідной активності на бічних поверхнях тироцитов виникають пальцеподібні виступи (або інтердігітаціі), що входять до відповідних вдавления бічній поверхні сусідніх клітин.
Функція тироцитов полягає в синтезі і виділенні йод-вмісних тиреоїдних гормонів - Т3, або трийодтироніну, і Т4, або тироксину.
В тироцитов добре розвинені органели, особливо беруть участь в білковому синтезі. Білкові продукти, синтезовані тироцитов, виділяються в порожнину фолікула, де завершується утворення йодованих тирозином і тиронінів (тобто амінокислот, що входять до складу великої та складної молекули тіроглобуліна). Тироідних гормони можуть потрапити в циркуляцію лише після вивільнення з цієї молекули (тобто після розщеплення тіроглобуліна).
Коли потреби організму в тироїдних гормонів зростають і функціональна активність щитовидної залози посилюється, тироцитов фолікулів приймають призматичну форму. Інтрафоллікулярний колоїд при цьому стає більш рідким і пронизує численними ресорбціоннимі вакуолями.
Ослаблення функціональної активності (гіпофункція) щитовидної залози проявляється, навпаки, ущільненням колоїду, його застоєм всередині фолікулів, діаметр і обсяг яких значно збільшуються; висота тироцитов зменшується, вони приймають уплощенную форму, а їх ядра витягуються паралельно поверхні фолікула.
У секреторних циклі фолікулярних ендокріноцітов розрізняють дві основні фази: фазу продукції і фазу виведення гормонів.
Фаза продукції включає: надходження попередників тіроглобуліна (амінокислот, вуглеводів, іонів, води, йодидів), принесених з кровоносного русла в тироцитов; синтез ферменту тіропероксідази, окислюється йодиди і забезпечує їх з'єднання з тіроглобуліна на поверхні тироцитов і в порожнині фолікула і утворення колоїду; синтез поліпептидних ланцюжків самого тіроглобуліна в гранулярних ендоплазматичної мережі і їх глікозилювання (тобто з'єднання з нейтральними цукрами і сіалова кислотою) за допомогою тіропероксідази (в апараті Гольджі).
Фаза виведення включає резорбцію тіроглобуліна з колоїду шляхом піноцитозу і його гідроліз за допомогою лізосомних протеаз з утворенням гормонів тироксину і трийодтироніну, а також виведення цих гормонів через базальну мембрану в гемокапілляри і лімфокапілляри.
Гіпофізарний тіротропний гормон (ТТГ) посилює функцію щитовидної залози, стимулюючи поглинання тіроглобуліна микроворсинками тироцитов, а також його розщеплення в фаголізосомах з вивільненням активних гормонів.
Тиреоїдні гормони (Т3 і Т4) беруть участь у регуляції метаболічних реакцій, впливають на ріст і диференціювання тканин, особливо на розвиток нервової системи.
Другий вид ендокріноцітов щитовидної залози - парафоллікулярние клітини, або C-клітини, або ж кальцітоніноціти. Це клітини нейтральні походження. Їх головна функція - вироблення тиреокальцитонин, що знижує рівень кальцію в крові.
У дорослому організмі парафоллікулярние клітини локалізуються в стінці фолікулів, залягаючи між основами сусідніх тироцитов, але не досягають своєї верхівкою просвіту фолікула. Крім того, парафоллікулярние клітини розташовуються також в межфоллікулярних прошарках сполучної тканини. За розмірами парафоллікулярние клітини крупніше тироцитов, мають округлу, іноді кутасту форму. Парафоллікулярние клітини здійснюють біосинтез пептидних гормонів - кальцитоніну і соматостатину, а також беруть участь в утворенні нейроамінов (норадреналіну і серотоніну) шляхом декарбоксилювання відповідних амінокислот-попередників.
Секреторні гранули, що заповнюють цитоплазму парафолікулярних клітин, виявляють сильну осміофілію і аргірофілію (тобто ці клітини добре виявляються при імпрегнації солями осмію і срібла).
Васкуляризація. Щитовидна залоза рясно забезпечується кров'ю. За одиницю часу через щитовидну залозу проходить приблизно стільки ж крові, скільки через нирки, причому інтенсивність кровопостачання значно збільшується при посиленні функціональної активності органу.
Іннервація. У щитовидній залозі багато симпатичних і парасимпатичних нервових волокон. Стимуляція адренергічних нервових волокон призводить до невеликого посилення, а парасимпатичних - до пригнічення функції фолікулярних ендокріноцітов. Основна ж регулююча роль належить тіротропний гормону гіпофіза. Парафоллікулярние клітини несприйнятливі до тіротропний гормону, але чітко реагують на активують симпатичні і пригнічують парасимпатичні нервові імпульси.
Регенерація щитовидної залози у фізіологічних умовах здійснюється дуже повільно, проте здатність паренхіми до проліферації велика. Джерелом зростання тіроідной паренхіми є епітелій фолікулів. Порушення механізмів регенерації може приводити до розростання залози з утворенням зоба. Паращитовидні залози
Прищитоподібні залози (зазвичай в кількості чотирьох) розташовані на задній поверхні щитовидної залози і відокремлені від неї капсулою.
Функціональне значення прищитоподібних залоз полягає в регуляції метаболізму кальцію. Вони виробляють білковий гормон паратирин, або паратгормон, який стимулює резорбцію кістки остеокластами, підвищуючи рівень кальцію в крові. Самі остеокласти не мають рецепторів до паратгормону, - його дія опосередковано іншими клітинами кісткової тканини - остеобластами.
Крім цього паратгормон зменшує виведення кальцію нирками, а також посилює синтез метаболіту вітаміну D, який, в свою чергу, підвищує всмоктування кальцію в кишечнику.
Розвиток. Прищитоподібні залози закладаються у зародка як виступи з епітелію III-їй і IV-ій пар зябрових кишень глоткової кишки. Ці виступи відшнуровуються, і кожен з них розвивається в окрему прищитоподібну залозу, причому з IV пари зябрових кишень розвивається верхня пара залоз, а з III пари розвивається нижня пара околощітовідних залоз, а також вилочкова залоза - тимус. Будова прищитоподібних залози
Кожна прищитоподібна заліза оточена тонкою сполучнотканинною капсулою. Її паренхіма представлена трабекул - епітеліальними тяжами ендокринних клітин - паратироцити. Трабекул розділені тонкими прошарками пухкої сполучної тканини з численними капілярами. Хоча між паратироцитами добре розвинені міжклітинні щілини, сусідні клітини пов'язані інтердігітаціямі і десмосомами. Розрізняють два типи клітин: головні паратироцити і оксифільні паратироцити.
Головні клітини секретують паратирин, вони переважають в паренхімі залози, мають невеликі розміри і полігональну форму. У периферичних зонах цитоплазма базофільна, де розсіяні скупчення вільних рибосом і секреторні гранули. При посиленні секреторної активності паращитовидних залоз головні клітини збільшуються в об'ємі. Серед головних паратироцитів також розрізняють два типи: світлі і темні. В цитоплазмі світлих клітин зустрічаються включення глікогену. Вважають, що світлі клітини - це неактивні, а темні клітини - функціонально активні паратіроціти. Головні клітини здійснюють біосинтез і виділення паратгормону.
Другий тип клітин - оксифільні паратироцити. Вони нечисленні, розташовуються поодинці або групами. Вони значно більші, ніж головні паратироцити. В цитоплазмі видно оксифільні гранули, величезна кількість мітохондрій при слабкому розвитку інших органел. Їх розглядають як старіючі форми головних клітин. У дітей ці клітини поодинокі, з віком їх кількість зростає.
На секреторну активність прищитоподібних залоз не впливають гіпофізарні гормони. Навколощитовидна заліза за принципом зворотного зв'язку швидко реагує на найменші коливання у рівні кальцію в крові. Її діяльність посилюється при гіпокальціємії і послаблюється при гіперкальціємії. Паратироцити володіють рецепторами, здатними безпосередньо сприймати прямі впливу іонів кальцію на них.
Іннервація. Околощітовідние залози отримують рясну симпатичну і парасимпатичну іннервацію. Вікові зміни. У новонароджених і дітей молодшого віку в паренхімі прищитоподібних залоз виявляються тільки головні клітини. Оксифільні клітини з'являються не раніше 5-7 років, до цього часу їх кількість швидко наростає. Після 20-25 років поступово прогресує накопичення жирових клітин.
Читайте також:
|
||||||||
|