Хронічний лімфолейкоз

Хронічна лімфоїдна лейкемія (хронічний лімфолейкоз - ХЛЛ) є найпоширенішим видом лейкемії. Це зрілоклітинна пухлина імунокомпетентної системи, при якій відбувається злоякісна проліферація морфологічно зрілих лімфоцитів з тенденцією до накопичення їх в кістковому мозку, периферійній крові та лімфоїдних органах. В 95% морфологічним субстратом пухлини є зрілі В-лімфоцити, які не є функціонально повноцінними.

Клінічна картина. Першими симптомама ХЛЛ є загальна слабість, нездужання, швидка втомлюваність, пізніше збільшуються лімфатичні вузли, підвищується температура, з'являється біль в кістках, важкість в правому та лівому підребір’ях. Лімфатичні вузли мають еластично-тістувату консистенцію, не спаяні між собою і шкірою, не болючі, не нагноюються, величина їх може досягати розмірів курячого яйця і більше.

Інфільтрація шкіри супроводжується її ущільненням, почервонінням, сухістю. Печінка, селезінка збільшені, щільні, як правило, неболючі. Можуть виникати інфаркти селезінки, і тоді вона стає болючою при пальпації. У термінальній стадії хворі худі, кахектичні.

Перебіг захворювання поступовий або циклічно-прогресуючий. Середня тривалість життя 4-6 років, рідко – 10-15 років. Смерть переважно настає внаслідок приєднання вторинної інфекції.

Картина крові. При дослідженні виявляють лейкоцитоз (до 100- 200х10⁹/л), 80-95% клітин білої крові становлять лімфоцити, переважно зрілі форми. Характерною є поява в мазку крові тіней Боткіна-Гумпрехта (розчавлені під час готування мазка неповноцінні лімфоцити). У невеликій кількості зустрічаються молоді клітини – пролімфоцити, лімфобласти. У термінальній стадії ХЛЛ виникає анемія, тромбоцитопенія. У пунктаті кісткового мозку більше ніж 30% лімфоцитів.

Читайте також:

<== попередня сторінка	\|	наступна сторінка ==>
Хронічний мієлолейкоз	\|	Еритремія

Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google:

Генерація сторінки за: 0.015 сек.