Студопедия
Новини освіти і науки:
МАРК РЕГНЕРУС ДОСЛІДЖЕННЯ: Наскільки відрізняються діти, які виросли в одностатевих союзах


РЕЗОЛЮЦІЯ: Громадського обговорення навчальної програми статевого виховання


ЧОМУ ФОНД ОЛЕНИ ПІНЧУК І МОЗ УКРАЇНИ ПРОПАГУЮТЬ "СЕКСУАЛЬНІ УРОКИ"


ЕКЗИСТЕНЦІЙНО-ПСИХОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ПОРУШЕННЯ СТАТЕВОЇ ІДЕНТИЧНОСТІ ПІДЛІТКІВ


Батьківський, громадянський рух в Україні закликає МОН зупинити тотальну сексуалізацію дітей і підлітків


Відкрите звернення Міністру освіти й науки України - Гриневич Лілії Михайлівні


Представництво українського жіноцтва в ООН: низький рівень культури спілкування в соціальних мережах


Гендерна антидискримінаційна експертиза може зробити нас моральними рабами


ЛІВИЙ МАРКСИЗМ У НОВИХ ПІДРУЧНИКАХ ДЛЯ ШКОЛЯРІВ


ВІДКРИТА ЗАЯВА на підтримку позиції Ганни Турчинової та права кожної людини на свободу думки, світогляду та вираження поглядів



І. Теоретична частина

 

Відновлення ароматичних нітросполук є дуже важливою реакцією отримання ароматичних амінів. Найкраще вивчено відновлення нітробензолу. Вперше нітробензол був відновлений до аніліну за допомогою сульфіду амонію в 1842 р. російським ученим М.М.Зініним:

 

 

Це відкриття зіграло вирішальну роль у створенні сучасної аніліно – барвникової промисловості.

Відновлення нітросполук можна здійснити: 1) дією металів (Fe, Zn), як правило, у кислому середовищі; 2) каталітичним гідруванням (H2, Ni); 3) електролітичним методом та іншими способами.

Відновлення нітробензолу відбувається в кілька стадій з утворенням наступних проміжних продуктів:

 
 

Результати відновлення у водних розчинах визначаються значенням рН середовища.

У кислому середовищі виділити проміжні продукти не можна, оскільки вони швидко відновлюються.

У нейтральному та лужному середовищі швидкість відновлення на окремих стадіях знижується. В нейтральному середовищі відновлення можна зупинити на стадії утворення фенілгідроксиламіну:

 
 

При відновленні в лужному середовищі (Zn + NaOH) фенілгідроксиламін вступає в конденсацію з нітрозобензолом. Утворюється азоксибензол, який далі відновлюється:

 

Гідразобензол, азоксибензол і азобензол відновлюються до аніліну дією Na2S2O4 або Zn і НСІ.

Різні продукти відновлення можна отримати методом електролітичного відновлення, змінюючи величину потенціалу на електродах.

Реакцію М.М.Зініна використовують для відновлення однієї нітро-групи у динітробензолах:

 

 

Одним із промислових способів добування аніліну є відновлення нітробензолу залізними ошурками в присутності електролітів (FeCl2, NH4Cl, NaCl і т.д.). Перевага цього процесу – це дешевизна металу, невеликі витрати кислот. Електроліти вводять до реакційної суміші або отримують безпосередньо в реакційній масі.

В даній лабораторній роботі відновлення нітробензолу проводять у кислому середовищі залізними ошурками при наявності електроліту FeCl2. Для утворення FeCl2 ошурки нагрівають із розведеною хлоридною (соляною) кислотою. Цей процес приготування розчину електроліту називають протравленням і здійснюють перед внесенням нітросполуки, оскільки відновлення нітробензолу проходить переважно за рахунок водню, що входить до складу води. Цей процес можна представити так:

 

Fe + 2 HCl = FeCl2 + H2

FeCl2 + 2 H2O = Fe(OH)2 + 2HCl

Fe(OH)2 + H2O = Fe(OH)3 + H.

Fe + 3 H2O = Fe(OH)3 + 3H.

Для відновлення нітрогрупи необхідно 6 атомів водню, отже:

 

C6H5NO2 + 2 Fe + 6 H2O = C6H5NH2 + 2 Fe(OH)3 + 2H2O


Оскільки в дійсності кінцевим продуктом перетворення заліза є Fe3O4, то розрахунок необхідної кількості заліза треба робити за рівнянням:

 

4 C6H5NO2 + 9 Fe + 4 H2O = 4 C6H5NH2 + 3 Fe3O4

 

 
 

При відновленні нітробензолу за вказаним методом анілін утворюєтся переважно у вигляді солі. Для виділення аніліну розчин обробляють лугом.
Феніламоній хлорид


Читайте також:

  1. I. Вступна частина
  2. II Основна частина
  3. II Основна частина
  4. II Основна частина
  5. II частина
  6. II частина.
  7. II. Основна частина
  8. II. Основна частина
  9. II. Основна частина ЗАНЯТТЯ
  10. III Заключна частина
  11. III Заключна частина
  12. III Заключна частина




Переглядів: 636

<== попередня сторінка | наступна сторінка ==>
Техніка безпеки | ІІ. Експериментальна частина

Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google:

  

© studopedia.com.ua При використанні або копіюванні матеріалів пряме посилання на сайт обов'язкове.


Генерація сторінки за: 0.003 сек.