• Гідрологія і Гідрометрія
• Господарське право
• Економіка будівництва
• Економіка природокористування
• Економічна теорія
• Земельне право
• Історія України
• Кримінально виконавче право
• Медична радіологія
• Методи аналізу
• Міжнародне приватне право
• Міжнародний маркетинг
• Основи екології
• Предмет Політологія
• Соціальне страхування
• Технічні засоби організації дорожнього руху
• Товарознавство продовольчих товарів

РОЗПАД мРНК

Полінуклеотидфосфорилаза

РНК-вмісні віруси

Нарешті, реовируси містять в якості генома близько 10 різних дволанцюгових молекул РНК, які можна позначити як (±) –РНК.

Принцип репродукції цих вірусів такий же, якби геномом була дволанцюгова ДНК. Тільки ключовим ферментом є РНК-синтетаза.

Неодноразово транскрибуючі (-) -ланцюги (±) РНК, цей фермент утворює (+) -ланцюги, які виступають в якості мРНК. А для накопичення нових дволанцюгових молекул (±) -РНК, очевидно, потрібне використання як матриці обох ланцюгів вірусної РНК.

У деяких клітинах (як бактерійного, так і тваринного походження) є фермент полінуклеотидфосфорилаза (ПНФаза). Він каталізує реакцію, яка може йти як в прямому, так і в зворотному напрямах.

Прямий напрямок реакції - розщеплення РНК шляхом фосфоролізу. Це означає, що як літичного агента використовується не вода, а фосфорна кислота. Завдяки цьому продуктами реакції є не нуклеозидмоно-, а нуклеозиддифосфати (рНДФ).

Очевидно, суть зворотної реакції - об'єднання рНДФ в полінуклеотидний ланцюг (з вивільненням фосфатних залишків) :

вільні рНМФ → залишки рНДФ в полинуклеотидной ланцюзі + фосфат

При цьому матриця не використовується, і тому склад і довжина продукту визначаються випадковими обставинами - концентрацією вільних рНДФ в середовищі і тому подібне.

Невідомо, чи грає ця реакція яку-небудь роль в клітині.

У експерименті ж ПНФаза довгий час широко використовувалась для синтезу полірибонуклеотидів необхідного складу, які потім служили як мРНК для розшифрування генетического коду.

Наприклад, синтезувавши пів(У), виявили, що в білок-синтезуючій системі цей полінуклеотид викликає утворення пептиду з одних залишків фенілаланіна. Звідси - висновок про те, що триплет УУУ кодон фенілаланіна.

Коли ж був синтезований полімер пів(УГ) із закономер­ним чергуванням У і Г, тобто що містить триплети двох видів (УГУ і ГУГ), виявилось, що під його впливом в пептид з тією ж черговістю включаються дві амінокислоти - цистеїн і валін. Отже, кодон цистеїна - УГУ, а кодон валіну - ГУГ.

І так далі: так само був розшифрований зміст усіх 64 кодонів.

Досі ми говорили про утворення РНК. Тепер же коротко обговоримо, як розпадаються РНК; найцікавіше це питання відносно матричних РНК.

Правда, на відміну від розглянутих вище процесів, розпад мРНК відбувається (у еукаріот) не в ядрі клітини, а в цитоплазмі - там, де вони функціонують. Проте зручніше звернутися до цієї проблеми зараз щоб висвітлити відразу і другу сторону обміну мРНК.

Руйнування мРНК бактерій з 5´ -конца-ефект положення

У бактерій (принаймні, у деяких їх видів) розпад мРНК може починатися з 5'- кінця, тобто відбуватися в тому ж напрямі (5 '→3'), в якому мРНК синтезується на ДНК і за тим транслюється рибосомами.

Нагадаємо також, що у бактерій немає ядра, а мРНК виявляються поліцистронними, тобто досить довгими.

Усі ці причини призводять до того, що в якісь моменти часу один і той же ланцюг мРНК може одночасно брати участь в трьох процесах (див.мал.) :

· своєму утворенні на ДНК (в ході чого продовжує подовжуватись зі свого 3'-кінця);

· своєму функціонуванні, тобто поцистронній трансляції рибосомами;

· своєму розпаді, тобто поступовому укороченні з 5 '- кінця за рахунок дії 5'-РНКази.

У свою чергу, цей феномен може призводити до т. з. ефекту положення. Суть його в тому, що кратність трансляції будь-якого цистрона (тобто кількість разів, скільки він устигає прочитуватися рибосомами) залежить від положення цього цистрона в опероні. У одних випадках при переході від першого цистрона до останнього кратність трансляції закономірно зменшується, а в інших так само закономірно збільшується.

Дійсно, допустимо, що 5'-РНКаза зв'язалася з 5'- кінцем мРНК після того, як з ним встигли зв'язатися 10 рибосом: така кратність трансляції першого цистрону.

І нехай 5'-РНКаза укорочує мРНК з 5 '- кінця швидше, ніж РНК-полімераза подовжує мРНК із 3'-конца.

Тоді кожен наступний цистрон існуватиме менший час, чим попередній. Відповідно, менша кількість рибосом встигне зв'язатися з ним і здійснити трансляцію. Тобто в цьому прикладі кратність трансляції буде в опероні закономірно зменшуватися.

Кокретні ж значення тривалості життя цистронів мРНК у бактерій дуже невеликі: зазвичай варіюють в межах 2 3 хвилин.

Читайте також:

1. Активність. Закон радіоактивного розпаду
2. Антитоталітарні демократичні революції у країнах Східної Європи. Розпад Югославії. Об’єднання Німеччини
3. Вплив ліганда білку на розпад мРНК
4. Вплив продуктів трансляції на розпад мРНК
5. Еволюція господарських форм в країнах Західної Європи на етапі розпаду натурального господарства
6. Економічний розвиток і економічна думка східних та західних українських земель у період розпаду феодального господарства
7. Електролітична дисоціація (йонізація) — це розпад електролітів на сольватовані (гідратовані) йони під дією молекул розчинника.
8. Лекція 16. «Перебудова» і розпад СРСР. На шляху до незалежності
9. Питання 2. Розпад глікогену
10. Поняття радіоактивності та закон радіоактивного розпаду
11. Поступовий занепад і розпад Київської Русі, утворення самостійних князівств.
12. Причини розпаду СРСР.

Переглядів: 817